頭孢克肟幹混懸劑

頭孢克肟幹混懸劑

利福昔明片

本品主要成份為頭孢克肟

本品主要成份為利福昔明

哈爾濱凱程製藥有限公司

山東淄博新達製藥有限公司

國藥準字H20060266

國藥準字H20040047

本品適用於對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬（腸球菌除外），肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸杆菌、克雷伯杆菌屬、沙雷菌屬、變形杆菌屬及流感杆菌等引起的下列細菌感染性疾病：1、支氣管炎、支氣管擴張症（感染時），慢性呼吸係統感染疾病的繼發感染，肺炎；2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；3、膽囊炎、膽管炎；4、猩紅熱；5、中耳炎、副鼻竇炎。

革蘭陽性菌及革蘭陰性菌所致的急、慢性腸道感染，腹瀉綜合症；腸道菌群平衡紊亂所致的腹瀉（小腸結腸炎、夏季腹瀉、旅行者腹瀉）；預防胃腸部位手術前及手術後感染性並發症。

服用時加水20ml衝服。成人及體重30公斤以上兒童：口服，每次50～100mg，...

成人口服。每次0.2g(2片)，每日3-4次。6-12歲兒童口服。每次0.1-0...

在總病例12,879例中，發現包括臨床檢查值異常在內共294例（2.58%）的不良反應。這些不良反應包括腹瀉等消化道症狀112例（0.897%），皮疹等皮膚症狀29例（0.23%），另外，臨床檢查值異常包括GPT升高78例（0.61%），GOT升高58例（0.45%），嗜酸細胞增多26例（0.20%）等。 　　⒈嚴重不良反應： 　　⑴休克：由於引起休克（

部分患者用藥後可出現惡心（通常出現在第一次服藥後），但症狀可迅速消退。大劑量長期用藥，極少數患者可能出現蕈麻疹樣皮膚反應。1，中樞神經係統有出現頭痛的報道。2，代謝/分泌係統肝性腦病患者服用本藥後可出現體重下降，血清鉀和血清鈉濃度輕度升高。3，胃腸道係統常見的症狀為腹漲，腹痛，惡心和嘔吐。以上症狀發生率者均低於1%。4，皮膚大劑量長期用藥，極少數患者可能出現蕈麻疹樣皮膚反應。5，其他有用藥後可能引起足水腫的報道。

本品適用於對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬（腸球菌除外），肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸杆菌、克雷伯杆菌屬、沙雷菌屬、變形杆菌屬及流感杆菌等引起的下列細菌感染性疾病：1、支氣管炎、支氣管擴張症（感染時），慢性呼吸係統感染疾病的繼發感染，肺炎；2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；3、膽囊炎、膽管炎；4、猩紅熱；5、中耳炎、副鼻竇炎。

革蘭陽性菌及革蘭陰性菌所致的急、慢性腸道感染，腹瀉綜合症；腸道菌群平衡紊亂所致的腹瀉（小腸結腸炎、夏季腹瀉、旅行者腹瀉）；預防胃腸部位手術前及手術後感染性並發症。

該品為口服第三代頭孢黃連素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除處）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形杆菌、流感杆菌等有較強的抗菌作用，其作用機製為阻止細菌細胞壁的合成，其作用點因細菌的種類而異，與青黴素結合蛋白（PBP）中的PBP1(1a，1b，1c）以及PBP3有較高親合性。該品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性。

1、為防止耐藥菌株的出現，在使用該品前原則上應確認敏感性，將劑量控製在控製疾病所需最小劑量。 　　⒉對於嚴重腎功能障礙患者，由於藥物在血液中可維持濃度，因此應根據腎功能狀況適當減量，給藥間隔應適當增大。 　　⒊下列患者慎重給藥： 　　⑴對青黴素類有過敏史的患者。 　　⑵本人或父母、兄弟中，具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏症狀體質的患者。 　　⑶嚴重的腎功能障礙患者。 　　⑷經口給藥困難或非經口營養患者，全身惡液質狀患者。（因時有出現維生素K缺乏症狀，應注意觀察）。 　　⒋由於有可能出現休克，給藥前應充分詢問病史。 　　⒌不要將牛奶、果汁等與藥混合後放置。 　　⒍對臨床檢驗結果的影響： 　　⑴除試紙反應以外，對斑氏試劑、亞鐵試劑、尿糖試藥丸進行尿糖檢查，有假陽性出現的可能性，應予以注意。 　　⑵有出現直接庫姆斯試驗陽性的可能性，應予以注意。

1.兒童連續服用本藥不能超過7日。2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑。3.長期大劑量用藥或腸黏膜受損時，會有極少量（少於1%）被吸收，導致尿液呈粉紅色。4.請置於兒童觸及不到的地方。5.如果出現對抗生素不敏趕的微生物，應中斷治療並采取其他適當治療措施。6.對駕駛和操縱機器的影響，未知。