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阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑
阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑

阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑

批準文號:國藥準字H20010773

生產企業: 珠海聯邦製藥股份有限公司中山分公司

功能主治:本品可用於治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:1.下呼吸係統感染:由β-內酰胺酶產生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。2.中耳炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。3.竇炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。4.皮膚及皮膚軟組織感染:由β-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸杆菌或克雷白杆菌引起。5.尿路感染:由大腸杆菌、克雷白杆菌或腸杆菌引起。盡管本品對以上各種感染有效,但由氨苄青黴素敏感菌引起的感染也可用本品治療,其原因是本品含有阿莫西林成分。因此對氨苄青黴素敏感的微生物和產生β-內酰胺酶的微生物引發的複合感染均對本品敏感,不需要再另用其它的抗生素。因為阿莫西林在體外對肺炎鏈球菌比氨苄青黴素和青黴素更有效,因此對氨苄青黴素或青黴素中性敏感的絕大多數的肺炎鏈球菌對阿莫西林和本品是完全敏感的。為檢測致病菌及其對本品的敏感性,應和外科手術一起進行細菌學試驗。當感染可能涉及上述的產生β-內酰胺酶的微生物,在細菌學和敏感試驗得到結果前須開始治療,以便測得致病菌和其對本品的敏感性。一旦知道結果,如需要,應及時調整治療方案。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑
阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑
奈韋拉平片
奈韋拉平片
主要成分

本品為複方製劑,其組份為:每包含阿莫西林0.2g和克拉維酸鉀以克拉維酸計0.0285g,阿莫兩林與克拉維酸鉀的比例為7:1。

本品主要成分:奈韋拉平,其化學名為11-環丙基-5,11-二氫-4-甲基-6H-二吡啶並[3,2-b:2#39;,3#39;-e][1,4]二氮雜卓-6-酮

生產企業

珠海聯邦製藥股份有限公司中山分公司

批準文號

國藥準字H20010773

H20110483

說明
作用與功效

本品可用於治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:1.下呼吸係統感染:由β-內酰胺酶產生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。2.中耳炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。3.竇炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。4.皮膚及皮膚軟組織感染:由β-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸杆菌或克雷白杆菌引起。5.尿路感染:由大腸杆菌、克雷白杆菌或腸杆菌引起。盡管本品對以上各種感染有效,但由氨苄青黴素敏感菌引起的感染也可用本品治療,其原因是本品含有阿莫西林成分。因此對氨苄青黴素敏感的微生物和產生β-內酰胺酶的微生物引發的複合感染均對本品敏感,不需要再另用其它的抗生素。因為阿莫西林在體外對肺炎鏈球菌比氨苄青黴素和青黴素更有效,因此對氨苄青黴素或青黴素中性敏感的絕大多數的肺炎鏈球菌對阿莫西林和本品是完全敏感的。為檢測致病菌及其對本品的敏感性,應和外科手術一起進行細菌學試驗。當感染可能涉及上述的產生β-內酰胺酶的微生物,在細菌學和敏感試驗得到結果前須開始治療,以便測得致病菌和其對本品的敏感性。一旦知道結果,如需要,應及時調整治療方案。

本品適用於治療HIV-1感染,應與其他抗HIV-1藥物聯合用藥。可單獨用於預防母嬰傳播。

用法用量

口服。用量如下:成人及體重大於40kg(或年齡大於12歲)的兒童,根據病情的需要...

成人:口服,一次200mg,一日一次,連續14天(這一導入期的應用可以降低皮疹的發生率);之後改為一日兩次,一次200mg,並同時使用至少兩種以上的其它抗HIV-1藥物。兒童患者:2個月至8歲(不含8歲)的兒童患者推薦口服劑量是用藥初始14天內一天一次每次4mg/kg;之後改為一天兩次,每次7mg/kg。8歲及8歲以上的兒童患者推薦劑量為初始14天內,一天一次,每次4mg/kg;之後改為一天兩次,每次4mg/kg。任何患者每天的總用藥量不能超過400mg。應告知患者按照處方劑量每日服用奈韋拉平的必要性。如果漏服藥物,患者應該盡快服用下一次藥物,但不要加倍服用。如果患者停用奈韋拉平超過七天,應按照給藥的原則重新開始,即200mg藥物,每日一次導入,之後每次200mg,每日二次。

副作用

1.常見胃腸道反應如腹瀉、惡心和嘔吐等   2.皮疹,尤其易發生於傳染性單核細胞增多症者   3.可見過敏性休克、藥物熱和哮喘等4.偶見血清氨基轉移酶升高、嗜酸性粒細胞增多、白細胞降低及念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。

對奈韋拉平及片中任一成份過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

本品可用於治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:1.下呼吸係統感染:由β-內酰胺酶產生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。2.中耳炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。3.竇炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。4.皮膚及皮膚軟組織感染:由β-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸杆菌或克雷白杆菌引起。5.尿路感染:由大腸杆菌、克雷白杆菌或腸杆菌引起。盡管本品對以上各種感染有效,但由氨苄青黴素敏感菌引起的感染也可用本品治療,其原因是本品含有阿莫西林成分。因此對氨苄青黴素敏感的微生物和產生β-內酰胺酶的微生物引發的複合感染均對本品敏感,不需要再另用其它的抗生素。因為阿莫西林在體外對肺炎鏈球菌比氨苄青黴素和青黴素更有效,因此對氨苄青黴素或青黴素中性敏感的絕大多數的肺炎鏈球菌對阿莫西林和本品是完全敏感的。為檢測致病菌及其對本品的敏感性,應和外科手術一起進行細菌學試驗。當感染可能涉及上述的產生β-內酰胺酶的微生物,在細菌學和敏感試驗得到結果前須開始治療,以便測得致病菌和其對本品的敏感性。一旦知道結果,如需要,應及時調整治療方案。

本品適用於治療HIV-1感染,應與其他抗HIV-1藥物聯合用藥。可單獨用於預防母嬰傳播。

藥理作用

該品為阿莫西林和克拉維酸鉀的複方製劑。阿莫西林為廣譜青黴素類抗生素,克拉維酸鉀本身隻有微弱的抗菌活性,但具有強大廣譜b內酰胺酶抑製作用,兩者合用,可保護阿莫西林免遭b內酰胺酶水解該品的抗菌譜與阿莫西林相同,且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好作用,對某些產b內酰胺酶的腸肝菌科細菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱擬杆菌等也有較好抗菌活性。該品對耐甲氧西林葡萄球菌及腸杆菌屬等產染色體介導Ⅰ型酶的腸杆菌科細菌和假單胞菌屬無作用。

奈韋拉平是人體免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷類逆轉錄酶抑製劑(NNRTI)。奈韋拉平與HIV-1的逆轉錄酶(RT)直接連接並通過使此酶的催化端破裂來阻斷RNA依賴和DNA依賴的DNA聚合酶活性。奈韋拉平不與底物或三磷酸核苷產生競爭。

注意事項

1.一般:盡管本品具有青黴素類抗生素毒性低的性質,但仍建議在延長治療期問定期檢查一些器官功能,包括:腎、肝或

本品治療後的初始8周是很關鍵的階段,對患者情況需進行嚴密的監測,及時發現潛在的嚴重和威脅生命的皮膚反應或嚴重的肝炎/肝衰竭。另外必須嚴格遵守劑量要求,尤其是在14天導入期時。對於監控檢查的頻率,有專家指出至少每月一次以上,特別在增加劑量之前及增加後2周。對由於嚴重皮疹,皮疹伴全身症狀,過敏反應和奈韋拉平引起的肝炎而永久中斷奈韋拉平治療的患者不能重新服用。在服用奈韋拉平期間,繼往出現AST或ALT正常值上限5倍,重新服用韋拉平後迅速複發肝功能不正常的患者應禁用。

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