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吉非替尼片
吉非替尼片

吉非替尼片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:吉非替尼片

批準文號:國藥準字H20163465

生產企業: 齊魯製藥(海南)有限公司

功能主治:本品單藥適用於表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用於治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用於EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吉非替尼片
吉非替尼片
依托泊苷膠囊
依托泊苷膠囊
主要成分

吉非替尼。

拉司太特100、拉司太特50、拉司太特25在每一膠囊中分別含有足葉乙甙100mg,50mg,25mg,並含有添加物聚二醇,對羥基苯甲酸乙酯及對羥基苯甲酸丙酯。

生產企業

齊魯製藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H20163465

H20110256

說明
作用與功效

本品單藥適用於表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用於治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用於EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、急性白血病、睾丸腫瘤、膀胱癌、絨癌等。

用法用量

本品的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。如果漏服本...

本藥為劇毒藥物,一定要在醫生指導下服用。一般成人每日175~200mg,連續服用5天,停藥3周,或每日50~75mg,連續服用21天,停藥一周為一個療程。每一個療程約1000mg,可連續2~3個療程。藥量及療程根據病情和症狀的嚴重性適當增減。

副作用

最常見(發生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚幹燥和瘙癢),一般見於服藥後的第一個月內,通常是可逆性的。大約10%的患者出現嚴重的藥物不良反應(按照美國國立癌症研究所[NCI]通用毒性評價標準[CTC]3或4級)。因ADR停止治療的患者有約3%。

骨髓機能障礙,對本劑嚴重過敏者。

禁忌

兒童注意事項: 特別注意副作用,應慎重。 妊娠與哺乳期注意事項: 動物實驗表明有致畸出現,因此妊娠婦女或有妊娠可能的婦女最好不用本藥。因藥物可進入乳汁中,哺乳期婦女應中止哺乳。 老人注意事項: 因生理機能減退,應注意用藥間歇及劑量。

成分

本品單藥適用於表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用於治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用於EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、急性白血病、睾丸腫瘤、膀胱癌、絨癌等。

藥理作用

表皮生長因子受體(EGFR)在正常細胞和腫瘤細胞中均表達,在細胞的生長分化過程中起重要作用。非小細胞肺癌細胞中的EGFR突變(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)可促進腫瘤細胞生長,抑製細胞凋亡,增加血管生長因子的產生,以及促進腫瘤轉移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑製劑,可抑製EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化,從而進一步抑製下遊信號傳導,阻止EGFR依賴的細胞增殖。 吉非替尼對突變型EGFR(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)的親和力大於對野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關濃度下也可抑製IGF和PDGF介導的信號傳導;尚不明確吉非替尼對其他酪氨酸激酶的抑製作用。

本品為細胞周期特異性抗腫瘤藥物,作用於DNA拓撲異構酶Ⅱ,形成藥物-酶-DNA穩定的可逆性複合物,阻礙DNA修複。實驗發現這複合物可隨藥物的清除而逆轉,使損傷的DNA得到修複,降低了細胞毒作用。因此,延長藥物的給藥時間,可能提高抗腫瘤活性。

注意事項

當考慮本品用於晚期或轉移性NSCLC患者的一線治療時,推薦對所有患者的腫瘤組織進行EGFR突變檢測。如果腫瘤標本不可評估,則可使用從血液(血漿)標本中獲得的循環腫瘤DNA(ctDNA)。

本藥可引起骨髓機能抑製,應經常進行血液,肝腎功能檢查,隨時調節藥物劑量或停藥。因長期服用有呈遷延性傾向,應慎重給藥。對兒童及生殖年齡的患者給藥時,應考慮到對性腺的影響。由於本藥主要通過肝髒器排泄,所以有肝腎功能障礙及老年人應慎用本藥。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

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