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複明片
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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:複明片

批準文號:國藥準字Z61021134

生產企業: 西安碑林藥業股份有限公司

功能主治:滋補肝腎,養陰生津,清肝明目。用於肝腎陰虛所致的羞明畏光、視物模糊;青光眼,初、中期白內障見上述證候者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
複明片
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鹽酸米那普侖片
鹽酸米那普侖片
主要成分

羚羊角、蒺藜、木賊、菊花、車前子、夏枯草、決明子、人參、酒萸肉、石斛、枸杞子、菟絲子、女貞子、石決明、黃連、穀精草、木通、熟地黃、山藥、澤瀉、茯苓、牡丹皮、地黃、檳榔。

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

生產企業

西安碑林藥業股份有限公司

上海現代製藥股份有限公司

批準文號

國藥準字Z61021134

國藥準字H20100052

說明
作用與功效

滋補肝腎,養陰生津,清肝明目。用於肝腎陰虛所致的羞明畏光、視物模糊;青光眼,初、中期白內障見上述證候者。

適用於抑鬱症患者。

用法用量

口服。一次5片,一日3次。

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐後口服。遵照醫囑,可根據年齡和症狀適當增減劑量。

副作用

尚不明確。

不良反應主要出現在服用米那普侖的第一周內,可持續至第二周,隨後將逐漸減弱,抑鬱症狀將改善。不良反應一般較溫和,很少需要停止治療。其餘詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對於孕婦或有妊娠可能性的婦女,隻有在判斷治療的益處高於危險性時方給藥。(大鼠口服給藥試驗,發現藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動物圍產期及哺乳期給藥試驗發現死產率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時,應停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗,發現乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動力學試驗表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應觀察患者狀態同時謹慎給藥。有報道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應主要發生在老年人。

成分

滋補肝腎,養陰生津,清肝明目。用於肝腎陰虛所致的羞明畏光、視物模糊;青光眼,初、中期白內障見上述證候者。

適用於抑鬱症患者。

藥理作用

注意事項

1. 嚴格按照醫囑用藥;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 兒童應在成人監護下使用;4. 避免與其它藥物同時服用,以免發生相互作用;5. 如出現不適症狀,應立即停藥並谘詢醫生。

警告: 臨床症狀的惡化和自殺風險 患有抑鬱症的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑鬱藥物,他們的抑鬱症都有可能惡化,並有可能出現自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風險一直會持續到病情發生明顯緩解時為止。已知抑鬱和某些精神障礙與自殺風險有關,並且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然而,長期以來一直有這些的擔憂:在某些患者的治療早期,抗抑鬱藥物可能起著誘導抑鬱症狀惡化,以及產生自殺意念、行為的作用。抗抑鬱藥物(SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究彙總分析顯示,在患有抑鬱症(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑鬱藥物增加了產生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大於24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑鬱藥物會增加自殺意念、行為的風險:在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑鬱藥物後,自殺意念、行為的風險有所降低。在患有抑鬱症、強迫症COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑鬱藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑鬱症或其它精神障礙的成年患者中進

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