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格列齊特緩釋片
格列齊特緩釋片

格列齊特緩釋片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:格列齊特緩釋片

批準文號:國藥準字H20113209

生產企業: 山西雲鵬製藥有限公司

功能主治:當單用飲食療法、運動治療和減輕體重不足以控製血糖水平的成人非胰島素依賴型糖尿病(2型)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列齊特緩釋片
格列齊特緩釋片
沙格列汀片
沙格列汀片
主要成分

主要成份為格列齊特。

本品活性成份為沙格列汀。

生產企業

山西雲鵬製藥有限公司

江蘇奧賽康藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20113209

國藥準字H20193008

說明
作用與功效

當單用飲食療法、運動治療和減輕體重不足以控製血糖水平的成人非胰島素依賴型糖尿病(2型)。

用於2型糖尿病。 單藥治療 可作為單藥治療,在飲食和運動基礎上改善血糖控製。 聯合治療 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善血糖控製。 聯合胰島素治療(伴或不伴二甲雙胍)。 重要的使用限製 由於對於1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。 尚未在有胰腺炎病史的患者中進行本品的研究。尚未確定有胰腺炎病史的患者使用本品是否會增加胰腺炎發生的風險(參見【注意事項】)。

用法用量

1.口服 僅用於成年人。與所有的降血糖藥一樣,劑量應依每個病人的情況進行調節。在...

口服,推薦劑量5mg,每日1次,服藥時間不受進餐影響。沙格列汀片不得切開或掰開服用。腎功能不全患者eGFR≥45mL/min/1.73m2的患者無需調整劑量。eGFR<45mL/min/1.73m2的患者(包括部分中度或重度腎功能不全的患者)應將劑量調整為2.5mg,每日1次(不考慮進餐)。應該在血透後服用沙格列汀(參見【注意事項】和【藥代動力學】)。尚無在腹膜透析患者中應用沙格列汀的研究。重度腎功能不全的患者用藥經驗非常有限,因此本品用於此類患者時應謹慎。根據腎功能情況,本品的劑量可能應限於2.5mg,因此在本品治療前建議評估腎功能,並且在常規治療的同時,應定期評估腎功能(參見【注意事項】和【藥代動力學】)。肝功能受損患者肝功能受損的患者無需進行劑量調整(參見【藥代動力學】)。強效細胞色素P4503A4/5(CYP3A4/5)抑製劑與強效CYP3A4/5抑製劑(如酮康唑、阿紮那韋、克拉黴素、茚地那韋、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋和泰利黴素)合用時,應將本品的劑量限製為2.5mg/天。與胰島素合並使用當沙格列汀與胰島素合用時,要求降低胰島素的用藥劑量,使出現低血糖的風險降至最低。

副作用

1.低血糖。

對本品有嚴重超敏反應史(例如速發過敏反應、血管性水腫或剝脫性皮膚損害)的患者禁止使用(參見【注意事項】和【不良反應】)。

禁忌

藥理作用

1.本藥為降血糖磺脲類-口服糖尿病治療藥物。 2.格列齊特通過刺激胰島β細胞分泌胰島素降低血糖水平。對2型糖尿病,格列齊特可以恢複對葡萄糖作出反應的第一相胰島素分泌高峰,並增加第二相胰島素分泌。可以見到進餐後誘導或葡萄糖刺激的胰島素分泌反應明顯增加。 3.其它性質:血液生化性質。格列齊特通過可能參與糖尿病並發症形成的兩個機理減少微血栓形成過程 :部分抑製血小板粘連和凝聚,減少血小板活性標記物B血栓球蛋白,血栓烷B2) ;對血管內產生纖溶活性作用(增大TPA活性)。

由於各個臨床試驗的條件差異很大,一個藥物在臨床試驗中的不良反應發生率不能直接與另一個藥物臨床試驗中的不良反應發生率相比較,該發生率也不能反映藥物在實際應用中的不良反應發生率。

注意事項

1.低血糖:用磺脲類降血糖藥物治療時會發生低血糖,有些病例中會很嚴重或持續很長時間,如有必要應住院幾天控製血糖。

一般情況沙格列汀不能用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。其他詳見說明書。

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