卡培他濱片

處方藥醫保乙類國產

通用名稱：卡培他濱片

批準文號：國藥準字H20143044

生產企業：正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治：1.結腸癌輔助化療

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	卡培他濱片	蛇蓮膠囊
主要成分	卡培他濱。	白花蛇舌草、半枝蓮、丹參、鬱金、虎杖、兩頭尖、川楝子、枳殼（炒）、天南星（製）、青黛、全蠍、鱉甲（製）、桃仁（生）、鹿角霜、人參、大棗。
生產企業	正大天晴藥業集團股份有限公司	吉林雙星藥業有限公司
批準文號	國藥準字H20143044	國藥準字Z20055311
說明
作用與功效	1.結腸癌輔助化療	與介入化療（MMC+5-FU+PDD，如腎功能差者PDD改為ADM）合並治療原發性肝癌，本品具有一定的控製腫瘤增長的作用，並可以提高介入化療期間的生存質量。
用法用量	卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等於每日總劑量...	口服，每次4粒，每日3次。療程8周。
副作用	在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療（結腸癌輔助治療，轉移性結腸癌和轉移性乳腺癌治療）和進行聯合化療方案是都有可能發生不良反應。根據7項臨床試驗集中分析所得出的最高發生率，將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中，不良反應按嚴重程度由重到輕排列，頻率分為非常常見（大於等於1/10）、常見（≥5/100和）和不常見（≥1/1000-＜1/100）。卡培他濱單藥治療-關於卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結腸癌輔助治療和轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者的報告，安全性信息包括1項結腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結腸癌輔助治療患者中與轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據NCIC CTC分級係統的毒性分級。	尚不明確
禁忌
成分	1.結腸癌輔助化療	與介入化療（MMC+5-FU+PDD，如腎功能差者PDD改為ADM）合並治療原發性肝癌，本品具有一定的控製腫瘤增長的作用，並可以提高介入化療期間的生存質量。
藥理作用
注意事項	腹瀉：卡培他濱可引起腹瀉，有時比較嚴重，對於出現嚴重浮現的患者應給予密切監護，若患者開始出現脫水，應立即補充液體和電解質。在適當的情況下，應及早開始適用標準止瀉治療藥物，必要時需降低給藥劑量。	1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.過敏體質者慎用；3.服用期間如出現不適，應立即停藥並谘詢醫生；4.兒童必須在成人監護下使用；5.避免與其他藥物同時服用，以免發生相互作用。

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