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賽洛多辛膠囊
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賽洛多辛膠囊

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:賽洛多辛膠囊

批準文號:國藥準字H20110100

生產企業: 第一三共製藥(北京)有限公司

功能主治:用於治療良性前列腺增生症(BPH)引起的症狀和體征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽洛多辛膠囊
賽洛多辛膠囊
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為賽洛多辛。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。

生產企業

第一三共製藥(北京)有限公司

齊魯製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20110100

國藥準字H20203388

說明
作用與功效

用於治療良性前列腺增生症(BPH)引起的症狀和體征。

西地那非適用於治療勃起功能障礙。

用法用量

成人每次4mg(―粒)、毎日2次,早、晚餐後口服,可根據症狀酌情減量。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用:但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可。基於藥效和耐受性,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝髒受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率30毫升/分,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑製劑(酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅黴素(增加182%)、沙奎那韋(增加210%))。由於血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,利托那韋可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒於此,建議同時服用利托那韋的患者,每48小時內用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合並使用西地那非與a受體阻滯劑時,西地那非治療前,患者已應用a受體阻滯劑治療達到穩

副作用

臨床試驗中不良反應 中國Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗總計541例、美國臨床試驗897例、日本上市前臨床試驗873例BPH患者接受了賽洛多辛的治療。以下為臨床試驗中發生的不良反應(常見發生率≥1%,偶見:0.1%≤發生率<1%): 泌尿及生殖係統:常見:射精障礙(逆行射精 等)、勃起障礙、尿失禁;偶見:血尿素氮(BUN)增加、肌酐升高。 胃腸係統:常見:口幹、胃部不適、腹瀉、軟便、便秘;偶見:食欲不振、惡心、嘔吐、上腹部不適感、胃痛、腹痛、腹脹感、胃潰瘍、胃炎、蔞縮性胃炎、胃灼熱、胃下垂感、十二指腸潰瘍、排氣增加、大便頻率增多、殘便感、肛門不適感。 神經係統:常見:頭暈、起立性眩暈、步態蹣跚、頭痛、失眠;偶見:頭重感、發呆、肩痛、嗜睡、性欲減退。 呼吸係統:常見:鼻塞、鼻出血、鼻咽炎、鼻竇炎、流涕,偶見:咳嗽。 心血管係統:常見:心動過緩;偶見:房顫、心悸、心動過速、心律失常、室上性期外收縮、體位性低血壓、血壓降低、血壓升高。 皮膚及其附件:偶見:出疹、皮疹、濕疹、蕁麻疹、瘙癢。 肝膽係統:常見:總膽紅素升高、穀草轉氨酶(AST)升高、穀丙轉氨酶(ALT)升高、γ-穀丙轉氨酶(γ-GPT)升高、堿性

說明書的其它章節會更加詳細地討論下列問題:心血管【見警告-心血管】;勃起時間延長與陰莖異常勃起【見警告勃起時間延長與陰莖異常勃起】;對眼睛的影響【見患者須知-對眼睛的影響】;聽覺喪失【見患者須知-聽覺喪失】;與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合並用藥時的低血壓【見注意事項與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合並用藥時的低血壓】;與利托那韋合並用藥導致的不良反應【見警告與利托那韋合並用藥導致的不良反應】;與其他PDE5抑製劑或其他勃起功能障礙治療的聯用【見注意事項與其他PDE5抑製劑或其他勃起功能障礙治療的聯用】;對出血的影響【見注意事項對出血的影響】;有關性傳播疾病的患者谘詢建議【見患者須知-有關性傳播疾病的患者谘詢建議】臨床試驗報告的最常見的不良反應(>2%)包括頭痛、潮紅、消化不良、視力異常、鼻塞、背痛、肌痛、惡心、頭暈和皮疹。上市前的經驗:因為臨床試驗是在差異很大的條件下開展的,不能將在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應發生率,與在臨床試驗中另一種藥物的不良反應發生率進行直接比較,也不能反映在臨床實踐中所觀察到的發生率。在全球範圍的臨床試驗中,3700多名患者(年齡19~87歲)服用了西地那

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品不適用於女性患者。 兒童用藥:本品不適用於兒科患者。 老年用藥:一般老年人的生理功能均有降低,肝功能或腎功能低下者用藥時應注意觀察患者狀況。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:西地那非不適用於女性。目前尚無孕婦使用西地那非,以發現與藥物相關的不良發育結果風險的數據。使用西地那非進行的動物繁殖研究表明,大鼠和家兔分別接受給藥量為人類最大推薦劑量(MRHD,100mg/天,按mg/m計算)的16倍和32倍時,器官發生過程沒有出現不良發育結果。哺乳期婦女:西地那非不適用於女性。有限的數據表明,西地那非以及其活性代謝產物被分泌於人類的乳汁中。目前尚無此類母乳對兒童影響,以及西地那非對母乳生成影響的信息。兒童用藥:西地那非不適用於新生兒、兒童。老年用藥:健康老年誌願者(265歲)的西地那非清除率降低(見“【藥代動力學】:特殊人群的藥代動力學”)。鑒於血藥濃度較高可能同時增加療效和不良事件的發生,故起始劑量以25mg為宜(見【用法用量】)。

成分

用於治療良性前列腺增生症(BPH)引起的症狀和體征。

西地那非適用於治療勃起功能障礙。

藥理作用

注意事項

1.下述患者應慎重給藥: 體位性低血壓患者。 中度腎功能損害的患者。 重度肝功能損害的患者。 服用磷酸二酯酶5型(PDE5)抑製劑的患者。 2.本品可能導致射精障礙(逆行性射精等),因此給藥過程中應就射精障礙對患者進行充分的解釋說明。 3.α-受體阻斷劑的藥理作用可能引起以下不良反應: 體位性低血壓,請注意變換體位時的血壓變化。 頭暈,因此高空作業、駕駛等危險操作的患者服藥時應給予,充分注意。 同時服用用降壓藥的患者要注意血壓變化,發現血壓降低時要采取減量或中止給藥等措施妥善處置。 4.木品是對症治療藥物,因此當使用本品未取得滿意療效時,可以考慮手術等其它治療措施。

1. 服用前應避免高脂肪飲食;2. 避免與硝酸酯類藥物同服;3. 心髒病患者應在醫生指導下使用;4. 避免過量飲酒;5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

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