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草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片

草酸艾司西酞普蘭片

處方藥 醫保

通用名稱:草酸艾司西酞普蘭片

批準文號:國藥準字H20103548

生產企業: 山東京衛製藥有限公司

功能主治:用於治療抑鬱症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
利培酮分散片
利培酮分散片
主要成分

草酸艾司西酞普蘭。

本品的主要成分為利培酮,其化學名稱為:3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯並異噁唑-3-基)-1-呱啶基]乙基]-6,7,8,9,-四氫-2-甲基-4H-吡啶並[1,2-α]嘧啶-4-酮化學結構式為:分子式:C23H27FN4O2分子量:410.49。

生產企業

山東京衛製藥有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20103548

國藥準字H20100106

說明
作用與功效

用於治療抑鬱症。

1.用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的症狀。

用法用量

用法:口服,可以與食物同服。用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑鬱療效。症狀緩解後,應持續治療至少6個月以鞏固療效。

1.精神分裂症由使用其他抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原來使用的是長效抗精神病藥,則可用利培酮替代下一療程的用藥。已用的抗帕金森氏綜合征的藥是否需要繼續則應定期地進行重新評定。每日1次或每日2次。起始計量1mg,在1周左右的時間內逐漸將劑量加大到每日2~4mg,第2周內可逐漸加量到每日4~6mg。此後,可維持此劑量不變,或根據個人情況進一步調整。一般情況下,最適劑量為每日2~6mg。每日劑量一般不超過10mg。 2.治療雙相情感障礙的躁狂發作推薦起始劑量每日1次,每次1~2mg,劑量可根據個體需要進行調整。劑量增加的幅度為每日1~2mg,劑量增加至少隔日或間隔更多天數進行。大多數患者的理想劑量為每日2~6mg。在所有的對症治療期間,應不斷地對是否需要繼續使用本品進行評價。 3.肝腎功能損害的患者腎功能損害患者清除抗精神病藥物的能力低於健康成人;肝功能損害患者血漿中遊離利培酮的濃度有所增加。無論何種適應症,腎功能損害患者或肝功能損害患者的起始及維持劑量應減半,劑量調整應減緩。此類患者在使用本品時應慎重。

副作用

對草酸艾司西酞普蘭或任一輔料過敏者禁忌使用。禁忌與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑製劑(MAOI)合用。

已知對本品過敏的患者禁用。

禁忌

成分

用於治療抑鬱症。

1.用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的症狀。

藥理作用

國外文獻報道,不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療後不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。長期使用SSRI類藥物治療突然停藥後,有些患者會出現撤藥反應,盡管停止治療後可能發生撤藥反應,現有的臨床前和臨床證據都沒有顯示SSRI類藥物可以導致依賴。對草酸艾司西酞普蘭片的撤藥反應還沒有進行係統評價,已經觀察到西酞普蘭的撤藥反應,表現為:頭暈、頭痛和惡心、大部分表現輕微,而且是自限性。下列為SSRI類藥物的不良反應:心血管係統---體位性低血壓;代謝和營養---低鈉血症,抗利尿激素分泌異常;眼部---視覺異常;胃腸道係統---惡心、嘔吐、口幹、腹瀉、食欲缺乏;全身症狀---失眠、頭暈、疲乏、困倦和過敏反應;肝膽係統---肝髒功能檢查異常;肌肉骨骼係統---關節痛和肌痛;神經係統---癲癇發作、震顫、運動障礙、5-羥色胺綜合症;神病性障礙---幻覺、躁狂、意識混亂、激越、焦慮、人格改變、驚恐發作、神經質;腎髒和泌尿係統---尿瀦留;生殖係統---溢乳,性功能方麵包括:陽痿、射精障礙、性快感缺失;皮膚---皮疹、瘀斑、瘙癢、血管性水腫和多汗。

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、頭痛、頭暈、口幹。   2.較少見的不良反應有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。   3.可能引起錐體外係症狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。   4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的症狀。   5.會出現體重增加、水腫和肝酶水平升高的現象   6.偶爾會由於病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發水中毒。   7.會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關症狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。 8.偶見遲發性運動障礙、惡性症狀群、體溫失調以及癲癇發作。   9.有輕度中性粒細胞和/或血小板計數下降的個例報導。

注意事項

由於缺乏足夠的臨床資料,因此18歲以下兒童或青少年建議不要適用。下列的特殊警告和慎用適用於各種SSRI類藥物。矛盾性焦慮:一些驚恐障礙患者在接受抗抑鬱藥物治療初期,可能會加重焦慮症狀,這種矛盾性反應通常在持續治療兩周後會逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。癲癇發作:出現癲癇發作的患者應停止用藥。SSRI類藥物應避免用於不穩定的癲癇發作患者,應該對已經得到控製的癲癇發作患者在治療期間進行監測。如果癲癇發作頻率增加,應該停用SSRI類藥物。躁狂:SSRI類藥物應慎用於有躁狂或輕躁狂發作史的

1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應慎用,從小劑量開始並應逐漸增加劑量。 2.由於本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位性)低血壓,此時則應考慮減量。 3.同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質的藥物相似,引起遲發性運動障礙,其特征為有節律的不隨意運動,主要見於舌及麵部。如果出現遲發性運動障礙,應停止服用所有的抗精神病藥。 4.已有報道指出,服用經典的抗精神病藥會出現惡性症狀群,其特征為高熱、肌肉僵直、顫抖、意識改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時應停用包括本品在內的所有抗精神病藥物。 5.患有帕金森氏綜合症的病人應慎用本品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化。 6.經典的抗精神病藥會降低癲癇的發作閾值,故患有癲癇的病人仍應慎用本品。 7.服用本品的患者應避免進食過多,以免發胖。 8.鑒於本品對中樞神經係統的作用,在與其它作用於中樞的藥物同時服用時應慎重。 9.本品對需要警覺性的活動有影響。因此,在了解到患者對該藥的敏感性前,建議患者不應駕駛汽車或操作機器。

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