舒血寧注射液

舒血寧注射液

來曲唑片

本品為銀杏葉經提取製成的滅菌水溶液。輔料為山梨醇、95%乙醇、甲硫

本品主要成份為來曲唑。

黑龍江省珍寶島藥業股份有限公司

浙江海正藥業股份有限公司

國藥準字Z23022004

國藥準字H20133109

冠心病、心絞痛、腦栓塞、腦出血恢複期、腦動脈硬化、腦供血不足、腦梗塞、短暫性腦缺血發作、眩暈症、偏頭痛、缺血性腦血管疾病、腦萎縮、老年性癡呆、帕金森病、神經性耳聾、突發性耳聾。

對絕經後早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經後早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經後、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

肌內注射，一次2~4ml，一日1~2次。靜脈滴注，每日5ml，用5%葡萄糖注射液250ml或500ml稀釋後使用，或遵醫囑。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其餘詳見說明書。

孕婦及心力衰竭者慎用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療後的後續強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續時間60個月)、80%接受後續強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻

冠心病、心絞痛、腦栓塞、腦出血恢複期、腦動脈硬化、腦供血不足、腦梗塞、短暫性腦缺血發作、眩暈症、偏頭痛、缺血性腦血管疾病、腦萎縮、老年性癡呆、帕金森病、神經性耳聾、突發性耳聾。

對絕經後早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經後早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經後、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

對心腦血管的作用銀杏葉中提取的黃酮類化學成分能擴張冠狀血管，改善髒器血液循環及末梢微循環。改善血液流變銀杏葉中分離出的二萜類化合物銀杏內酯B具有很強的PAF受體阻斷作用，抑製PAF活性，降低全血粘度、血漿粘度及血漿纖維蛋白原，減少微血栓形成。對自由基的清除作用銀杏葉提取物是一個較強的自由基清除劑，它易與OH反應，也能和2,2-二苯苦味酰偕腙肼基和阿黴酰基反應。能減低由自由基誘發的通過脂過氧化而產生的NADPH-Fe+3。因此，對因超氧離子過量積累引起的衰老、炎症、腫瘤、肺氣腫、過敏、輻射病、

1.本品是純中藥製劑，保存不當可能影響產品質量。2.發現藥液出現混濁、沉澱、變色、漏氣等現象時不能使用。3、對銀杏過敏體質者不建議使用此藥。

1.本品應用於絕經後婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數患者出現肝髒生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的誌願者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同並未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數服用2.5mg來曲唑，半數服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）並不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC範圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法