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草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片

草酸艾司西酞普蘭片

處方藥 醫保

通用名稱:草酸艾司西酞普蘭片

批準文號:國藥準字H20103548

生產企業: 山東京衛製藥有限公司

功能主治:用於治療抑鬱症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

草酸艾司西酞普蘭。

活性成份:草酸艾司西酞普蘭。化學名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯並呋喃-5腈草酸鹽結構式:分子式: C20H21FN2O·C2H2O4;分子量:414.42

生產企業

山東京衛製藥有限公司

浙江金華康恩貝生物製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20103548

國藥準字H20130106

說明
作用與功效

用於治療抑鬱症。

治療抑鬱障礙。

用法用量

用法:口服,可以與食物同服。用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑鬱療效。症狀緩解後,應持續治療至少6個月以鞏固療效。

1.用法:口服,可以與食物同服。 2.用量: 抑鬱障礙 每日1次。常用劑量為每日...

副作用

對草酸艾司西酞普蘭或任一輔料過敏者禁忌使用。禁忌與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑製劑(MAOI)合用。

 不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療後不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。(詳情請遵醫囑或閱讀產品詳細說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 1.孕婦:關於孕婦使用本品的臨床數據有限。在大鼠的生殖毒理研究中觀察到胎兒毒性作用(仔鼠體重減輕和輕微的成骨延遲),但對仔鼠的發育無影響且致畸發生率無增加。 本品用於孕婦的臨床資料有限。本品不應用於孕婦,隻有明確需求時且慎重考慮其風險/利益後方可使用。(詳情請見產品說明書)  2.哺乳期婦女: 艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。 兒童用藥: 抗抑鬱藥不適用於兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現給藥組發生與自殺

成分

用於治療抑鬱症。

治療抑鬱障礙。

藥理作用

國外文獻報道,不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療後不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。長期使用SSRI類藥物治療突然停藥後,有些患者會出現撤藥反應,盡管停止治療後可能發生撤藥反應,現有的臨床前和臨床證據都沒有顯示SSRI類藥物可以導致依賴。對草酸艾司西酞普蘭片的撤藥反應還沒有進行係統評價,已經觀察到西酞普蘭的撤藥反應,表現為:頭暈、頭痛和惡心、大部分表現輕微,而且是自限性。下列為SSRI類藥物的不良反應:心血管係統---體位性低血壓;代謝和營養---低鈉血症,抗利尿激素分泌異常;眼部---視覺異常;胃腸道係統---惡心、嘔吐、口幹、腹瀉、食欲缺乏;全身症狀---失眠、頭暈、疲乏、困倦和過敏反應;肝膽係統---肝髒功能檢查異常;肌肉骨骼係統---關節痛和肌痛;神經係統---癲癇發作、震顫、運動障礙、5-羥色胺綜合症;神病性障礙---幻覺、躁狂、意識混亂、激越、焦慮、人格改變、驚恐發作、神經質;腎髒和泌尿係統---尿瀦留;生殖係統---溢乳,性功能方麵包括:陽痿、射精障礙、性快感缺失;皮膚---皮疹、瘀斑、瘙癢、血管性水腫和多汗。

詳情請谘詢醫師或閱讀產品詳細說明書。

注意事項

由於缺乏足夠的臨床資料,因此18歲以下兒童或青少年建議不要適用。下列的特殊警告和慎用適用於各種SSRI類藥物。矛盾性焦慮:一些驚恐障礙患者在接受抗抑鬱藥物治療初期,可能會加重焦慮症狀,這種矛盾性反應通常在持續治療兩周後會逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。癲癇發作:出現癲癇發作的患者應停止用藥。SSRI類藥物應避免用於不穩定的癲癇發作患者,應該對已經得到控製的癲癇發作患者在治療期間進行監測。如果癲癇發作頻率增加,應該停用SSRI類藥物。躁狂:SSRI類藥物應慎用於有躁狂或輕躁狂發作史的

 抗抑鬱劑不適用於兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現本品治療組發生與自 殺相關的行為(自 殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻  擊性,對抗行為和易怒)的頻率高於安慰劑組。即使是為了臨床需要,仍需密切監測患者的自 殺征兆。(詳情請閱讀產品詳細說明書)

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