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達沙替尼片
達沙替尼片

達沙替尼片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:達沙替尼片

批準文號:國藥準字H20133272

生產企業: 正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治:本品適用於對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
達沙替尼片
達沙替尼片
高三尖杉酯堿注射液
高三尖杉酯堿注射液
主要成分

達沙替尼。

高三尖杉酯堿

生產企業

正大天晴藥業集團股份有限公司

四川升和藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20133272

國藥準字H20055809

說明
作用與功效

本品適用於對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

適用於各型急性非淋巴細胞白血病,對骨髓增生異常綜合征(MDS),慢性粒細胞性白血病及真性紅細胞增多症等亦有一定療效。

用法用量

口服慢性粒細胞性白血病慢性期:100 mg,每天1次,可增加至140 mg,每天...

1,成人常用量:靜脈滴注,每日1~4mg,加5%葡萄糖注射液250~500ml,緩慢滴入3小時以上,以4~6日為一療程,間歇1~2周再重複用藥。2,小兒常用量:靜脈滴注,每日按體重0.05~0.1mg/kg,以4~6日為一療程。

副作用

本品最常見不良反應包括體液瀦留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少症(5%)、發熱性中性粒細胞減少症(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少症(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

為避免胎兒死亡及先天畸形的發生,孕婦及哺乳期婦女慎用。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項:   為避免胎兒死亡及先天畸形的發生,孕婦及哺乳期婦女慎用。

成分

本品適用於對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

適用於各型急性非淋巴細胞白血病,對骨髓增生異常綜合征(MDS),慢性粒細胞性白血病及真性紅細胞增多症等亦有一定療效。

藥理作用

本品是從三尖杉屬植物提出有抗癌作用的生物酯堿,能抑製真核細胞蛋白質的合成,使多聚核糖體解聚,幹擾蛋白核體糖功能。本品對細胞內DNA的合成亦有抑製作用。有體外實驗顯示,本品對G1、G2期細胞殺傷作用最強,而對S期細胞作用較小。本品與阿糖胞苷、巰嘌呤等無交叉耐藥性。

注意事項

本品可導致嚴重的血小板減少症、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑製在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經係統出血,甚至死亡。

1、白血病時有大量白血病細胞破壞,采用本品時破壞會更增多,血液及尿中尿酸濃度可能增高。 2、心血管疾病:原有心律失常及各類器質性心血管疾病患者應慎用或不用本品。對嚴重或頻發的心律失常及器質性心血管疾病患者則不宜選用本品。3、下列情況也應慎用:骨髓功能顯著抑製或血象呈嚴重粒細胞減少或血小板減少肝功能或腎功能損害,有痛風或尿酸鹽腎結石病史患者。4、用藥期間應密切觀察下列各項:(1)周圍血象,每周應檢查白細胞計數及分類、血小板、血紅蛋白量l~2次,如血細胞在短期內有急驟下降現象者,則應每日觀察血象;(2)肝腎功能;(3)心髒體征及心電圖檢查。

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