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夫西地酸乳膏
夫西地酸乳膏
夫西地酸乳膏
夫西地酸乳膏

夫西地酸乳膏

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:夫西地酸乳膏

批準文號:注冊證號H20130921

生產企業: LEO laboratories Limited 愛爾蘭利奧

功能主治:本品主治由葡萄菌、鏈球菌、痤瘡丙酸杆菌、極小棒狀杆菌及其他對夫西地酸敏感的細菌引起的皮膚感染。主要適應症包括:膿包瘡、癤、癰、甲溝炎、創傷感染、須瘡、汗腺炎、紅癬、毛囊炎、尋常性痤瘡,本品適用於麵部和頭部等部位的感染而無礙外觀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
夫西地酸乳膏
夫西地酸乳膏
利福昔明幹混懸劑
利福昔明幹混懸劑
主要成分

本品主要成份為夫西地酸,化學名稱為:反-16α-羧基-3β,11β-二羥基-4β,8β,14α-三甲基-18-去甲基-5β,10α-膽甾-(17Z)-17(20),24-二烯-21-酸半水合物。

本品主要成份為利福昔明

生產企業

LEO laboratories Limited 愛爾蘭利奧

南京臣功製藥股份有限公司

批準文號

注冊證號H20130921

國藥準字H20040040

說明
作用與功效

本品主治由葡萄菌、鏈球菌、痤瘡丙酸杆菌、極小棒狀杆菌及其他對夫西地酸敏感的細菌引起的皮膚感染。主要適應症包括:膿包瘡、癤、癰、甲溝炎、創傷感染、須瘡、汗腺炎、紅癬、毛囊炎、尋常性痤瘡,本品適用於麵部和頭部等部位的感染而無礙外觀。

主要用於皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

用法用量

每日2-3次,塗於患處,一般療程為7天。治療痤瘡時可根據病情的需要延長療程。

成人:口服。每次0.2g,每日3-4次。12隨以上兒童劑量同成人。6-12歲兒童:口服。每次0.1-0.2g(1-2包),每日4次。可根據醫囑調節劑量和服用次數。除非是醫囑的情況下,每以療程不超過7天。

副作用

本品在國外使用中報告的不良反應主要是用藥局部皮膚反應,包括接觸性皮炎﹑皮疹﹑濕疹﹑紅斑﹑斑丘疹﹑瘙癢﹑皮膚過敏反應等。罕見不良反應有黃疸﹑紫癜﹑表皮壞死﹑血管水腫等。

1本藥或利福黴素類藥過敏者; 2腸梗阻者; 3嚴重的腸道潰瘍性病變者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女用藥安全性尚不明確,實驗證明夫西地酸經吸收後能透過胎盤屏障並能分泌入乳汁,孕婦及哺乳期婦女宜慎用。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

兒童注意事項: 兒童服用方法參見【用法用量】。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權衡利弊後用藥。 2.藥物對哺乳的影響:本藥口服後隻有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可在有適當醫療檢測的情況下服用本藥。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

本品主治由葡萄菌、鏈球菌、痤瘡丙酸杆菌、極小棒狀杆菌及其他對夫西地酸敏感的細菌引起的皮膚感染。主要適應症包括:膿包瘡、癤、癰、甲溝炎、創傷感染、須瘡、汗腺炎、紅癬、毛囊炎、尋常性痤瘡,本品適用於麵部和頭部等部位的感染而無礙外觀。

主要用於皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

藥理作用

利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福黴素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福黴素類抗生素一樣,通過與細菌DNA-依賴RNA聚合酶的β-亞單位不可逆的結合而抑製細菌RNA的合成,最終抑製細菌蛋白質的合成。由於其與酶的結合是不可逆的,所以其活性為對敏感的殺菌活性。對利福昔明抗菌活性的研究顯示,本品與利福黴素具有同樣廣泛的抗菌譜,對多數革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌,包括需氧菌和厭氧菌的感染具有殺菌作用。由於利福昔明口服時不被腸道吸收,所以它是通過殺滅腸道的病原體而在局部發揮抗菌作用。毒理研究:重複給藥毒性:大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg,連續180天後,耐受性好,除雌鼠血清膽固醇呈劑量相關性增加外(可能為對腸道菌群產生作用的結果),未見其他異常變化。遺傳毒性:體內外未見本

注意事項

1. 避免接觸眼睛和其他黏膜;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 過敏體質者慎用;4. 避免長時間大麵積使用;5. 如出現嚴重刺激或過敏反應,應立即停藥並谘詢醫生。

1.兒童服用本藥不能超過7日。 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。 3.長期大劑量用藥或腸黏膜受損時,有極少量(少於1%)被吸收,導致尿液呈粉紅色。 4.請置於兒童觸及不到的地方。 5.如果產生了對抗生素不敏感的微生物,應中斷治療並采取其他適當治療措施。 6.對駕駛員和操縱機器者的影響:未知。 7.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權衡利弊後用藥;藥物對哺乳的影響:本藥口服後隻有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可

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