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賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))
賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))

賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))

非處方 非醫保

通用名稱:賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))

批準文號:國藥準字S20020047

生產企業: 遼寧衛星生物製品研究所

功能主治:惡性腫瘤、病毒性疾病、某些自身免疫性疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))
賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

主要成份為重組人白介素-2(Ⅰ),輔料為甘露醇、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉和十二烷基硫酸鈉。

鹽酸舍曲林

生產企業

遼寧衛星生物製品研究所

輝瑞製藥有限公司

批準文號

國藥準字S20020047

國藥準字H10980141

說明
作用與功效

惡性腫瘤、病毒性疾病、某些自身免疫性疾病。

舍曲林用於治療抑鬱症的相關症狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑鬱症。療效滿意後,繼續服用舍曲林可有效地防止抑鬱症的複發和再發。

用法用量

注射前用滅菌注射用水或生理鹽水溶解,具體用法因病而異,一般采用下述方法或遵醫囑。1.全身給藥:皮下注射:60~100萬IU/m2/次,用2毫升溶解液溶解,皮下注射每周3次,6周為一療程。靜脈注射:40~80萬IU/m2/次,溶於500毫升生理鹽水,滴注2~4小時,每周3次,4~6周為一療程。2.區域或局部給藥:胸腔注入:用於癌性胸腔積液,100~200萬IU/m2/次,盡量抽去腔內積液,每周1~2次,2~4周(或積液消失)為一療程。腫瘤病灶局部給藥:根據瘤體大小決定給藥劑量,隔日1次,每次每個

舍曲林片每日一次口服給藥,早或晚服用均可。可與食物同時服用,也可單獨服用。

副作用

對本品成分過敏者、嚴重心腎功能不全者、嚴重低血壓者、高熱者禁用。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的,但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市後的報告中所收集到的所有不良事件。

禁忌

兒童注意事項:妊娠與哺乳期注意事項:尚不明確。老人注意事項:

成分

惡性腫瘤、病毒性疾病、某些自身免疫性疾病。

舍曲林用於治療抑鬱症的相關症狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑鬱症。療效滿意後,繼續服用舍曲林可有效地防止抑鬱症的複發和再發。

藥理作用

本品顯示具有人天然白介素-2(IL-2)的生物學活性,包括增加淋巴細胞有絲分裂可使具有細胞毒性T細胞、自然殺傷性細胞和淋巴因子活化殺傷細胞(LAK)增殖,並使其殺傷活性增強。當本品在人體內給藥量達到一定程度後會產生免疫效應,能誘導一些細胞因子如腫瘤壞死因子、IL-1及γ-幹擾素的產生。本品具有抗病毒、抗腫瘤和增強機體免疫功能等作用。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑製劑。其作用機製與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑製有關。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑製劑,對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心髒毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調,這與臨床上其它抗抑鬱症藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑製作用。

注意事項

1.本品溶解後如有搖不散的沉澱、異物或瓶有裂紋等現象不可使用。2.啟瓶後製品應一次性使用完畢,不得分次使用。3.用藥劑量應遵醫囑。

警告

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