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利培酮口崩片
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利培酮口崩片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:利培酮口崩片

批準文號:國藥準字H20060283

生產企業: 吉林省西點藥業科技發展股份有限公司

功能主治:用於治療怠性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有美的情感症狀(如:抑鬱、負罪感,焦慮)。對於急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可持續發揮其臨床療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利培酮口崩片
利培酮口崩片
鹽酸呱羅匹隆片
鹽酸呱羅匹隆片
主要成分

本品主要成份為利培酮。

主要成份為:鹽酸呱羅匹隆。

生產企業

吉林省西點藥業科技發展股份有限公司

麗珠集團麗珠製藥廠

批準文號

國藥準字H20060283

國藥準字H20080217

說明
作用與功效

用於治療怠性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有美的情感症狀(如:抑鬱、負罪感,焦慮)。對於急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可持續發揮其臨床療效。

用於治療精神分裂症。

用法用量

) 2.由於本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位性...

飯後口服。成人初始劑量為每次4mg, 每天3次,依反應逐漸增加劑量。維持量每日1...

副作用

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠,焦慮、激越、頭痛,口幹。 2.較少見的不良反應是:嗜睡,疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難,射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3.可能引起錐體外係症狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能和急性張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。 4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的症狀。 5.會出現體重增加,水腫和肝酶水平升高的現象。 6.在國外臨床研究中,報道了利培酮片治療具有癡呆相關精神症狀的老年患者(平均年齡85歲)的腦血管不良事件,如中風、短暫性腦缺血的發作,包括死亡事件的發生率顯著高於安慰劑。 7.偶爾會由於病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(sIADH)引發水中毒。 8.會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關症狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。 9.偶見遲發性運動障礙、惡性綜合征、體溫失調以及癲癇發作。 10.有輕度中性粒細胞和/或血小板計數下降的個例報道.

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品的安全性尚不明確。動物實驗表明,利培酮對生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大於可能危險,懷孕婦女仍不應服用本品。 兒童用藥:對於15歲以下兒童目前尚缺乏足夠的臨床經驗。 老年用藥:建議起始劑量為一日0.5mg或更低,根據個體需要,劑量逐漸加大到一次1-2mg,一日2次。劑量調整間隔應不少於1周,劑量增減的幅度為一次0.5mg,一日2次。在獲得更多的經驗前,老年人加量過程中應慎重。

兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。 老年用藥:老年患者容易出現錐體外係不良反應,且伴隨生理機能降低。動物(大鼠)實驗證實在老齡動物、肝損害和腎損害模型中,動物體內血藥濃度增大。因此建議開始少量(每次4mg)給藥,注意觀察,慎重給藥。

成分

用於治療怠性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有美的情感症狀(如:抑鬱、負罪感,焦慮)。對於急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可持續發揮其臨床療效。

用於治療精神分裂症。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1.患有心血管疾病的人(如心衰、心肌梗死、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)應慎用,從小劑量開始並應逐漸加大劑量(見

下列情況慎用: 1.肝、腎損害患者(發現肝、腎損害動物(大鼠)模型中本品的血藥濃度升高); 2.患有心血管疾病、低血壓或懷疑患有這些疾病的患者(有時會出現一過性低血壓); 3.帕金森氏症患者(可能會加重錐體外係症狀); 4.癲癇等痙攣性疾病患者或有既往病史患者(可能會降低痙攣閾值); 5.藥物過敏症患者; 6.伴有脫水、營養不良狀態等的身體疲弱患者(易引起惡性綜合症); 7.有既往自殺企圖和自殺念頭的患者(可能會使症狀惡化); 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者(出現過血糖值上升)。 需注意事項: 1.由於伴隨惡性綜合征出現的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情況,在充分觀察認為有異常的情況下,進行中止給藥等適當的處置。在其他抗精神病藥物中,也有劑量的急劇增加導致出現惡性綜合征的報導; 2.由於本品可能引起困倦,導致注意力、集中力及反射運動能力等降低,注意不要讓正使用本品的患者從事駕駛等伴有危險的機械操作; 3.由於本品會導致興奮、運動失調、緊張和衝動控製障礙等陽性症狀加重,需注意觀察,一旦出現症狀惡化,需采取適當處理,采

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