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鹽酸帕羅西汀片
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鹽酸帕羅西汀片

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:鹽酸帕羅西汀片

批準文號:國藥準字H20133084

生產企業: 北京萬生藥業有限責任公司

功能主治:治療各種類型的抑鬱,包括伴有焦慮的抑鬱症反應性抑鬱症。常見的抑鬱症狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。治療強迫性神經症。常見的強迫症:感受反複和持續的可引起明顯焦慮的思想、衝動或想象,從而導致重複的行為或心理活動。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發作症狀:心悸,出汗,氣短,胸痛,惡心,麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖症社交焦慮症常見的社交焦慮的症狀:心悸,出汗,氣短等。通常表現為繼發於顯著或持續的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼,從而導致回避。治療療效滿意後,繼續服用本品可防止抑鬱症、驚恐障礙和強迫症的複發。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
巴氯芬片
巴氯芬片
主要成分

本品主要成份是鹽酸帕羅西汀。

巴氯芬片。

生產企業

北京萬生藥業有限責任公司

Novartis Farma S.P.A.

批準文號

國藥準字H20133084

注冊證號H20140326

說明
作用與功效

治療各種類型的抑鬱,包括伴有焦慮的抑鬱症反應性抑鬱症。常見的抑鬱症狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。治療強迫性神經症。常見的強迫症:感受反複和持續的可引起明顯焦慮的思想、衝動或想象,從而導致重複的行為或心理活動。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發作症狀:心悸,出汗,氣短,胸痛,惡心,麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖症社交焦慮症常見的社交焦慮的症狀:心悸,出汗,氣短等。通常表現為繼發於顯著或持續的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼,從而導致回避。治療療效滿意後,繼續服用本品可防止抑鬱症、驚恐障礙和強迫症的複發。

適用於多發性硬化症所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用於:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態。

用法用量

口服,建議每日早餐時頓服,藥片完整吞服勿咀嚼。 成人: 抑鬱症:般劑量為每日20mg。服用2-3周後根據病人的反應,某些病人需要加量,每周以10mg量遞增,根據國外經驗每日最大量可達50mg,應遵醫囑。 強迫性神經症:一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日20mg,每周以10mg量遞增。根據國外經驗每日最大劑量可達60mg 驚恐障礙:一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日l0mg,根據病人的反應,每周以10mg量遞增,每日最大劑量可達50mg。一般認為驚恐障礙治療早期其症狀有可能加重,故初始劑量為10mg。 社交恐怖症/社交焦慮症:一般劑量為每日20mg,若對20mg無反應的患者可根據病人臨床反應,每周以10mg量遞增,根據國外經驗每日最大劑量可達50mg。劑量改變應至少有一周的間歇期。 與所有的抗抑鬱藥一樣,治療期間應根據病情調整劑量。病人應治療足夠長時間以鞏固療效,抑鬱症痊愈後應維持治療至少幾個月,強迫性神經症和驚恐障礙所需維持治療的時間更長。停藥方法與其它精神科藥物相似,需逐漸減量,不宜驟停。 帕羅西汀的停藥 和其他精神藥物一樣,本品一般不宜突然停藥(參見注意事項和不良反應部分)

推薦劑量:通常情況下,成年人服用巴氯芬的日最佳劑量為30-75mg,分3-5次服用。詳見說明書。

副作用

詳見說明書。

不良反應主要發生於服藥初始階段(例如鎮靜嗜睡),如果劑量增加過快,或大劑量服藥,就可能產生不良反應。不良反應多為暫時的,並且能通過降低劑量而減輕或消失。很少有需要停藥的嚴重不良反應發生。對有精神病史或腦血管病(如腦卒中)的患者,或對老年人,不良反應可能較重。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:本品不可用於年齡小於18歲的兒童或青少年(參見【注意事項】)。老年用藥:在老年受試者中,可出現本品血漿濃度升高。起始劑量應該與成人起始劑量相同,並可根據患者反應,每周以10mg遞增至每日最大劑量40mg。

成分

治療各種類型的抑鬱,包括伴有焦慮的抑鬱症反應性抑鬱症。常見的抑鬱症狀:乏力,睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。治療強迫性神經症。常見的強迫症:感受反複和持續的可引起明顯焦慮的思想、衝動或想象,從而導致重複的行為或心理活動。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發作症狀:心悸,出汗,氣短,胸痛,惡心,麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖症社交焦慮症常見的社交焦慮的症狀:心悸,出汗,氣短等。通常表現為繼發於顯著或持續的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼,從而導致回避。治療療效滿意後,繼續服用本品可防止抑鬱症、驚恐障礙和強迫症的複發。

適用於多發性硬化症所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用於:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態。

藥理作用

巴氯芬片是一種作用於脊髓部位的肌肉鬆馳劑。巴氯芬通過刺激GABAB受體,從而抑製興奮性氨基醛穀氨酸和天門冬氨酸的釋放,抑製脊髓內的單突觸反射和多突觸反射。巴氯芬對神經肌肉間的衝動傳遞沒有影響並具有鎮痛作用。對於與骨骼肌痙攣有關的神經性疾病,巴氯芬的臨床作用主要表現為緩解反射性肌肉痙攣以及顯著緩解痛性痙攣、自動症和陣攣。巴氯芬能有效改善活動能力,方便日常生活、導管插入和物理治療。服用巴氯芬的間接作用還包括:預防和促進褥瘡的治愈、改善睡眠狀況(綠於痛性肌痙攣的消除),以及改善膀胱和肛門括約肌的功能。從而能夠顯著提高患者的生活質量。巴氯芬能刺激胃酸的分泌。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童和青少年慎用;3. 肝腎功能不全患者慎用;4. 老年人慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑製劑合用;6. 避免飲酒;7. 停藥時應逐漸減量;8. 定期檢查心電圖。

精神神經係統失調:對於患有精神疾病、精神分裂症、抑鬱症或躁狂症帕金森病,或意識模糊的患者,在使用巴氯芬治療時應該特別謹慎,並且需要對患者進行密切的監測,因為上述的這些病症有可能會加重。 癲癇:對於癲癇患者也應特別注意,因為驚厥的發作閾值可能降低,並且已有個案報道由於停用巴氯芬或過量使用發生癲癇。應繼續足夠的抗驚厥治療並且對患者進行密切觀察。 其他:患有消化道潰瘍(包括有消化道潰瘍病史)、腦血管病、或呼吸、肝功能不全的患者,應慎用巴氯芬片。 腎功能不全:力奧來素可用於腎功能不全的患者。隻有當利益遠大於風險時,才能用於腎衰竭晚期的患者。需要對這些患者進行嚴密的監測,用以迅速診斷早期的征兆和/或毒性症狀(例如,嗜睡,倦怠)。 特別需要指出的是,力奧來素與其他會影響腎功能的藥品聯合應用時,應嚴密監測腎功能。並應調節力奧來素的日劑量,以預防巴氯芬的毒副作用。 除停用力奧來素治療外已有嚴重巴氯芬中毒的患者可以用不定期的血液透析進行治療。血液透析可以有效地去除體內的巴氯芬,減輕藥物過量的症狀縮短患者的恢複期。 泌尿係統失調:對於神經功能障礙影響膀胱的排空,在服用巴氯芬片治療後可能會得到改善;但對已患

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