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酚氨咖敏片
酚氨咖敏片

酚氨咖敏片

處方藥 非醫保

通用名稱:酚氨咖敏片

批準文號:國藥準字H14023859

生產企業: 山西汾河製藥有限公司

功能主治:用於感冒、發熱、頭痛、神經痛及風濕痛等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酚氨咖敏片
酚氨咖敏片
阿立呱唑片
阿立呱唑片
主要成分

酚氨咖敏片是由乙酰氨基酚組成的複方製劑,不含PPA,對於以發燒、鼻塞、流涕、打噴嚏為主要症狀的感冒,療效顯著,可快速緩解症狀。

本品主要成份為阿立呱唑。化學名稱:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-呱嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮分子式:C23H27Cl2N3O2分子量:448.38

生產企業

山西汾河製藥有限公司

上海上藥中西製藥有限公司

批準文號

國藥準字H14023859

國藥準字H20041506

說明
作用與功效

用於感冒、發熱、頭痛、神經痛及風濕痛等。

用於治療精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立呱唑治療精神分裂症的療效。選擇阿立呱唑用於長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

口服,一次1片,每日3次,或遵醫囑。

成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周後,可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此後,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。(詳見說明書)。

副作用

1.對氨基比林、咖啡因、馬來酸氯苯那敏過敏者禁用;2.胃潰瘍患者禁用;3.新生兒或早產兒禁用。

在7,951例精神分裂症、雙相障礙躁狂發作和阿爾茨海默性癡呆患者參加的多劑量、上市前臨床試驗中評價了阿立呱唑的安全性;其中暴露量約為5,235個病例年。總計2,280例阿立呱唑服用者至少治療了180天,1,558例阿立呱唑治療者至少治療了1年。阿立呱唑治療的條件和療程包括(類別有重疊)雙盲、對照和非對照開放試驗、住院和門診患者的試驗、固定劑量和可變劑量的試驗,以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發性報告,以及體格檢查、生命體征、體重、實驗室分析和心電圖(ECG)的結果獲得。不良事件發生率是指治療中至少經曆過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現,或在接受治療時比基線評價惡化,即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關係來選擇不良事件,即全部報告的不良事件都被納入統計。其餘詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對於孕婦,應權衡利弊決定是否服用本品。隻有當潛在利益高於危險性才可使用,否則懷孕期及哺乳期內不應服用。兒童用藥:目前尚缺乏在兒童中的足夠臨床經驗。老年用藥:在使用推薦劑量時老年人對阿立呱唑的耐受性良好,無須劑量調整。

成分

用於感冒、發熱、頭痛、神經痛及風濕痛等。

用於治療精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立呱唑治療精神分裂症的療效。選擇阿立呱唑用於長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

藥理作用

本複方所含氨基比林均有明顯不良反應。服用氨基比林可有嘔吐、皮疹、發熱、大量出汗及發生口腔炎等,少數可致中性粒細胞缺乏、再生障礙性貧血,滲出性紅斑、剝脫性皮炎、龜頭糜爛等。

注意事項

1.本品長期服用可導致腎髒損害,嚴重者可致腎乳頭壞死或尿毒症,甚至可能誘發腎盂癌和膀胱癌;2.氨基比林在胃酸下與食物發生作用,可形成致癌性亞硝基化合物,特別是亞硝胺,因此有潛在致癌性;3.不宜長久使用,以免發生中性粒細胞缺乏,用藥超過1周要定期檢查血象;4.長期服用可造成依賴性,並產生耐受;5.對各種創傷性劇痛和內髒平滑肌絞痛無效;6.本品不可應用於下呼吸道感染和哮喘發作的患者(因可使痰液變稠而加重疾病);7.交叉過敏,對其他抗組胺藥或下列藥品過敏者,對本品也可能過敏,如麻黃堿、腎上腺素、異丙腎上腺素、間羥異丙腎上腺素(羥喘)、去甲腎上腺素等擬交感神經藥,對碘過敏者對本品可能也過敏;8.下列情況慎用:膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門狹窄、心血管疾病、青光眼(或有青光眼傾向者)、高血壓、高血壓危象、甲狀腺肌能亢進、前列腺肥大體征明顯時;9.駕駛機動車輛、操作機器及高空作業者不宜服用。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

一般注意事項 1. 體位性低血壓 阿立呱唑具有a1-腎上腺素能受體的拮抗作用,可能引起體位性低血壓。在阿立呱唑治療精神分裂症(n=926)的5項短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關事件的發生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%,阿立呱唑1.9%)、體位性頭暈(安慰劑1%,阿立呱唑0.9%)和暈厥(安慰劑1%,阿立呱唑0.6%)。在阿立呱唑治療雙相障礙躁狂發作(n=597)的短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關事件的發生率包括:體位性低血壓(安慰劑0%,阿立呱唑0.7%)、體位性頭暈(安慰劑0.5%,阿立呱唑0.5%)和暈厥(安慰劑0.9%,阿立呱唑0.5%)。 體位性血壓變化明顯(定義是從仰臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg)的發生率,阿立呱唑與安慰劑之間無統計學差異(精神分裂症:阿立呱唑治療患者為14%,安慰劑治療患者為12%;雙相障礙躁狂發作:阿立呱唑治療患者為3%,安慰劑治療患者為2%)。 阿立呱唑應慎用於已知心血管病(心肌梗死或缺血性心髒病、心力衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管病患者或誘發低血壓的情況(脫水、血容量降低和降壓藥治療)。 2. 癲癇發作 在短期安慰劑對照臨床

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