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草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片

草酸艾司西酞普蘭片

處方藥 醫保

通用名稱:草酸艾司西酞普蘭片

批準文號:國藥準字H20103548

生產企業: 山東京衛製藥有限公司

功能主治:用於治療抑鬱症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
氟呱噻噸美利曲辛片
氟呱噻噸美利曲辛片
主要成分

草酸艾司西酞普蘭。

本品為複方製劑,其主要成分為:鹽酸氟呱噻噸和鹽酸美利曲辛。

生產企業

山東京衛製藥有限公司

H.Lundbeck A/S

批準文號

國藥準字H20103548

注冊證號H20171104

說明
作用與功效

用於治療抑鬱症。

1.輕、中型焦慮和抑鬱。2.神經衰弱、心因性抑鬱,抑鬱性神經官能症,隱匿性抑鬱,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑鬱,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑鬱。

用法用量

用法:口服,可以與食物同服。用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑鬱療效。症狀緩解後,應持續治療至少6個月以鞏固療效。

副作用

對草酸艾司西酞普蘭或任一輔料過敏者禁忌使用。禁忌與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑製劑(MAOI)合用。

失眠(6%)為最常見的不良反應。推薦劑量下不良反應極少,為一過性不安和失眠。 在臨床試驗中,觀察到以下不良反應: 神經係統 常見:頭暈(2.1%)震顫(2.1%);不常見:疲勞(1%) 精神障礙 常見:睡眠障礙(6%)、不安(2.5%)、躁動(1.7%) 視覺功能障礙 常見:調節障礙(1.5%) 胃腸道不適 常見:口幹(5.4%)、便秘(1.5%)  以上不良反應也可見於抑鬱症本身的症狀,一般來說,抑鬱狀態改善後症狀會相應減輕。上市後情況:有出現膽汁淤積性肝炎的個例報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠與哺乳期間最好不要服用本品。 2.動物的生殖毒性研究表明,兩種活性成份氟呱噻噸和美利曲辛組成的複方對胚胎發育無有害作用,但是未對孕婦進行對照研究。因此,孕期用藥必須謹慎。由於不能排除新生兒的撤藥症狀,建議預產期之前14天內逐步減少本品用量。 3.少量氟呱噻噸通過母乳分泌。未進行有關母乳中是否有美利曲辛分泌的動物和人體研究。 兒童用藥:尚缺乏兒童用藥的安全性和有效性研究資料,不推薦兒童使用本品。 老年用藥: 詳見

成分

用於治療抑鬱症。

1.輕、中型焦慮和抑鬱。2.神經衰弱、心因性抑鬱,抑鬱性神經官能症,隱匿性抑鬱,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑鬱,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑鬱。

藥理作用

國外文獻報道,不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療後不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。長期使用SSRI類藥物治療突然停藥後,有些患者會出現撤藥反應,盡管停止治療後可能發生撤藥反應,現有的臨床前和臨床證據都沒有顯示SSRI類藥物可以導致依賴。對草酸艾司西酞普蘭片的撤藥反應還沒有進行係統評價,已經觀察到西酞普蘭的撤藥反應,表現為:頭暈、頭痛和惡心、大部分表現輕微,而且是自限性。下列為SSRI類藥物的不良反應:心血管係統---體位性低血壓;代謝和營養---低鈉血症,抗利尿激素分泌異常;眼部---視覺異常;胃腸道係統---惡心、嘔吐、口幹、腹瀉、食欲缺乏;全身症狀---失眠、頭暈、疲乏、困倦和過敏反應;肝膽係統---肝髒功能檢查異常;肌肉骨骼係統---關節痛和肌痛;神經係統---癲癇發作、震顫、運動障礙、5-羥色胺綜合症;神病性障礙---幻覺、躁狂、意識混亂、激越、焦慮、人格改變、驚恐發作、神經質;腎髒和泌尿係統---尿瀦留;生殖係統---溢乳,性功能方麵包括:陽痿、射精障礙、性快感缺失;皮膚---皮疹、瘀斑、瘙癢、血管性水腫和多汗。

1.藥理作用 藥物治療學分類:抗抑鬱藥-噻噸類神經阻滯劑(氟呱噻噸)和三環類抗抑鬱劑(美利曲辛)。 本品是由兩種化合物組成的複方製劑。 氟呱噻噸是一種噻噸類神經阻滯劑,小劑量具有抗焦慮和抗抑鬱作用。美利曲辛是一種雙相抗抑鬱劑,低劑量應用時,具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用,但鎮靜作用更弱。 兩種成份的複方製劑具有抗抑鬱、抗焦慮和興奮特性。 2.毒理研究 急性毒性:氟呱噻噸急性毒性較小,但是三環抗抑鬱藥包括美利曲辛急性毒性較大。複方製劑的急性毒性LD50:小鼠,靜脈給藥45±11mg/kg,口服給藥494±47mg/kg;大鼠,靜脈給藥17±2mg/kg,口服給藥640±128mg/kg。 長期毒性:長期毒性實驗中未見治療劑量的氟呱噻噸和美利曲辛的毒性。 生殖毒性:生殖毒性研究表明,育齡婦女不需使用特別劑量的氟呱噻噸或美利曲辛。

注意事項

由於缺乏足夠的臨床資料,因此18歲以下兒童或青少年建議不要適用。下列的特殊警告和慎用適用於各種SSRI類藥物。矛盾性焦慮:一些驚恐障礙患者在接受抗抑鬱藥物治療初期,可能會加重焦慮症狀,這種矛盾性反應通常在持續治療兩周後會逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。癲癇發作:出現癲癇發作的患者應停止用藥。SSRI類藥物應避免用於不穩定的癲癇發作患者,應該對已經得到控製的癲癇發作患者在治療期間進行監測。如果癲癇發作頻率增加,應該停用SSRI類藥物。躁狂:SSRI類藥物應慎用於有躁狂或輕躁狂發作史的

以下病人使用本品時需謹慎給藥:器質性腦損傷、驚厥抽搐、尿瀦留、甲狀腺功能亢進、帕金森綜合征、重症肌無力、肝髒疾病晚期、心血管及其他循環係統疾病。 由於其興奮特性,不推薦激動和過度活躍的病人服用本品。如果病人之前已經使用鎮定劑治療,須逐漸停用。 若非抑鬱症狀已有明顯減輕,抑鬱症病人仍有自殺的危險。 治療期間,有自殺傾向的病人不應得到大量藥物。 基於其他精神類藥物有過報道,本品可能會改變胰島素和葡萄糖耐量,這就要求糖尿病患者使用本品時要調整降糖藥的劑量。 患有閉角性青光眼、前房變淺的患者,使用本品會刺激瞳孔擴大,導致青光眼急性發作。局部麻醉時同時使用三環、四環抗抑鬱藥物會增加發生心律失常、低血壓的風險。如果可能,在外科手術前幾天就停止使用本品,如果在不可避免的情況下實施急診外科手術,一定要告知麻醉師之前接受抗抑鬱藥物治療的病史。 各年齡段患者服用本品後有增加心血管不良反應的風險。 本品輔料中含有乳糖-水合物和蔗糖。具有罕見遺傳性半乳糖或果糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收不良或蔗糖酶-異麥芽糖酶缺乏的患者建議不應服用本品。如同所有的神經抑製劑一樣,服用本品罕見發生神經抑製綜合

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