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卡培他濱片
卡培他濱片

卡培他濱片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:卡培他濱片

批準文號:國藥準字H20143044

生產企業: 正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治:1.結腸癌輔助化療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
卡培他濱片
卡培他濱片
羥基脲片
羥基脲片
主要成分

卡培他濱。

化學名稱為:羥基脲。

生產企業

正大天晴藥業集團股份有限公司

齊魯製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20143044

國藥準字H37021289

說明
作用與功效

1.結腸癌輔助化療

1、慢性粒細胞白血病(CML)有效,並可用於對馬利蘭耐藥的CML; 2、對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效,與放療聯合對頭頸部及宮頸鱗癌有效。

用法用量

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等於每日總劑量...

口服,CML每日20~60mg/kg,每周兩次,6周為一療程;頭頸癌、宮頸鱗癌等...

副作用

在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療(結腸癌輔助治療,轉移性結腸癌和轉移性乳腺癌治療)和進行聯合化療方案是都有可能發生不良反應。根據7項臨床試驗集中分析所得出的最高發生率,將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中,不良反應按 嚴重程度由重到輕排列,頻率分為非常常見(大於等於1/10)、常見(≥5/100和)和不常見(≥1/1000-<1/100)。卡培他濱單藥治療-關於卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結腸癌輔助 治療和轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者的報告,安全性信息包括1項結腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結腸癌輔助治療患者中與轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據NCIC CTC分級係統的毒性分級。

1、骨髓抑製為劑量限製性毒性,可致白細胞和血小板減少,停藥後1~2周可恢複; 2、有時出現胃腸道反應,尚有致睾丸萎縮和致畸胎的服道; 3、偶有中樞神經係統症狀和脫發,亦有本藥引起藥物性發熱的報道,重複給藥時可再出現。 4.國外有報道,在骨髓增殖異常的病人中,使用羥基脲出現了皮膚血管毒性反應,包括血管潰瘍和血管壞死,報道出現血管毒性的病人大多數曾經或者正在接受幹擾素治療。如果使用羥基脲發生血管潰瘍或者壞死,應當停止用藥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品有誘變、致畸胎及致癌的潛在可能,孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:老年患者對本品敏感,腎功能可能較差,故服用本品時應適當減少劑量。

成分

1.結腸癌輔助化療

1、慢性粒細胞白血病(CML)有效,並可用於對馬利蘭耐藥的CML; 2、對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效,與放療聯合對頭頸部及宮頸鱗癌有效。

藥理作用

是一種核苷二磷酸還原酶抑製劑,可阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸,幹擾嘌呤及嘧啶堿基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。周期特異性藥,S期細胞敏感。

注意事項

腹瀉:卡培他濱可引起腹瀉,有時比較嚴重,對於出現嚴重浮現的患者應給予密切監護,若患者開始出現脫水,應立即補充液體和電解質。在適當的情況下,應及早開始適用標準止瀉治療藥物,必要時需降低給藥劑量。

服用本品可使患者免疫機能受到抑製,故用藥期間避免接種死或活病毒疫苗,一般停藥3個月至1年才可考慮接種疫苗。服用本品時應適當增加液體的攝入量,以增加尿量及尿酸的排泄。定期監測白細胞、血小板、血中尿素氮、尿酸及肌苷濃度。 下列情況應慎用:嚴重貧血未糾正前、骨髓抑製、腎功能不全、痛風、尿酸鹽結石史等。 對羥基脲的處理過程應謹慎。配藥或者接觸裝有羥基脲的藥瓶時應當戴上一次性手套,且在接觸含有羥基脲的藥瓶或者膠囊(片)前後都要洗手。該藥應當遠離兒童。

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