達沙替尼片

達沙替尼片

鹽酸米托蒽醌注射液

達沙替尼。

本品化學名稱為：1,4-二羥基-5,8-雙[[2-[（2-羥乙基）氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二鹽酸鹽。 分子式：C22H28N4O6·2HCl 分子量：517.41

正大天晴藥業集團股份有限公司

四川升和藥業股份有限公司

國藥準字H20133272

國藥準字H10960191

本品適用於對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

主要用於惡性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。對肺癌、黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、肝癌、大腸癌、腎癌、前列腺癌、子宮內膜癌、睾丸腫瘤、卵巢癌和頭頸部癌也有一定療效。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

將本品溶於50ml以上的氯化鈉注射液或5％葡萄糖注射液中滴注，時間不少於30分鍾。靜脈滴注：單用本品，按體表麵積一次12～14mg/m2,每3～4周一次；或按體表麵積一次4～8mg/m2，一日1次，連用3～5天，間隔2～3周。聯合用藥，按體表麵積一次5～10mg/m2。

本品最常見不良反應包括體液瀦留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少症(5%)、發熱性中性粒細胞減少症(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少症(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

1對本品過敏者禁用。 2有骨髓抑製或肝功能不全者禁用。 3一般情況差，有並發病及心、肺功能不全的病人應慎用。

兒童注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品適用於對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

主要用於惡性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。對肺癌、黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、肝癌、大腸癌、腎癌、前列腺癌、子宮內膜癌、睾丸腫瘤、卵巢癌和頭頸部癌也有一定療效。

本品通過和DNA分子結合，抑製核酸合成而導致細胞死亡。本品為細胞周期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。

本品可導致嚴重的血小板減少症、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑製在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經係統出血，甚至死亡。

1.用藥期間應嚴格檢查血象。 2.有心髒疾病，用過蒽環類藥物或胸部照射的患者，應密切注意心髒毒性的發生。 3.用藥時應注意避免藥液外溢，如發現外溢應立即停止，再從另一靜脈重新進行。 4.本品不宜與其他藥物混合注射。 5.本品遇低溫可能析出晶體，可將安瓿置熱水中加溫，晶體溶解後使用。