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賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))
賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))

賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))

非處方 非醫保

通用名稱:賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))

批準文號:國藥準字S20020047

生產企業: 遼寧衛星生物製品研究所

功能主治:惡性腫瘤、病毒性疾病、某些自身免疫性疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))
賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

主要成份為重組人白介素-2(Ⅰ),輔料為甘露醇、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉和十二烷基硫酸鈉。

富馬酸喹硫平。

生產企業

遼寧衛星生物製品研究所

AstraZeneca UK Limited

批準文號

國藥準字S20020047

H20160665

說明
作用與功效

惡性腫瘤、病毒性疾病、某些自身免疫性疾病。

用於治療精神分裂症。

用法用量

注射前用滅菌注射用水或生理鹽水溶解,具體用法因病而異,一般采用下述方法或遵醫囑。1.全身給藥:皮下注射:60~100萬IU/m2/次,用2毫升溶解液溶解,皮下注射每周3次,6周為一療程。靜脈注射:40~80萬IU/m2/次,溶於500毫升生理鹽水,滴注2~4小時,每周3次,4~6周為一療程。2.區域或局部給藥:胸腔注入:用於癌性胸腔積液,100~200萬IU/m2/次,盡量抽去腔內積液,每周1~2次,2~4周(或積液消失)為一療程。腫瘤病灶局部給藥:根據瘤體大小決定給藥劑量,隔日1次,每次每個

每日兩次給藥,飯前飯後均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

對本品成分過敏者、嚴重心腎功能不全者、嚴重低血壓者、高熱者禁用。

困倦(17.5%),頭暈(10%),便秘(9%),體位性低血壓(7%),口幹(7%),以及肝酶異常(6%)。

禁忌

兒童注意事項:妊娠與哺乳期注意事項:尚不明確。老人注意事項:

成分

惡性腫瘤、病毒性疾病、某些自身免疫性疾病。

用於治療精神分裂症。

藥理作用

本品顯示具有人天然白介素-2(IL-2)的生物學活性,包括增加淋巴細胞有絲分裂可使具有細胞毒性T細胞、自然殺傷性細胞和淋巴因子活化殺傷細胞(LAK)增殖,並使其殺傷活性增強。當本品在人體內給藥量達到一定程度後會產生免疫效應,能誘導一些細胞因子如腫瘤壞死因子、IL-1及γ-幹擾素的產生。本品具有抗病毒、抗腫瘤和增強機體免疫功能等作用。

注意事項

1.本品溶解後如有搖不散的沉澱、異物或瓶有裂紋等現象不可使用。2.啟瓶後製品應一次性使用完畢,不得分次使用。3.用藥劑量應遵醫囑。

心血管疾病可能會導致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期;在老年患者中上述現象較年輕患者多見。在臨床試驗中,使用喹硫平不伴發持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣,如果效喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時就在當謹慎,尤其是用於老年人時。應慎用於已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐:在臨床對照試驗中,服用“思瑞康”的病人的抽搐發生率與服用安慰劑的病人無區別。與其它抗精神病藥物一樣,當用於治療有抽搐病史的患者時應予以注意。神經阻滯劑惡性綜合征:抗精神病藥物治療會伴發神經阻滯劑惡性綜合征。臨床表現包手高熱、精神狀態改變、肌肉強直、植物神經功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現此種情況,應停用。並給予適當的治療。遲發性運動障礙:與其它抗精神病藥物一樣,長期服用治療也有導致遲發性運動障礙的可能性。如果出現遲發性運動障礙的體征和症狀,應考慮減少劑量或停用。

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