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氟呱噻噸美利曲辛片
氟呱噻噸美利曲辛片

氟呱噻噸美利曲辛片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:氟呱噻噸美利曲辛片

批準文號:H20130126

生產企業: H.Lundbeck A/S

功能主治:輕、中度抑鬱和焦慮。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟呱噻噸美利曲辛片
氟呱噻噸美利曲辛片
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

本品為複方製劑,其主要成份為:鹽酸氟呱噻噸和鹽酸美利曲辛。

本品活性成份為硫酸氫氯吡格雷。

生產企業

H.Lundbeck A/S

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

批準文號

H20130126

注冊證號H20180074

說明
作用與功效

輕、中度抑鬱和焦慮。

用於預防動脈粥樣硬化血栓形成事件,詳見說明書。

用法用量

成人:通常每天2片:早晨及中午各一片;嚴重病例早晨的劑量可加至2片。每天最大用量...

成人和老年人:氯吡格雷的推薦劑量為75mg每日一次。其餘詳見說明書。

副作用

推薦劑量下不良反應極少,為一過性不安和失眠。在臨床試驗中,觀察到以下不良反應:神經係統:常見:頭暈(2.1%)、震顫(2.1%)、不常見:疲勞(1%)。精神障礙:常見睡眠障礙(6%)、不安(2.5%)、躁動(1.7%)。視覺功能障礙:常見:調節障礙(1.5%)。胃腸道不適:常見:口幹(5.4%)、便秘(1.5%)。以上不良反應也可見於抑鬱症本身的症狀,一般來說,這些症狀削弱了抑鬱狀態的改善。上市後情況:有出現膽汁淤積性肝炎的個例報道。詳見內包裝說明書。

文獻資料顯示,已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價,其中9000例患者治療不少於1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應將在以下進行討論。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關,除臨床研究經驗以外,還有不良反應的自發報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應,常在治療的第一個月報告。其餘詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.懷孕期:因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹慎起見,應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發育、分娩或出生後成長存在有害作用。2.哺乳期:動物實驗結果表明氯吡格雷和/或其代謝物可從乳汁中排出,不清楚本藥是否從人的乳汁中分泌。謹慎起見,服用波立維治療時期應停止哺乳。3.生育:在動物實驗中未發現氯吡格雷改變生殖功能。兒童用藥:尚無在兒童中使用的經驗。老年用藥:參見【用法用量】。

成分

輕、中度抑鬱和焦慮。

用於預防動脈粥樣硬化血栓形成事件,詳見說明書。

藥理作用

注意事項

以下病人使用本品時需謹慎給藥:器質性腦損傷、驚厥抽搐、尿瀦留、甲狀腺功能亢進、帕金森綜合征、重症肌無力肝髒疾病晚期、心血管及其他循環係統疾病。由於其興奮特性,不推薦激動和過度活躍的病人服用本品。如果病人之前已經使用鎮定劑治療,須逐漸停用。若非抑鬱症狀已有明顯減輕,抑鬱症病人仍有自殺的危險。治療期間,有自殺傾向的病人不應得到大量藥物。基於其他精神類藥物有過報道,本品可能會改變胰島素和葡萄糖耐量,這就要求糖尿病患者使用本品時要調整降糖藥的劑量。患有閉角性青光眼、前房變淺的患者,使用本品會刺激瞳孔擴大,導致青光眼急性發作。局部麻醉時同時使用三環、四環抗抑鬱藥物會增加發生心律失常、低血壓的風險。如果可能,在外科手術前幾天就停止使用本品,如果在不可避免的情況下實施急診外科手術,一定要告知麻醉師之前接受抗抑鬱藥物治療的病史。如同所有的神經抑製劑一樣,服用本品罕見發生神經抑製綜合征(可能致命)。非常罕見的情況下,尤其是氟呱噻噸治療初期,可能出現錐體外係症狀。當神經抑製劑如氟呱噻噸用於長期治療時,可能會發生不可逆的遲發性運動障礙。有證據表明軀體活動的減少與血栓症發生風險的升高有相關性,由於神經抑製劑具

1. 服用前應進行血小板功能檢測;2. 避免與肝酶誘導劑合用;3. 有出血風險患者慎用;4. 定期監測血象;5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。

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