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達沙替尼片
達沙替尼片

達沙替尼片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:達沙替尼片

批準文號:國藥準字H20133272

生產企業: 正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治:本品適用於對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
達沙替尼片
達沙替尼片
納米炭混懸注射液
納米炭混懸注射液
主要成分

達沙替尼。

納米炭。

生產企業

正大天晴藥業集團股份有限公司

重慶萊美藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20133272

國藥準字H20073246

說明
作用與功效

本品適用於對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

用於胃癌區域引流淋巴結的示蹤。

用法用量

口服慢性粒細胞性白血病慢性期:100 mg,每天1次,可增加至140 mg,每天...

手術中使用。在暴露術野後,取本品1ml(50mg),用皮試針頭在腫瘤周緣分4~6點漿膜下注射,每個點注射0.1~0.3ml,緩慢推注,約3分鍾推完。

副作用

本品最常見不良反應包括體液瀦留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少症(5%)、發熱性中性粒細胞減少症(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少症(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

使用該藥品可能導致局部疼痛、紅腫、過敏反應等副作用。

禁忌

成分

本品適用於對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

用於胃癌區域引流淋巴結的示蹤。

藥理作用

本品為淋巴示蹤劑,具有淋巴係統趨向性,注射到惡性腫瘤周緣組織中,被巨噬細胞吞噬,迅速進入淋巴管,聚集滯留到淋巴結,使淋巴結染成黑色,實現腫瘤區域引流淋巴結的活體染色。本品用於手術中胃癌區域引流淋巴結的示蹤,利於手術中肉眼辨認和清除區域引流淋巴結,從而減少組織損傷、縮短手術時間、增加淋巴結的清除數量,達到徹底清掃淋巴的目的,減少惡性腫瘤複發的機率。本製劑為經炭黑處理精製而得,而炭黑致突變試驗結果為陰性,對接觸炭黑的人群長期觀察也無致癌性。

注意事項

本品可導致嚴重的血小板減少症、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑製在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經係統出血,甚至死亡。

使用該藥品可能導致局部疼痛、紅腫、過敏反應等副作用。

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