硫唑嘌呤片

硫唑嘌呤片

注射用奧沙利鉑

硫唑嘌呤

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學名稱為：（1R-反式）-（1，2-環己二胺-N，N）[草酸（Z-）-O，O]合鉑。

Excella GmbH

H20150526

H20091119

急慢性白血病，後天性溶血性貧血，慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎、原發性膽汁性肝硬變，甲狀腺機能亢進，重症肌無力等症狀。

用於經氟脲嘧啶治療失敗後的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

1．口服每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服； 2．異體移植，每日2...

在單獨或聯合用藥時，推薦劑量為按體表麵積一次130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中輸注2-6小時。沒有主要毒性出現時，每3周(21天)給藥1次。調整劑量以安全性，尤其是神經學的安全性為依據。

副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、肝損傷、骨髓抑製、感染風險增加、脫發、皮疹等。

1、對鉑類衍生物有過敏者禁用；2、妊娠及哺乳期間慎用。

妊娠與哺乳期注意事項： 對胎兒可能有毒性。本品在孕期禁用。通過乳汁排泄的研究尚未進行，禁用於哺乳期。

急慢性白血病，後天性溶血性貧血，慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎、原發性膽汁性肝硬變，甲狀腺機能亢進，重症肌無力等症狀。

用於經氟脲嘧啶治療失敗後的結直腸癌轉移的患者，可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

本品出現鉑類化合物的一般毒性反應。出現種屬特異的心髒毒性。本品未出現順鉑的腎髒毒性，亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物，本品通過產生烷化結合物作用於DNA，形成鏈內和鏈間交聯，從而抑製DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速，最多需15分鍾，而順鉑與DNA的結合分為兩個時相，其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥一小時之後，通過測定白細胞的加合物，可顯示其存在。複製過程中的DNA合成，其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑製，某些對順鉑耐藥的細胞係，本品治療

副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、肝損傷、骨髓抑製、感染風險增加、脫發、皮疹等。

1本品應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時，應嚴密監測其神經學安全性；2、由於本品在消化係統毒性，如惡心、嘔吐，應給予預防性或治療性的止吐用藥；3、當出現血液毒性時(白細胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，應推遲下一周期用藥，直到恢複；4、在每次治療之前應進行血液學計數和分類，亦應進行神經學檢查，之後應定期進行。