鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

茴拉西坦膠囊

主要組成成分：鹽酸度洛西汀。

茴拉西坦。化學名稱：1-（4-甲氧基苯酰基）-2-吡咯烷酮。

Lilly del Caribe,Inc.

東莞萬成製藥有限公司（原廣東安諾藥業股份有限公司）

注冊證號H20150284

國藥準字H20033814

用於治療抑鬱症； 用於治療廣泛性焦慮障礙。

1、輕中度學習、記憶和認知功能障礙的血管性癡呆和阿爾茨罕姆病。2、中風後不同程度的輕中度認知和行為障礙。3、中老年良性記憶障礙。

起始治療 抑鬱症： 推薦的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/...

口服一次0.2g(2粒)，一日0.6g（6粒）。

詳見說明書。

對本品過敏或對其它吡咯烷酮類藥物不能耐受者應當避免使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：對於兒童患者的療效和安全性尚不明確（見警告），如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀，必須權衡潛在的風險和臨床需要。 老年用藥：在度洛西汀治療抑鬱症（MDD）臨床研究的2418例患者中，5.9%（143）為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方麵的顯著差異，其他臨床方麵的報告也沒有發現老年人群和年輕人群之間的明顯差異，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 常用劑量為：70歲以上老人，每次0.1g，一日3次；70歲以下老人，每次0.2g，每日3次。

用於治療抑鬱症； 用於治療廣泛性焦慮障礙。

1、輕中度學習、記憶和認知功能障礙的血管性癡呆和阿爾茨罕姆病。2、中風後不同程度的輕中度認知和行為障礙。3、中老年良性記憶障礙。

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑製劑（SSNRI）。度洛西汀抗抑鬱與中樞鎮痛作用的確切機製尚未明確，但認為與其增強中樞神經係統5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關。臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑製劑，對多巴胺再攝取的抑製作用相對較弱。體外研究結果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、穀氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑製單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性： 度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成（UDS）試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性： 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經口給予度洛西汀劑量達45mg/kg/天（根據mg/m2推算，相對於人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍），未見對交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經口給予度洛西汀達45mg/kg/天（根據mg/m2推算，大鼠和家兔分別相當於MRHD的7倍和15倍），可見胎仔體重降低，未見致畸作用。無影

本品是γ-氨基丁酸（GABA）的環化衍生物。具有皮層抗缺氧能力，保護由各種化學物質，包括過碳酸血症，東莨菪堿或電休克等所引起的學習、記憶缺失，但沒有鎮靜或興奮作用、亦沒有擴血管作用。動物實驗還證明，本品部分的通過保護膽堿能神經元功能而起作用，可以保護大腦由東莨菪堿所引起的乙酰膽堿降低和記憶減退，亦可刺激突觸前膜對膽堿的再吸收，加速乙酰膽堿的合成。

詳見說明書。

1建議安全使用範圍0.3～1.8g/日。 2有明顯肝功能異常者應適當調整給藥劑量。 3本品可加重Huntington舞蹈病者症狀。