萘呱地爾片

萘呱地爾片

萘呱地爾膠囊 

萘呱地爾

本品主要成份為萘呱地爾，其化學名稱為： (±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-呱嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。

通化吉通藥業有限公司

山東雲門藥業有限責任公司 

國藥準字H20040921

國藥準字H20051855

用於緩解良性前列腺增生症（BHP）引起的尿路梗阻症狀，如尿頻、尿急、夜尿頻繁、排尿不完全、排尿延遲、排尿間斷以及尿失禁、尿痛等症狀。

用於緩解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症狀。

口服。通常成人初始用量為一次25mg（1片），一日一次，於睡前服用，劑量可隨臨床...

口服。通常成人初始用量為一次25mg（1粒），一日一次，於睡前服用，劑量可隨臨床...

偶見頭昏、起立性眩暈、頭重、頭痛、耳鳴、便秘、胃部不適、浮腫、寒顫、AST升高和ALT升高。

主要有頭昏、起立性眩暈、頭重、頭痛、耳鳴、便秘、胃部不適、浮腫、寒顫、AST升高和ALT升高。    

兒童用藥：兒童用藥的有效性和安全性尚沒有確定，不推薦兒童使用。 老年用藥：老年患者一般肝功能減低，本品主要在肝髒代謝，因此高齡患者應根據情況慎重使用，開始用藥時用量酌減（例如服用12.5mg等）。

用於緩解良性前列腺增生症（BHP）引起的尿路梗阻症狀，如尿頻、尿急、夜尿頻繁、排尿不完全、排尿延遲、排尿間斷以及尿失禁、尿痛等症狀。

用於緩解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症狀。

 藥理作用：蔡呱地爾為選擇性的α受體拈抗劑，能夠抑製α受體引起的血壓上升藥效學試驗表明，本品對多種高血壓動物模型有降壓作用，降壓持續時間長，降壓時不引起反射性心動過速，多次口服給藥未見明顯的首劑效應和耐藥現象。心髒血流動力學試驗結果顯示，本品可降低麻醉開胸犬總外周阻力，擴張外周血管，對心輸出量無明顯影響。本品也可通過α受體阻斷作用來緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張，降低尿道內壓，改善良性前列腺增生症所致的排尿障礙等症狀。   毒理研究：重複給藥毒性:大鼠和Beagle犬連續12個月經口給予本品，劑量達100mg/kg/天（按體表麵積折算，分別約相當於臨床最大推薦劑量的13和43倍）以上時，犬出現震顫、腹臥或眼瞼下垂，大鼠可見體重增長減慢，飲水量，攝食量減少及血液學改變，無毒性影響劑量為25mg/kg。   遺傳毒性:本品Ames試驗、CHL細胞染色體畸變試驗和齧齒動物微核試驗結果均為陰性。   生殖毒性:本品在大鼠器官形成期經口給藥，可見母鼠及仔鼠體重增長受抑製，提示本品有抑製胎仔發育的作用，但未見致畸性和其它生殖毒性。無毒性影響劑量為40mg/kg/天（按體表麵積折算

1.肝功能損傷者慎用，重症心腦血管疾病患者初次使用本品時應慎重。

 1.肝功能損傷者慎用，重症心腦血管疾病患者初次使用本品時應慎重。  2.本品服用初期及用量劇增時能引起體位性低血壓，導致頭昏、起泣性眩暈，故高空作業及機動車駕駛員應慎用。  3.服用期間，應注意血壓變化，發現血壓降低時應酌情減量或停止使用。  4.血壓偏低者或同時使用降壓藥的患者慎用。  5.服用本品後有發生體位性低血壓的可能性，建議在睡前服用本品。