鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸氟奮乃靜片

主要組成成分：鹽酸度洛西汀。

本品主要成分為鹽酸氟奮乃靜，其化學名稱為：4-[3-[2-（三氟甲基）-10H-吩噻嗪-10-基]丙基]-1-呱嗪乙醇二鹽酸鹽。

Lilly del Caribe,Inc.

上海信誼藥廠有限公司

注冊證號H20150284

國藥準字H31021202

用於治療抑鬱症； 用於治療廣泛性焦慮障礙。

用於各型精神分裂症，有振奮和激活作用，適用於單純型、緊張型及慢性精神分裂症的情感淡漠及行為退縮等症狀。

起始治療 抑鬱症： 推薦的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/...

口服 從小劑量開始，每次2mg，一日2~3次。逐漸增至一日10~20mg，高量為一日不超過30mg。

詳見說明書。

基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑製、青光眼、昏迷及對吩噻嗪類藥過敏者。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：對於兒童患者的療效和安全性尚不明確（見警告），如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀，必須權衡潛在的風險和臨床需要。 老年用藥：在度洛西汀治療抑鬱症（MDD）臨床研究的2418例患者中，5.9%（143）為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方麵的顯著差異，其他臨床方麵的報告也沒有發現老年人群和年輕人群之間的明顯差異，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

兒童注意事項： 6歲以下兒童禁用。6歲以上兒童酌情減量。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。

用於治療抑鬱症； 用於治療廣泛性焦慮障礙。

用於各型精神分裂症，有振奮和激活作用，適用於單純型、緊張型及慢性精神分裂症的情感淡漠及行為退縮等症狀。

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑製劑（SSNRI）。度洛西汀抗抑鬱與中樞鎮痛作用的確切機製尚未明確，但認為與其增強中樞神經係統5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關。臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑製劑，對多巴胺再攝取的抑製作用相對較弱。體外研究結果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、穀氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑製單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性： 度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成（UDS）試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性： 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經口給予度洛西汀劑量達45mg/kg/天（根據mg/m2推算，相對於人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍），未見對交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經口給予度洛西汀達45mg/kg/天（根據mg/m2推算，大鼠和家兔分別相當於MRHD的7倍和15倍），可見胎仔體重降低，未見致畸作用。無影

本品屬呱嗪類吩噻嗪，抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體（DA11）有關，抑製網狀結構上行激活係統而有鎮靜作用，止吐和降低血壓作用較弱。

詳見說明書。

1患有心血管疾病（如心衰、心肌梗死、傳導異常）應慎用。 2出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。 3出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥並進行相應的處理。 4肝、腎功能不全者應減量。 5癲癇患者慎用。 6應定期檢查肝功能與白細胞計數。 7用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。