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卡培他濱片
卡培他濱片

卡培他濱片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:卡培他濱片

批準文號:國藥準字H20143044

生產企業: 正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治:1.結腸癌輔助化療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
卡培他濱片
卡培他濱片
複方氟尿嘧啶口服溶液
複方氟尿嘧啶口服溶液
主要成分

卡培他濱。

氟尿嘧啶、人參多糖、豆磷脂

生產企業

正大天晴藥業集團股份有限公司

吉林益民堂製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20143044

國藥準字H22025445

說明
作用與功效

1.結腸癌輔助化療

用於消化道癌症(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發性肝癌等癌症的治療。

用法用量

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等於每日總劑量...

口服。一個療程總量按氟脲嘧啶計算為 5~7.5g,每日口服 40~80 mg,可...

副作用

在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療(結腸癌輔助治療,轉移性結腸癌和轉移性乳腺癌治療)和進行聯合化療方案是都有可能發生不良反應。根據7項臨床試驗集中分析所得出的最高發生率,將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中,不良反應按 嚴重程度由重到輕排列,頻率分為非常常見(大於等於1/10)、常見(≥5/100和)和不常見(≥1/1000-<1/100)。卡培他濱單藥治療-關於卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結腸癌輔助 治療和轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者的報告,安全性信息包括1項結腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結腸癌輔助治療患者中與轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據NCIC CTC分級係統的毒性分級。

1.本品毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐,一般劑量多不嚴重,偶見口腔粘膜炎或潰瘍,腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見(大多在療程開始後,2~3周內達最低點,約在3~4周後恢複正常),血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。 2.長期應用可導致神經係統毒性及骨髓抑製。 3.偶見用藥後心肌缺血,可出現心絞痛和心電圖的變化。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

1.結腸癌輔助化療

用於消化道癌症(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發性肝癌等癌症的治療。

藥理作用

本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,後者抑製胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑製DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑製RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥,主要抑製S期瘤細胞。油酸在處方中與氟尿嘧啶產生協同作用,人參多糖作為免疫促進劑,對機體的免疫功能有促進作用,防止了氟尿嘧啶對肌體的毒副作用。

注意事項

腹瀉:卡培他濱可引起腹瀉,有時比較嚴重,對於出現嚴重浮現的患者應給予密切監護,若患者開始出現脫水,應立即補充液體和電解質。在適當的情況下,應及早開始適用標準止瀉治療藥物,必要時需降低給藥劑量。

1.服用本藥時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物。? 2.老年人、肝腎功能不全及以往用過化療或放射治療者,特別是骨髓抑製者。劑量應減少。 3.本品為混懸型製劑,用前振搖均勻。 4.如需大劑量用藥,請在醫生指導下進行。 5.服用2個療程後進行複查一次。

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