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草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片

草酸艾司西酞普蘭片

處方藥 醫保

通用名稱:草酸艾司西酞普蘭片

批準文號:國藥準字H20103548

生產企業: 山東京衛製藥有限公司

功能主治:用於治療抑鬱症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

草酸艾司西酞普蘭。

本品主要成份為:富馬酸奎硫平。其化學名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-呱嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。

生產企業

山東京衛製藥有限公司

AstraZenecaUKLimited

批準文號

國藥準字H20103548

H20080102

說明
作用與功效

用於治療抑鬱症。

各型精神分裂症。本品不僅對精神分裂症陽性症狀有效,對陰性症狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂症有關的情感症狀如抑鬱、焦慮及認知缺陷症狀。

用法用量

用法:口服,可以與食物同服。用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑鬱療效。症狀緩解後,應持續治療至少6個月以鞏固療效。

口服 成人:起始劑量為一次25mg,一日2次。每隔1~3日每次增加25mg,逐漸增至治療劑量一日300~600mg,分2~3次服用。

副作用

對草酸艾司西酞普蘭或任一輔料過敏者禁忌使用。禁忌與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑製劑(MAOI)合用。

1對本品過敏者禁用。2心血管疾病(心衰、心肌梗死、傳導異常)和缺血性心髒病患者禁用。3腦血管疾病患者禁用。4昏迷、白細胞減少、甲狀腺疾病及癲癇患者禁用。5肝、腎功能不全患者禁用。6可能誘發低血壓的狀態(脫水、低血容量、抗高血壓藥物治療)禁用。

禁忌

兒童注意事項: 對本品用於兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.本品用於人類妊娠時的療效和安全性尚未確定。因此,隻有在獲益大於潛在危險的情況下喹硫平才能用於妊娠中的患者。 2.本品在人類乳汁中的排泄情況尚不清楚。哺乳婦女若用喹硫平應勸其在服藥期間中斷哺乳。 老人注意事項: 由於老年患者口服喹硫平的清除率較成年患者下降40%,因此需調整口服劑量(見用法用量)。

成分

用於治療抑鬱症。

各型精神分裂症。本品不僅對精神分裂症陽性症狀有效,對陰性症狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂症有關的情感症狀如抑鬱、焦慮及認知缺陷症狀。

藥理作用

國外文獻報道,不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療後不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。長期使用SSRI類藥物治療突然停藥後,有些患者會出現撤藥反應,盡管停止治療後可能發生撤藥反應,現有的臨床前和臨床證據都沒有顯示SSRI類藥物可以導致依賴。對草酸艾司西酞普蘭片的撤藥反應還沒有進行係統評價,已經觀察到西酞普蘭的撤藥反應,表現為:頭暈、頭痛和惡心、大部分表現輕微,而且是自限性。下列為SSRI類藥物的不良反應:心血管係統---體位性低血壓;代謝和營養---低鈉血症,抗利尿激素分泌異常;眼部---視覺異常;胃腸道係統---惡心、嘔吐、口幹、腹瀉、食欲缺乏;全身症狀---失眠、頭暈、疲乏、困倦和過敏反應;肝膽係統---肝髒功能檢查異常;肌肉骨骼係統---關節痛和肌痛;神經係統---癲癇發作、震顫、運動障礙、5-羥色胺綜合症;神病性障礙---幻覺、躁狂、意識混亂、激越、焦慮、人格改變、驚恐發作、神經質;腎髒和泌尿係統---尿瀦留;生殖係統---溢乳,性功能方麵包括:陽痿、射精障礙、性快感缺失;皮膚---皮疹、瘀斑、瘙癢、血管性水腫和多汗。

本品為一新型抗精神病藥物,為腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素(1受體也有阻斷作用,對毒蕈堿和苯二氮類受體無親和力。

注意事項

由於缺乏足夠的臨床資料,因此18歲以下兒童或青少年建議不要適用。下列的特殊警告和慎用適用於各種SSRI類藥物。矛盾性焦慮:一些驚恐障礙患者在接受抗抑鬱藥物治療初期,可能會加重焦慮症狀,這種矛盾性反應通常在持續治療兩周後會逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。癲癇發作:出現癲癇發作的患者應停止用藥。SSRI類藥物應避免用於不穩定的癲癇發作患者,應該對已經得到控製的癲癇發作患者在治療期間進行監測。如果癲癇發作頻率增加,應該停用SSRI類藥物。躁狂:SSRI類藥物應慎用於有躁狂或輕躁狂發作史的

1出現過敏性皮疹應停藥。2出現惡性症狀群應立即停藥並進行相應的處理。3用藥期間應定期檢查肝功能、白細胞計數;定期檢查晶狀體、監測白內障的發生。4用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

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