達沙替尼片

達沙替尼片

注射用酒石酸長春瑞濱

達沙替尼。

本品主要成分為酒石酸長春瑞濱。

正大天晴藥業集團股份有限公司

江蘇豪森藥業集團有限公司

國藥準字H20133272

國藥準字H20041150

本品適用於對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

本品適用於非小細胞肺癌、乳腺癌患者。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

本品隻能靜脈給藥。單藥化療:推薦劑量按體表麵積:25～30mg／m2，臨用前加生理鹽水溶解。聯合化療:依照所用方案選用劑量和給藥時間。一般按體表麵積:25～30mg／m2。藥物必須溶於生理鹽水，於短時間內（15～20分鍾）靜脈輸入，然後滴生理鹽水衝洗靜脈。

本品最常見不良反應包括體液瀦留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少症(5%)、發熱性中性粒細胞減少症(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少症(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

妊娠期、哺乳期婦女及嚴重肝功能不全者禁用。

本品適用於對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

本品適用於非小細胞肺癌、乳腺癌患者。

本品為廣譜抗腫瘤藥,是長春堿半合成衍生物,主要通過抑製著絲點微管蛋白的聚合,使細胞分裂停止於有絲分裂的中期,是一細胞周期特異性的藥物。

本品可導致嚴重的血小板減少症、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑製在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經係統出血，甚至死亡。

1治療必須在嚴密的血液學監測下進行，每次用藥前均須檢查外周血象。 2當粒細胞減少時（＜2000／mm3＝，應停藥至血象恢複正常。 3肝功能不全時應減少用藥的劑量。 4腎功能不全時應慎重用藥。 5冶療操作時應謹防藥物汙染眼球，藥物在一定壓力下噴射入眼時可導致角膜潰瘍。 6在進行包括肝髒的放療時，忌用本品。