卡培他濱片

卡培他濱片

順鉑氯化鈉注射液

卡培他濱。

正大天晴藥業集團股份有限公司

貴州漢方製藥有限公司

國藥準字H20143044

國藥準字H20020273

1.結腸癌輔助化療

為治療多種實體瘤的一線用藥；與VP-16聯合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿係腫瘤等；“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睾丸癌，緩解率50%～80%；此外，本品為放療增敏劑，目前國外廣泛用於Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等於每日總劑量...

成人常用量：一般劑量為5075mg/m²，溶於500ml生理鹽水中，靜脈滴注，每34周重複一次。

在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療（結腸癌輔助治療，轉移性結腸癌和轉移性乳腺癌治療）和進行聯合化療方案是都有可能發生不良反應。根據7項臨床試驗集中分析所得出的最高發生率，將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中，不良反應按 嚴重程度由重到輕排列，頻率分為非常常見（大於等於1/10）、常見（≥5/100和）和不常見（≥1/1000-＜1/100）。卡培他濱單藥治療-關於卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結腸癌輔助 治療和轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者的報告，安全性信息包括1項結腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結腸癌輔助治療患者中與轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據NCIC CTC分級係統的毒性分級。

　　1.順鉑禁忌用於對順鉑或其他含鉑化合物有過敏史的病人、以及腎功能不良的病人; 　　2.老年患者慎用; 　　3.孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。

妊娠與哺乳期注意事項： 　　孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。 老人注意事項： 　　老年患者慎用。

1.結腸癌輔助化療

為治療多種實體瘤的一線用藥；與VP-16聯合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿係腫瘤等；“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睾丸癌，緩解率50%～80%；此外，本品為放療增敏劑，目前國外廣泛用於Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部

腹瀉：卡培他濱可引起腹瀉，有時比較嚴重，對於出現嚴重浮現的患者應給予密切監護，若患者開始出現脫水，應立即補充液體和電解質。在適當的情況下，應及早開始適用標準止瀉治療藥物，必要時需降低給藥劑量。

成人常用量：一般劑量為5075mg/m²，溶於500ml生理鹽水中，靜脈滴注，每34周重複一次。