鹽酸氟西汀膠囊

鹽酸氟西汀膠囊

鹽酸普拉克索片

本品主要成份為：鹽酸氟西汀。化學名稱：（±）-N-甲基-γ-[4-（三氟甲基）-苯氧基]-苯 丙胺鹽酸鹽。分子式：C17H18F3NO·HCl分子量：345.79

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

常州華生製藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字H19980138

國藥準字J20180038

各種抑鬱性精神障礙、包括輕性或重性抑鬱症、雙相情感性精神障礙的抑鬱症，心因性抑鬱及抑鬱性神經症。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和症狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用於中度到重度特發性不寧腿綜合征的症狀治療，請詳見說明書。

一般隻需每天早上一次口服20mg，必要時可加至每天40mg。劑量和療程遵醫囑。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

常見不良反應為口幹、食欲減退、惡心、失眠、乏力，少數病例可見焦慮、頭痛。

使用本品，預計會產生以下不良反應：做夢異常，健忘症等，大多數藥物不良反應通常在治療初期發生，當繼續治療時大多數於消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠或哺乳期婦女慎用。兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由於缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大於65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由於腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大於等於65歲占47％，老年患者服用森福羅後，較普遍出現幻覺，大於等於65歲患者發生率為13％，小於65歲患者發生率為2％。

各種抑鬱性精神障礙、包括輕性或重性抑鬱症、雙相情感性精神障礙的抑鬱症，心因性抑鬱及抑鬱性神經症。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和症狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用於中度到重度特發性不寧腿綜合征的症狀治療，請詳見說明書。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 兒童慎用；3. 老年人慎用；4. 肝腎功能不全患者慎用；5. 避免與單胺氧化酶抑製劑合用；6. 避免與CYP2D6抑製劑合用；7. 避免與5羥色胺受體激動劑合用；8. 避免與抗凝血藥物合用；9. 避免與酒精同服；10. 出現過敏反應立即停藥。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神症狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起衝動控製障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。