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左乙拉西坦片
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左乙拉西坦片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:左乙拉西坦片

批準文號:注冊證號H20160252

生產企業: UCB Pharma S.A.

功能主治:用於成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
氟呱噻噸美利曲辛片
氟呱噻噸美利曲辛片
主要成分

本品的活性成份為左乙拉西坦。

本品為複方製劑,其主要成份為:鹽酸氟呱噻噸和鹽酸美利曲辛。

生產企業

UCB Pharma S.A.

H.Lundbeck A/S

批準文號

注冊證號H20160252

H20130126

說明
作用與功效

用於成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

輕、中度抑鬱和焦慮。

用法用量

1.給藥途徑:口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。 2.給藥方法和劑量 成人(>18歲)和青少年(12歲~17歲)體重50kg 起始治療劑量為每次500mg,每日2次。根據臨床效果及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日兩次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次,每日2次。 老年人(65歲)根據腎功能狀況,調整劑量(詳見下文有關腎功能受損病人描述)。 4~11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重50kg起始治療劑量是10mg/kg,每日兩次。根據臨床效果及耐受性,劑量可以增加至30mg/kg,每日兩次。劑量變化應以每兩周增加或減少10mg/kg,每日兩次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg,劑量和成人一致。(其餘詳見說明書)

成人:通常每天2片:早晨及中午各一片;嚴重病例早晨的劑量可加至2片。每天最大用量...

副作用

詳見說明書。

推薦劑量下不良反應極少,為一過性不安和失眠。在臨床試驗中,觀察到以下不良反應:神經係統:常見:頭暈(2.1%)、震顫(2.1%)、不常見:疲勞(1%)。精神障礙:常見睡眠障礙(6%)、不安(2.5%)、躁動(1.7%)。視覺功能障礙:常見:調節障礙(1.5%)。胃腸道不適:常見:口幹(5.4%)、便秘(1.5%)。以上不良反應也可見於抑鬱症本身的症狀,一般來說,這些症狀削弱了抑鬱狀態的改善。上市後情況:有出現膽汁淤積性肝炎的個例報道。詳見內包裝說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:見[用法用量]項。老年用藥:見[用法用量]項。

成分

用於成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

輕、中度抑鬱和焦慮。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全患者需調整劑量;3. 避免與CYP3A4誘導劑或抑製劑合用;4. 服藥期間不宜駕駛或操作機械;5. 定期監測肝腎功能。

以下病人使用本品時需謹慎給藥:器質性腦損傷、驚厥抽搐、尿瀦留、甲狀腺功能亢進、帕金森綜合征、重症肌無力肝髒疾病晚期、心血管及其他循環係統疾病。由於其興奮特性,不推薦激動和過度活躍的病人服用本品。如果病人之前已經使用鎮定劑治療,須逐漸停用。若非抑鬱症狀已有明顯減輕,抑鬱症病人仍有自殺的危險。治療期間,有自殺傾向的病人不應得到大量藥物。基於其他精神類藥物有過報道,本品可能會改變胰島素和葡萄糖耐量,這就要求糖尿病患者使用本品時要調整降糖藥的劑量。患有閉角性青光眼、前房變淺的患者,使用本品會刺激瞳孔擴大,導致青光眼急性發作。局部麻醉時同時使用三環、四環抗抑鬱藥物會增加發生心律失常、低血壓的風險。如果可能,在外科手術前幾天就停止使用本品,如果在不可避免的情況下實施急診外科手術,一定要告知麻醉師之前接受抗抑鬱藥物治療的病史。如同所有的神經抑製劑一樣,服用本品罕見發生神經抑製綜合征(可能致命)。非常罕見的情況下,尤其是氟呱噻噸治療初期,可能出現錐體外係症狀。當神經抑製劑如氟呱噻噸用於長期治療時,可能會發生不可逆的遲發性運動障礙。有證據表明軀體活動的減少與血栓症發生風險的升高有相關性,由於神經抑製劑具

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