還原型穀胱甘肽滴眼液

還原型穀胱甘肽滴眼液

曲伏前列素滴眼液

本品主要成份為還原型穀胱甘肽。

活性成分：曲伏前列素。

武漢五景藥業有限公司

ALCON CUSI, S.A.

國藥準字H20040951

注冊證號H20181024

角膜潰瘍、角膜上皮剝離、角膜炎、初期老年性白內障。

降低開角型青光眼或高眼壓症患者升高的眼壓，這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳（多次給藥後不能達到目標眼壓）。

將還原型穀胱甘肽1片，溶解於所附的1瓶（5ml）專用溶劑中，即為還原型穀胱甘肽滴眼液，溶解後的滴眼液為無色透明的液體，還原型穀胱甘肽的濃度是2%。每日3～5次，每次1～2滴，滴眼用。

推薦用量每晚1次，每次1滴滴入患眼。劑量不能超過每天1次，因為頻繁使用會降低藥物的降眼壓效應。本品的降眼壓作用大約在用藥2小時後開始出現，在12小時達到最大。本品可以和其它眼局部用藥一起用於降眼壓。同時使用不止一種眼藥時，每種藥物的滴用時間至少間隔5分鍾。

眼：偶有刺激感、極少數會有瘙癢感、結膜充血，一過性視物模糊等，如有上述症狀出現，即停止用藥。

在研發曲伏前列素滴眼液（含POLYQUAD保存劑）的2項臨床試驗中，201例患者使用本品達3個月。均未發現與本品相關的嚴重眼部或全身不良反應。報道的與曲伏前列素滴眼液（含POLYQUAD保存劑）治療相關的最常見不良反應是眼充血(18.9%)，包括眼部或結膜充血。一例患者(0.5%)由於眼充血終止參與臨床研究。 以下不良反應被評定為與治療相關（曲伏前列素滴眼液（含POLYQUAD保存劑）單藥治療），並按照以下慣例分類：很常見（1/10），常見（>1/100至1/1000至1/10000至1/1 000）或很罕見1/10000)。在每個頻率分組中，不良反應按照嚴重程度降序排列。（詳見說明書） 在以前曲伏前列素滴眼液作為單藥治療的臨床試驗中未報告的，根據上市後的經驗又見如下不良反應： 眼部：黃斑水腫（見【注意事項】）。 全身：心動過緩、心動過速、哮喘加重、眩暈、耳鳴、前列腺抗原升高、毛發生長異常。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可參考文獻。兒童用藥：未進行該項試驗且無可參考文獻。老年用藥：未進行該項試驗且無可參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥：育齡女性/避孕除非采取充分的避孕措施，否則育齡女性不得使用本品（見[藥理毒理]）。妊娠曲伏前列素對孕婦和/或胎兒/新生兒存在有害的藥理作用。除非有明確的必要性，否則孕婦不應使用本品。哺乳期尚不清楚來自滴眼液中的曲伏前列素是否會在乳汁中分泌。動物試驗表明，曲伏前列素及其代謝物會在乳汁中分泌。不推薦哺乳期婦女使用本品。兒童用藥：低於18周歲的患者使用曲伏前列素滴眼液的有效性和安全性尚未建立，在獲得進一步數據之前，不建議這些患者使用本品。老年用藥：老年患者與成年患者在療效和不良反應方麵總體上無明顯差別。

角膜潰瘍、角膜上皮剝離、角膜炎、初期老年性白內障。

降低開角型青光眼或高眼壓症患者升高的眼壓，這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳（多次給藥後不能達到目標眼壓）。

1. 使用前請清潔雙手；2. 避免滴管接觸眼部或眼瞼，以防汙染；3. 滴入後閉眼片刻，以助藥物吸收；4. 如有不適或過敏反應，立即停用並谘詢醫生；5. 存放於兒童無法觸及的地方。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 避免與眼睛以外的部位接觸；3. 使用後如出現不適或視力下降，應立即停藥並谘詢醫生；4. 定期檢查眼壓；5. 與其他藥物合用前請谘詢醫生。