達沙替尼片

達沙替尼片

楓苓合劑

達沙替尼。

木鱉子、大風子、穿山甲、大黃、甘草。

正大天晴藥業集團股份有限公司

上海百棵藥業有限公司

國藥準字H20133272

國藥準字Z20053611

本品適用於對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、骨關節炎、痛風性關節炎、肩周炎、頸椎病、腰椎間盤突出症。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

楓苓合劑的指導服用劑量： 1.中晚期癌症患者：每次15毫升，每日3次，病情嚴重可適當增量。 2.用於配合放化療治療：每次15毫升，每日2次。 3.用於手術、放化療結束後半年內：每次15毫升，每日2次。 4.用於康複期患者：每次10毫升，每日2次。

本品最常見不良反應包括體液瀦留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少症(5%)、發熱性中性粒細胞減少症(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少症(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

尚不明確。

本品適用於對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

風濕性關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、骨關節炎、痛風性關節炎、肩周炎、頸椎病、腰椎間盤突出症。

本品可導致嚴重的血小板減少症、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑製在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經係統出血，甚至死亡。

1.因楓苓合劑采用水醇雙提工藝，藥液中含有微量的酒精（含醇量6-8%），如患者對酒精過敏，可在服用前在藥劑中加少許溫開水或用開水將裝在量杯中的藥劑燙熱，使酒精揮發後服用。 2.如天氣寒冷，為避免冰冷的藥劑對患者胃部產生不良刺激，患者可將藥劑裝在量杯中溫熱後服用。