注射用嗎替麥考酚酯

注射用嗎替麥考酚酯

卡培他濱片

嗎替麥考酚酯

卡培他濱。

江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州第六製藥廠

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H20066759

國藥準字H20143044

預防同種腎移植病人的排斥反應、治療難治性腎病綜合征、自身免疫性溶血性貧血、原發性膽汁性肝硬化、係統性紅斑狼瘡、特發性血小板減少性紫癜。

1.結腸癌輔助化療

使用方法和藥物配置：靜脈使用本品必須使用5%的葡萄糖溶液配製，兩小瓶相當於1克劑量，建議濃度為6毫克/毫升，宜采用兩步稀釋法。第一步：1每一小瓶中注入20毫升5

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等於每日總劑量...

尚不明確

在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療（結腸癌輔助治療，轉移性結腸癌和轉移性乳腺癌治療）和進行聯合化療方案是都有可能發生不良反應。根據7項臨床試驗集中分析所得出的最高發生率，將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中，不良反應按 嚴重程度由重到輕排列，頻率分為非常常見（大於等於1/10）、常見（≥5/100和）和不常見（≥1/1000-＜1/100）。卡培他濱單藥治療-關於卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結腸癌輔助 治療和轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者的報告，安全性信息包括1項結腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結腸癌輔助治療患者中與轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據NCIC CTC分級係統的毒性分級。

預防同種腎移植病人的排斥反應、治療難治性腎病綜合征、自身免疫性溶血性貧血、原發性膽汁性肝硬化、係統性紅斑狼瘡、特發性血小板減少性紫癜。

1.結腸癌輔助化療

尚不明確

實驗室監測：治療第一月內，應每周進行血常規檢查。第二月和第三月內每月檢查兩次，以後每月檢查一次直至一年。如白細胞進一步減少，絕對計數1.3*103微升，應停藥或減少劑量，並密切觀察患者情況。約3%的患者出現消化道出血，而胃腸道穿孔（結腸、膽囊等）少見。使用本品會使消化道不良反應發生率增高，如消化性潰瘍、出血和穿孔等。因此，應慎用於活動性、嚴重消化係統疾病患者。腎移植患者應使用本品1克每日二次（總劑量每日2克），並聯合使用環孢黴素和糖皮質激素。將本品稀釋至約6毫克/毫升，靜脈緩慢輸注超過2小時

腹瀉：卡培他濱可引起腹瀉，有時比較嚴重，對於出現嚴重浮現的患者應給予密切監護，若患者開始出現脫水，應立即補充液體和電解質。在適當的情況下，應及早開始適用標準止瀉治療藥物，必要時需降低給藥劑量。