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鹽酸氟西汀膠囊
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鹽酸氟西汀膠囊

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸氟西汀膠囊

批準文號:國藥準字H19980138

生產企業: 常州華生製藥有限公司

功能主治:各種抑鬱性精神障礙、包括輕性或重性抑鬱症、雙相情感性精神障礙的抑鬱症,心因性抑鬱及抑鬱性神經症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
巴氯芬片
巴氯芬片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸氟西汀。化學名稱:(±)-N-甲基-γ-[4-(三氟甲基)-苯氧基]-苯 丙胺鹽酸鹽。分子式:C17H18F3NO·HCl分子量:345.79

巴氯芬片。

生產企業

常州華生製藥有限公司

Novartis Farma S.P.A.

批準文號

國藥準字H19980138

注冊證號H20140326

說明
作用與功效

各種抑鬱性精神障礙、包括輕性或重性抑鬱症、雙相情感性精神障礙的抑鬱症,心因性抑鬱及抑鬱性神經症。

適用於多發性硬化症所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用於:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態。

用法用量

一般隻需每天早上一次口服20mg,必要時可加至每天40mg。劑量和療程遵醫囑。

推薦劑量:通常情況下,成年人服用巴氯芬的日最佳劑量為30-75mg,分3-5次服用。詳見說明書。

副作用

常見不良反應為口幹、食欲減退、惡心、失眠、乏力,少數病例可見焦慮、頭痛。

不良反應主要發生於服藥初始階段(例如鎮靜嗜睡),如果劑量增加過快,或大劑量服藥,就可能產生不良反應。不良反應多為暫時的,並且能通過降低劑量而減輕或消失。很少有需要停藥的嚴重不良反應發生。對有精神病史或腦血管病(如腦卒中)的患者,或對老年人,不良反應可能較重。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠或哺乳期婦女慎用。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

各種抑鬱性精神障礙、包括輕性或重性抑鬱症、雙相情感性精神障礙的抑鬱症,心因性抑鬱及抑鬱性神經症。

適用於多發性硬化症所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用於:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態。

藥理作用

巴氯芬片是一種作用於脊髓部位的肌肉鬆馳劑。巴氯芬通過刺激GABAB受體,從而抑製興奮性氨基醛穀氨酸和天門冬氨酸的釋放,抑製脊髓內的單突觸反射和多突觸反射。巴氯芬對神經肌肉間的衝動傳遞沒有影響並具有鎮痛作用。對於與骨骼肌痙攣有關的神經性疾病,巴氯芬的臨床作用主要表現為緩解反射性肌肉痙攣以及顯著緩解痛性痙攣、自動症和陣攣。巴氯芬能有效改善活動能力,方便日常生活、導管插入和物理治療。服用巴氯芬的間接作用還包括:預防和促進褥瘡的治愈、改善睡眠狀況(綠於痛性肌痙攣的消除),以及改善膀胱和肛門括約肌的功能。從而能夠顯著提高患者的生活質量。巴氯芬能刺激胃酸的分泌。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑製劑合用;6. 避免與CYP2D6抑製劑合用;7. 避免與5羥色胺受體激動劑合用;8. 避免與抗凝血藥物合用;9. 避免與酒精同服;10. 出現過敏反應立即停藥。

精神神經係統失調:對於患有精神疾病、精神分裂症、抑鬱症或躁狂症帕金森病,或意識模糊的患者,在使用巴氯芬治療時應該特別謹慎,並且需要對患者進行密切的監測,因為上述的這些病症有可能會加重。 癲癇:對於癲癇患者也應特別注意,因為驚厥的發作閾值可能降低,並且已有個案報道由於停用巴氯芬或過量使用發生癲癇。應繼續足夠的抗驚厥治療並且對患者進行密切觀察。 其他:患有消化道潰瘍(包括有消化道潰瘍病史)、腦血管病、或呼吸、肝功能不全的患者,應慎用巴氯芬片。 腎功能不全:力奧來素可用於腎功能不全的患者。隻有當利益遠大於風險時,才能用於腎衰竭晚期的患者。需要對這些患者進行嚴密的監測,用以迅速診斷早期的征兆和/或毒性症狀(例如,嗜睡,倦怠)。 特別需要指出的是,力奧來素與其他會影響腎功能的藥品聯合應用時,應嚴密監測腎功能。並應調節力奧來素的日劑量,以預防巴氯芬的毒副作用。 除停用力奧來素治療外已有嚴重巴氯芬中毒的患者可以用不定期的血液透析進行治療。血液透析可以有效地去除體內的巴氯芬,減輕藥物過量的症狀縮短患者的恢複期。 泌尿係統失調:對於神經功能障礙影響膀胱的排空,在服用巴氯芬片治療後可能會得到改善;但對已患

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