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丙戊酸鈉緩釋片
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丙戊酸鈉緩釋片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:丙戊酸鈉緩釋片

批準文號:注冊證號HC20181023

生產企業: 信東生技股份有限公司

功能主治:癲癇既可作為單藥治療,也可作為添加治療:用於治療全身性癲癇,失神發作、肌陣攣發作、強直陣攣發作、失張力發作及混合型發作,特殊類型的綜合症等。部分性癲癇適用於:簡單部分發作;複雜部分性發作;部分繼發全身性發作。躁狂症:用於治療與雙相情感障礙相關的躁狂發作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
丙戊酸鈉緩釋片
丙戊酸鈉緩釋片
鹽酸安非他酮片
鹽酸安非他酮片
主要成分

本品為複方製劑,其組份為:每片含333mg丙戊酸鈉及145mg丙戊酸(相當於500mg丙戊酸鈉)。

本品主要成份為安非他酮。

生產企業

信東生技股份有限公司

萬特製藥(海南)有限公司

批準文號

注冊證號HC20181023

國藥準字H20070209

說明
作用與功效

癲癇既可作為單藥治療,也可作為添加治療:用於治療全身性癲癇,失神發作、肌陣攣發作、強直陣攣發作、失張力發作及混合型發作,特殊類型的綜合症等。部分性癲癇適用於:簡單部分發作;複雜部分性發作;部分繼發全身性發作。躁狂症:用於治療與雙相情感障礙相關的躁狂發作。

用於抑鬱症的治療。

用法用量

癲癇: 服藥方法: 口服。每日劑量應分1~2次服用。在癲癇已得到良好控製的情況下,可考慮每日服藥一次。本品應整片吞服,可以對半掰開服用,但不能研碎或咀嚼。 服用劑量: 起始劑量通常為每日10~15mg/kg,隨後遞增至療效滿意為止。一般劑量為每日20~30mg/kg。但是,如果在該劑量範圍下發作狀態仍不能得到控製,則可以考慮增加劑量,但患者必須接受嚴密的監測。 兒童服用本品時,常規劑量為每日30 mg/kg。 成人服用本品時,常規劑量為每日20~30mg/kg。 老年患者服用本品時,給藥劑量應根據發作狀態的控製情況來確定。 每日劑量應根據患者的年齡及體重來進行確定。但同時應考慮到臨床上對丙戊酸鹽的敏感度存在著明顯的個體差異。 到目前為止對每日劑量、血藥濃度水平和療效之間的相關性仍不十分清楚,給藥劑量主要依據臨床療效來確定。當發作不能控製或懷疑有不良反應發生時,除臨床監測外,要考慮做丙戊酸鈉血漿濃度水平的測定,已報道有效範圍為40~100mg/L(300~700?mol/L)。 新診斷癲癇或沒有使用過其它抗癲癇藥的病人,每2~3天間隔增加藥物劑量,1周內達到最佳劑量。 對於服用丙戊酸鈉其

口服,用藥時從小劑量開始,起始劑量為一次75mg(1片),一日2次(早、晚各一次);服用至少3天後,根據臨床療效和耐受情況,可逐漸增大劑量到一次75mg(1片),一日3次(早、中、晚各一次);以後可酌情繼續逐漸增加至每日300mg的常用劑量,每日3次(早2片,中、晚各1片)。在加量過程中,3日內增加劑量不得超過一日100mg。作為抗抑鬱藥,本品通常需要服用4周後才能出現明顯的療效,如已連續使用幾周後仍沒有明顯療效,可以考慮逐漸增加至每日最大劑量450mg,但每次最大劑量不應超過150mg(2片),兩次用藥間隔不得少於6小時。

副作用

胃腸道係統: 一些病人可出現胃腸係統異常(惡心、胃痛和腹瀉),常常發生於治療開始階段。這些異常通常在繼續服藥幾天後消失。 罕見有胰腺炎、有時為致死性病例報道。(見【注意事項】中內容) 肝膽係統: 曾有與劑量無關的嚴重(有時致命)肝髒功能損傷的少見病例報道。(見【注意事項】中內容) 先天性與家族性/遺傳性異常: 致畸風險(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】中內容)。 中樞神經係統: 報告出現孤立的可逆性帕金森氏症。 極罕見有隱秘的和進行性發作的意識模糊病例,病情可發展至完全癡呆,且可在停止治療後數周至數月後逆轉。 意識模糊:報道丙戊酸鈉治療中有些病人出現木僵或嗜睡,有時導致一過性昏迷(腦病)。上述症狀孤立或與治療中驚厥發生率增加有關,終止丙戊酸鹽治療或降低劑量後會減輕。當聯合治療(特別是與苯巴比妥合用)或丙戊酸鹽劑量突然增加後,上述症狀的報道較多。 常常出現孤立的中度高血氨症而不伴有肝功能檢測結果變化,此情況無需終止治療。高氨血症伴發神經症狀也曾見報道。對這些病例應考慮進一步檢查。(見【注意事項】中內容)

據國外文獻報道,服用安非他酮,臨床常見的不良事件有激越、口幹、失眠、頭痛/偏頭痛、惡心/嘔吐、便秘和震顫。2400例的受試人群(包括病人和健康誌願者)中約10%因不良事件的發生而終止用藥。最常見的原因是神經精神係統紊亂(3.0%),主要是激越和精神失常;胃腸道功能紊亂(2.1%),主要是惡心、嘔吐;神經係統功能紊亂(1.7%),主要是癲癇、頭痛和睡眠失調;皮膚不適(1.4%)。其餘詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:中內容)。中樞神經係統:報告出現孤立的可逆性帕金森氏症。極罕見有隱秘的和進行性發作的意識模糊病例,病情可發展至完全癡呆,且可在停止治療後數周至數月後逆轉。意識模糊:報道丙戊酸鈉治療中有些病人出現木僵或嗜睡,有時導致一過性昏迷(腦病)。上述症狀孤立或與治療中驚厥發生率增加有關,終止丙戊酸鹽治療或降低劑量後會減輕。當聯合治療(特別是與苯巴比妥合用)或丙戊酸鹽劑量突然增加後,上述症狀的報道較多。常常出現孤立的中度高血氨症而不伴有肝功能檢測結果變化,此情況無需終止治療。高氨血症伴發神經症狀也曾見報道。對這些病例應考慮進一步檢查。(見【注意事項】中內容)曾報道了某些一過性和/或劑量依賴性的副反應:脫發、體位性震顫和嗜睡等。偶有共濟失調報道。免疫係統:罕有紅斑狼瘡或脈管炎。代謝/營養係統:極罕有低鈉血症的病例。罕有非嚴重性外周水腫的報道。文獻曾有有關Fanconi綜合征(代謝性酸中毒、高磷酸鹽尿、氨基酸尿、糖尿)的報道,在停止服用含丙戊酸藥品後上述反應可逆轉。但發生上述反應的機理仍不清楚。曾觀察到體重增加的病例。體重增加為多囊卵巢綜合征的危險因素,應對患者的體重進行嚴密監測。

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無妊娠婦女應用的充分的對照研究資料來證明本品的安全性,因此,孕婦不宜使用,如必須使用時,應充分權衡利弊。安非他酮及其代謝物可以通過乳汁分泌,考慮到本品對嬰兒的潛在影響,在哺乳期婦女不宜使用,如必須使用時,應當充分評估本品對母親的必要性,以確定是否停止哺乳使用該藥物。兒童用藥:本品的臨床研究不包括18歲以下的人群。因此,該藥對兒童的有效性安全性尚未明確。老年用藥:老年患者和年輕患者應用本品的安全性和有效性沒有顯著差異,但某些老年患者可能對本品的敏感性較強,且藥物在體內蓄積的風險增加。由於本品及其代謝物主要經腎髒代謝,因此,老年患者應慎重選用合適劑量,並同時檢測腎功能。

成分

癲癇既可作為單藥治療,也可作為添加治療:用於治療全身性癲癇,失神發作、肌陣攣發作、強直陣攣發作、失張力發作及混合型發作,特殊類型的綜合症等。部分性癲癇適用於:簡單部分發作;複雜部分性發作;部分繼發全身性發作。躁狂症:用於治療與雙相情感障礙相關的躁狂發作。

用於抑鬱症的治療。

藥理作用

注意事項

1. 服用期間避免飲酒;2. 定期監測肝功能和血常規;3. 孕婦和哺乳期婦女慎用;4. 癲癇患者需在醫生指導下使用;5. 出現過敏反應應立即停藥。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 癲癇患者慎用;3. 有自殺傾向患者慎用;4. 避免與單胺氧化酶抑製劑合用;5. 避免過量飲酒;6. 定期監測血壓和心電圖;7. 避免駕駛或操作機械。

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