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克唑替尼膠囊
克唑替尼膠囊

克唑替尼膠囊

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:克唑替尼膠囊

批準文號:H20140699

生產企業: Pfizer Manufacturing Deutschla

功能主治:用於治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期和轉移的非小細胞肺癌(NSCLC)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
克唑替尼膠囊
克唑替尼膠囊
注射用門冬酰胺酶
注射用門冬酰胺酶
主要成分

克唑替尼。

生產企業

Pfizer Manufacturing Deutschla

濟南維爾康生化製藥有限公司

批準文號

H20140699

國藥準字H37022254

說明
作用與功效

用於治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期和轉移的非小細胞肺癌(NSCLC)。

對急性淋巴細胞白血病的緩解率可達50%以上。對急性粒細胞性白血病及急性單核細胞白血病、惡性淋巴瘤也有一定療效。常與長春堿、潑尼鬆、阿糖胞苷、巰嘌呤、甲氨蝶呤等合用,以提高療效和減少耐藥性的發生。長春新堿應在天門冬酰胺酶之前給藥,如先給本品就會損害肝對長春新堿的清除。臨床尚可利用本品的兔疫抑製作用治療皮肌炎。

用法用量

治療ALK陽性的非小細胞肺癌晚期的推薦劑量是250mg,一次一粒,每日2次,早晚...

一般靜注或靜滴,每次40~200U/kg,每日或隔日1次,根據耐受程度逐漸增至1000U/kg。靜注以20~40m1生理鹽水稀釋,靜滴以5%葡萄糖溶液500ml稀釋,10~20次為一程。肌注:劑量同靜注,用5~10ml生理鹽水溶解。當與潑尼鬆和長春新堿聯合應用治療兒童急性淋性白血病時,可每日靜滴1000U/kg,在使用潑尼鬆和長春新堿後給予,即從治療後的第22天開始,連續10d。如先於上述藥物給予或同時給予,會增強不良反應。肌注:在與潑尼鬆和長春新堿聯合用藥時,每次6000U/㎡從第4天始每3d給予1次,共9次劑量。 

副作用

(1)肝功能異常:以下情況請馬上聯係你的主治醫師:比平常更加疲憊,皮膚變黃,眼睛白色球變黃,尿液變暗或呈棕色(茶色);惡心,嘔吐,食欲不振;胃部右側疼痛;皮膚瘙癢,或比平時更容易擦傷;醫生將進行血常規檢測肝功能,如果檢測指標不正常,醫生會決定減小克唑替尼的劑量或者停止服用克唑替尼。

懷孕及哺乳期婦女。

禁忌

成分

用於治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期和轉移的非小細胞肺癌(NSCLC)。

對急性淋巴細胞白血病的緩解率可達50%以上。對急性粒細胞性白血病及急性單核細胞白血病、惡性淋巴瘤也有一定療效。常與長春堿、潑尼鬆、阿糖胞苷、巰嘌呤、甲氨蝶呤等合用,以提高療效和減少耐藥性的發生。長春新堿應在天門冬酰胺酶之前給藥,如先給本品就會損害肝對長春新堿的清除。臨床尚可利用本品的兔疫抑製作用治療皮肌炎。

藥理作用

尚不明確。

某些腫瘤細胞(如淋性白其病細胞)缺乏門冬酰胺合成酶,因此不能自身合成生長必需的門冬酰胺,必須依賴宿主供給。本品能將門冬酰胺催化分解成門冬氨酸和氨,故能使這些腫瘤細胞缺乏門冬酰胺,從而幹擾其蛋白質合成,起抑製細胞生長作用。本品可能對G1期細胞具特異性。最初認為有無門冬酰胺合成酶是正常細胞和腫瘤細胞間特有的生化差別。但目前發現多種正常細胞對門冬酰胺酶也是敏感的。此外,人白血病細胞中亦有含有門冬酰胺合成酶的細胞株,能較快地產生耐藥性,因此,本品用於腫瘤治療時,不宜單獨使用,亦不宜作維持治療用,而應該與其他抗癌藥聯合應用。

注意事項

尚不明確。

肝腎疾病患者、骨髓機能抑製者、合並感染者和水痘患者慎用。

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