吡嘧司特鉀滴眼液

吡嘧司特鉀滴眼液

玻璃酸鈉滴眼液

本品主要成份為吡嘧司特鉀。輔料：濃甘油、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、苯紮氯銨(每ml中含苯紮氯銨0.05mg)。

本品主要成分為透明質酸鈉。化學名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯紮氯銨(每1ml中含苯紮氯銨0. 03mg)。

參天製藥（中國）有限公司

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

國藥準字J20180069

注冊證號H20130583

過敏性結膜炎、春季卡他性結膜炎。

隨下述疾患的角結膜上皮損傷：幹燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、幹眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術後、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

通常，1次1滴，1天2次(早、晚)滴眼。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據症狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重症疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

注冊上市時：在共計639例中，證實為不良反應的有16例(2.59)。主要的不良反應為眼瞼炎4件(0.63%)、眼剌激感4件(0.6396)，結膜充血3件(0.47%6)等。再審查結束時：在上市後的使用情況調查和特別調查(長期使用調查、春季卡他性病例調查)的共4255例中，證實為不良反應的有43例(1.01%6)。主要不良反應為眼刺激感16件(0.38%)、眼瞼炎9件(0.2196)、眼瞼瘙癢感5件(0.129%)、眼分泌物5件(0.12%6)、結膜充血5件(0.12%6)等。發生不良反應時應采取停止用藥等適當的處置。其餘請詳見說明書。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4208例中，證實為不良反應的有74例(1.76%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)，眼刺激感15(0.36%)，結膜充血10件(0.24%)，眼瞼炎7件(0.17%)。出現不良反應時，應采取停藥等妥善的處置。其餘詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：對孕婦或可能妊娠的婦女，隻要在判斷其治療的有益性高於危險性時才可使用(有關妊娠期間用藥的安全性尚不明確)。兒童用藥：對早產兒、新生兒、嬰幼用藥的安全性尚不明確(無使用經驗)。老年用藥：尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

過敏性結膜炎、春季卡他性結膜炎。

隨下述疾患的角結膜上皮損傷：幹燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、幹眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術後、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

1.給藥途徑：僅用於滴眼。 2.使用時：(1)滴眼時如眼藥粘到眼瞼皮膚等處時，清立馬擦去。(2)為了防止汙染藥液，滴眼時應注意不要使容器的瓶口與眼接觸。

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用後蓋緊瓶蓋，防止汙染；4. 儲存於兒童無法觸及的地方；5. 如出現不適或過敏反應，應立即停用並谘詢醫生。