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奧氮平片
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奧氮平片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:奧氮平片

批準文號:國藥準字H20030512

生產企業: 常州華生製藥有限公司

功能主治:奧氮平適用於精神分裂症及其它有嚴重陽性症狀和/或陰性症狀的精神病的急性期和維持期的治療,也可緩解精神分裂症及相關疾病的繼發性情感症狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧氮平片
奧氮平片
鹽酸普拉克索片
鹽酸普拉克索片
主要成分

奧氮平。

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

生產企業

常州華生製藥有限公司

BoehringerIngelheimPharmaGmbH&Co.KG

批準文號

國藥準字H20030512

H20110068

說明
作用與功效

奧氮平適用於精神分裂症及其它有嚴重陽性症狀和/或陰性症狀的精神病的急性期和維持期的治療,也可緩解精神分裂症及相關疾病的繼發性情感症狀。

本品被用來治療特發性帕金森病的體征和症狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。例如,在疾病後期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時,需要應用本品。

用法用量

本品的推薦起始劑量為每日10mg(2片),飯前或飯後服均可。劑量範圍為每日5~2...

口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進食均可。一天三次。初始治療:起始劑量為每日0.375mg,然後每5—7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應增加劑量以達到最大療效。周劑量(mg)每日總劑量(mg)13×0.1250.37523×0.250.7533×0.51.50如果需要進一步增加劑量,應該以周為單位,每周加量一次,每次日劑量增加0.75mg,每日最大劑量為4.5mg。

副作用

詳見說明書。

對普拉克索或產品中任何其它成份過敏者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠: 對妊娠期婦女還沒有足夠的對照試驗研究。已經懷孕或在奧氮平治療期間準備懷孕的患者,要通知醫生。由於經驗有限,隻有當可能的獲益大於對胎兒的潛在危險時方能使用本藥。 在懷孕期的後3個月使用奧氮平的母親,罕有嬰兒出現震顫、肌張力高、昏睡及嗜睡的自發報告。 哺乳: 在一項健康婦女的哺乳研究中,奧氮平通過乳汁排泄。穩態時平均嬰兒暴露(mg/kg)估計為母體奧氮平濃度(mg/kg)的1.8%。如果患者服用奧氮平,建議不要哺乳。 兒童用藥:尚無在18歲以下人群中的研究情況。 老年用藥:通常不

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 普拉克索對人懷胎期和哺乳期的感化還未被切磋。它對大年夜鼠和家兔異國致畸感化,但是,其在母體毒性劑量下對大年夜鼠胚胎有毒性(見毒理切磋)。本品禁用於懷胎期,錯非確切必要,比方,對胎兒潛伏的裨益大年夜於危害時。 因為本品按捺人催乳素的分泌,因此其按捺泌乳。本品是不是是可分泌到裙釵乳汁中還未作切磋。大年夜鼠乳汁國藥物相幹的發射性強度高於血漿。因為貧乏人的身材數值,應盡大概不在哺乳期內利用本品。 但是,如果其利用不可製止的話,應中斷哺乳。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

奧氮平適用於精神分裂症及其它有嚴重陽性症狀和/或陰性症狀的精神病的急性期和維持期的治療,也可緩解精神分裂症及相關疾病的繼發性情感症狀。

本品被用來治療特發性帕金森病的體征和症狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。例如,在疾病後期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時,需要應用本品。

藥理作用

1、藥理:奧氮平是一種抗精神病藥,對多種受體係統具有藥理作用。動物試驗表明,奧氮平對5-HT、多巴胺D、α-腎上腺素、組胺H等多種受體有親和力。動物行為研究表明,奧氮平具有5-HT、多巴胺和膽堿能拮抗作用,與其受體結合情況相符。奧氮平的體外和體內5-HT2受體親和力大於其與多巴胺D2受體的親和力。電生理研究表明,奧氮平選擇性地減少間腦邊緣係統(A10)多巴胺能神經元的放電,而對紋狀體(A9)的運動功能通路影響很小。奧氮平在低於產生僵住反應的劑量水平時能減少條件性回避反應。與其它抗精神病藥不同,奧氮平在抗焦慮測試中能增加反應。對照臨床試驗結果表明,奧氮平能顯著改善陰性及陽性症狀。 2、毒理:動物研究表明:大劑量奧氮平對部分動物血液學的部分指標有可逆性的影響,但對骨髓沒有毒性作用。奧氮平無致癌作用,無致突變作用,無致畸作用。

尚不明確。

注意事項

詳見說明書。

1.當腎功能損害的帕金森病患者服用本品時,建議參照【用法用量】減少劑量。幻覺為多巴胺受體激動劑和左旋多巴治療的副反應。應告知患者可能會發生幻覺(多為視覺上的)。對於晚期帕金森病,聯合應用左旋多巴,可能會在本品的初始加量階段發生運動障礙。如果發生上述副反應,應該減少左旋多巴用量。 2.本品與嗜睡和突然睡眠發作有關,尤其對於帕金森病患者。在日常活動中的突然睡眠發作,有時沒有意識或預兆,但是這種情況很少被報導。必須告知患者這種副反應,建議其在應用本品治療的過程中要謹慎駕駛車輛或操作機器。已經發生過嗜睡和/或突然睡眠發作副反應的患者,必須避免駕駛或操作機器,而且應該考慮降低劑量或終止治療。由於可能的累加效應,當患者在服用普拉克索時應慎用其它鎮靜類藥物或酒精(見對駕駛和操作機器能力的影響和【不良反應】)。 3.在使用多巴胺受體激動劑包括本品的帕金森病患者中曾經報道過出現病理性賭博、性欲增高和性欲亢進。因此,應告知患者和護理人員可能會出現行為改變。可考慮減少劑量/逐漸中止治療。 4.如果潛在的益處大於風險,有精神障礙的患者應僅用多巴胺受體激動劑進行治療。普拉克索應避免與抗精神病藥物同時應用(見【藥物相互作用】)。 5.應定期或在發生視覺異常時進行眼科檢查。 6.應注意伴隨嚴重心血管疾病的患者。由於多巴胺能治療與體位性低血壓發生有關,建議監測血壓,尤其在治療初期。 7.已報道突然終止多巴胺能治療時會發生神經阻滯劑惡性綜合征的症狀(見【用法用量】)。 8.對駕駛和操作機器能力的影響:本品對駕駛和操作機器能力有較大影響。可能發生幻覺或嗜睡。必須告知服用本品並出現嗜睡和/或突然睡眠發作的患者要避免駕駛車輛或參加那些因為警覺性削弱可能會使他們自己或其他人處於遭受嚴重傷害或死亡危險的活動(例如操作機器時),直至這種複發性的發作和嗜睡症狀已經消失(見【注意事項】,【藥物相互作用】和【不良反應】)。

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