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卡培他濱片
卡培他濱片

卡培他濱片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:卡培他濱片

批準文號:國藥準字H20143044

生產企業: 正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治:1.結腸癌輔助化療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
卡培他濱片
卡培他濱片
司莫司汀膠囊
司莫司汀膠囊
主要成分

卡培他濱。

主要成份為:司莫司灑。

生產企業

正大天晴藥業集團股份有限公司

浙江瑞新藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20143044

國藥準字H33020804

說明
作用與功效

1.結腸癌輔助化療

本品脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用於腦原發腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。

用法用量

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等於每日總劑量...

口服100~200mg/m2,頓服,每6~8周一次,睡前與止吐劑、安眠藥同服。

副作用

在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療(結腸癌輔助治療,轉移性結腸癌和轉移性乳腺癌治療)和進行聯合化療方案是都有可能發生不良反應。根據7項臨床試驗集中分析所得出的最高發生率,將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中,不良反應按 嚴重程度由重到輕排列,頻率分為非常常見(大於等於1/10)、常見(≥5/100和)和不常見(≥1/1000-<1/100)。卡培他濱單藥治療-關於卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結腸癌輔助 治療和轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者的報告,安全性信息包括1項結腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結腸癌輔助治療患者中與轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據NCIC CTC分級係統的毒性分級。

骨髓抑製,呈延遲性反應,有累計毒性。白細胞或血小板減少最低點出現在4~6周,一般持續5~10天,個別可持續數周,一般6~8周可恢複;服藥後可有胃腸道反應;肝腎功因與較高濃度藥物接觸,可影響器官功能;乏力,輕度脫發;偶見全身皮疹,可抑製睾丸與卵巢功能,引起閉經及精子缺乏。

禁忌

成分

1.結腸癌輔助化療

本品脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用於腦原發腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。

藥理作用

本品為細胞周期非特異性藥物,對處於G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑製作用。本品進入體內後其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分,一為氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這與抗腫瘤作用有關;另一部分為氨甲酰基部分變為異氰酸酯,或再轉化為氨甲酸,以發揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應,這主要與骨髓毒性作用有關,氨甲酰化還破壞一些酶蛋白使DNA被破壞後難以修複,這有助於抗癌作用。本品與其它烷化劑並無交叉耐藥性。

注意事項

腹瀉:卡培他濱可引起腹瀉,有時比較嚴重,對於出現嚴重浮現的患者應給予密切監護,若患者開始出現脫水,應立即補充液體和電解質。在適當的情況下,應及早開始適用標準止瀉治療藥物,必要時需降低給藥劑量。

骨髓抑製、感染、肝腎功能不全者慎用;用藥期間應密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、轉氨酶的變化、肺功能。 老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應慎用。 本品可抑製身體免疫機製,使疫苗接種不能激發身體抗體產生。用藥結束後三個月內不宜接種活疫苗。

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