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乙胺嘧啶片
乙胺嘧啶片

乙胺嘧啶片

非處方 醫保甲類

通用名稱:乙胺嘧啶片

批準文號:國藥準字H50020184

生產企業: 西南藥業股份有限公司

功能主治:瘧疾、弓形蟲病、原發性阿米巴腦膜炎、利什曼病、非洲錐蟲病、巴貝蟲病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乙胺嘧啶片
乙胺嘧啶片
阿托伐他汀鈣片
阿托伐他汀鈣片
主要成分

本品化學名稱為:6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺。分子式:C12H13ClN4分子量:248.71

本品主要成份為阿托伐他汀鈣。

生產企業

西南藥業股份有限公司

北京嘉林藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H50020184

國藥準字H19990258

說明
作用與功效

瘧疾、弓形蟲病、原發性阿米巴腦膜炎、利什曼病、非洲錐蟲病、巴貝蟲病

高膽固醇血症、冠心病。詳見說明書。

用法用量

1成人常用量口服。①預防用藥,應於進入疫區前1~2周開始服用,一般宜服至離開疫區後6~8周,每周服4片;②耐氯喹蟲株所致的惡性瘧,每日2片,分2次服,療程3日;③治療弓形

口服,常用起始劑量10mg每日1次,最大劑量80mg每日1次,可在一日的任何時間服用,不受進餐影響。詳見說明書。

副作用

1妊娠婦女禁用,動物實驗證明本品可引起胎仔畸形。2哺乳期婦女亦禁用,因本品可由乳汁排出,幹擾嬰兒的葉酸代謝,若嬰兒有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏,則可引起溶血性貧血。

下列嚴重不良反應在本說明書其他部分另有詳細描述;橫紋肌溶解與肌病(見【注意事項】):肝酶異常(見【注意事項】):臨床不良反應:臨床試驗實施過程中受試者病情複雜,因此兩種不同藥物在臨床研究中獲得的不良反應發生率不能直接進行比較,同時可能不能反映臨床實踐中不良反應的發生率。阿托伐他汀安慰劑對照臨床試驗共納入16066名患者(立普妥n=8755,安慰劑n=7311,年齡從10歲到93歲,39%為女性;91%為高加索白人,3%為黑人,2%為亞洲人,4%為其他人種),中位治療期為53周;在不考慮因果關係的情況下,阿托伐他汀組和安慰劑組分別有9.7%和9.5%患者因不良反應停藥。導致患者停藥且立普妥組發生率高於安慰劑組最常見的5種不良反應分別是:肌痛(0.7%),腹瀉(0.5%),惡心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考慮因果關係的情況下,立普妥安慰劑對照試驗(n=8755)中最常見(≥2%)且發生率高於安慰劑的不良反應依次為:鼻咽炎(8.3%),關節痛(6.9%),腹瀉(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1總結了17項安慰劑對照試驗中8755

禁忌

成分

瘧疾、弓形蟲病、原發性阿米巴腦膜炎、利什曼病、非洲錐蟲病、巴貝蟲病

高膽固醇血症、冠心病。詳見說明書。

藥理作用

1乙胺嘧啶對某些惡性瘧及間日瘧原蟲的紅外期有抑製作用,對紅內期的抑製作用僅限於未成熟的裂殖體階段,能抑製滋養體的分裂。2瘧原蟲紅內期不能利用環境中出現的葉酸,而必須自行合成,乙胺嘧啶是二氫葉酸還原酶的抑製劑,使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸,進而影響嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最後使核酸合成減少,使細胞核的分裂和瘧原蟲的繁殖受到抑製。3瘧原蟲的DNA合成主要發生在滋養體階段,在裂殖體期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用於進行裂體增殖的瘧原蟲,對已發育完成的裂殖體則無效。

注意事項

【注意事項】1下列情況應慎用;①意識障礙,大劑量治療弓形蟲病時可引起中樞神經係統毒性反應並可幹擾葉酸代謝;②G-6-PD缺乏者,服用本品可能引起溶血性貧血;③巨細胞性貧血患者,服用本品可影響葉酸代謝。2大劑量治療時每周應檢測白細胞及血小板2次。3孕婦及哺乳期婦女禁用。4兒童用藥過量易引起急性中毒。5藥物過量:乙胺嘧啶過量時可引起急性中毒症狀,兒童更易發生,本藥具香味,兒童可誤作糖果而造成中毒事故,誤服過量後1~2小時內可出現惡心嘔吐、胃部燒灼感、口渴心悸、煩躁不安等,重者出現眩暈、視力模糊、陣發

1. 肝功能異常患者慎用;2. 孕婦及哺乳期婦女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期監測肝功能和肌酸激酶;5. 避免與葡萄柚汁同服。

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