玻璃酸鈉滴眼液

玻璃酸鈉滴眼液

妥布黴素地塞米鬆眼膏

本品主要成分為透明質酸鈉。化學名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯紮氯銨(每1ml中含苯紮氯銨0.03mg)。

本品為複方製劑，其組分為：妥布黴素0.3%和地塞米鬆0.1%；0.5%無水三氯叔丁醇。

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

ALCON CUSI s.a.

注冊證號H20171192

國藥準字HJ20181126

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷：1.幹燥綜合征(Sjogren's syndrome)、斯-約二氏綜合征(Stevens-John sonsyndrome)、幹眼綜合征(dry eye syndrome)等內因性疾患；2.手術後、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

用於對腎上腺皮質激素敏感的眼部疾患及外眼部細菌感染。眼用激素用於眼瞼、球結膜、角膜、眼球前膜及確診的傳染性結膜炎等炎症性疾病，可以減輕水腫和炎症。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據症狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重症疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

1.每日3～4次，每次將約1～1.5cm長的藥膏塗入結膜囊內。2.第一次開處方不能超過8克眼藥膏。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4208例中，證實為不良反應的有74例(1.76%)。其餘詳見說明書。

本品在臨床試驗期間報告了以下不良反應。並按照以下慣例分類常常見(1/10)元常見C2L/H00至<1為100，不常見(1/1.000至S1/100)，罕見(1/10，000至<1/1，000.和拿常罕見(<1/10.030。在每個發生率分組中。按嚴重連降序列出不良反應。其餘請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：本品可用於2歲及以上兒童，與成人相同劑量。2歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性尚未建立，無數據可用。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷：1.幹燥綜合征(Sjogren's syndrome)、斯-約二氏綜合征(Stevens-John sonsyndrome)、幹眼綜合征(dry eye syndrome)等內因性疾患；2.手術後、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

用於對腎上腺皮質激素敏感的眼部疾患及外眼部細菌感染。眼用激素用於眼瞼、球結膜、角膜、眼球前膜及確診的傳染性結膜炎等炎症性疾病，可以減輕水腫和炎症。

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用後蓋緊瓶蓋，防止汙染；4. 儲存於兒童無法觸及的地方；5. 如出現不適或過敏反應，應立即停用並谘詢醫生。

1. 避免接觸眼睛內部；2. 孕婦和哺乳期婦女慎用；3. 對本品過敏者禁用；4. 長期使用可能導致眼內壓升高；5. 兒童應在成人監護下使用。