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替吉奧膠囊
替吉奧膠囊

替吉奧膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:替吉奧膠囊

批準文號:國藥準字H20080802

生產企業: 山東新時代藥業有限公司

功能主治:不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替吉奧膠囊
替吉奧膠囊
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品為複方製劑,主要成分為替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀。

替莫唑胺

生產企業

山東新時代藥業有限公司

江蘇天士力帝益藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20080802

國藥準字H20060880

說明
作用與功效

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

本品用於治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨後作為輔助治療;常規治療後複發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

替吉奧膠囊聯合順鉑用於治療不能切除的局部晚期或轉移性胃癌患者:一般情況下,根據體...

本藥第一療程28天,最初劑量為按體表麵積口服一次150mg/ m2 ,一日一次。在28天為一治療周期連續服用5天。如果治療周期內,第22天與第29天(下一周期的第一天)測得的絕對中性粒細胞數(ANC)≥1.5×109/L,血小板數為≥100×109/L時,下一周期劑量為按體表麵積口服200mg/m2,一日1次。在28天的治療周期內連續服用5天。在治療期間,第22天(首次給藥後的21天)或其後48小時內檢測病人的全血數,之後每星期測定一次,直到測得的絕對中性粒細胞數(ANC)≥1.5×109/L,血小板數為≥100×109/L時,再進行下一周期的治療。在任意治療周期內,如果測得的絕對中性粒細胞數(ANC)<1.0×109/L或者血小板數為<50×109/L時,下一周期的劑量將減少50mg/m2,但不得低於推薦劑量100mg/m2。

副作用

尚不明確。

1對本品及輔料過敏者禁用。 2由於替莫唑胺與達卡巴嗪均代謝為MTIC,對達卡巴嗪過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 遵醫囑。 老人注意事項: 遵醫囑。

成分

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

本品用於治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨後作為輔助治療;常規治療後複發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

服用雷尼替丁不改變替莫唑胺及MTIC和Cmax及AUC,服用丙戊酸可使替莫唑胺消除率降低5%;不明確服用地塞米鬆、丙氧拉嗪、苯妥英、卡馬西平、昂丹司瓊、H2受體拮抗劑或苯巴比妥對口服替莫唑胺消除率的影響。

注意事項

1、有骨髓抑製患者[可能會加重骨髓抑製]。2、腎功能障礙患者[因5-FU分解代謝酶抑製劑-吉美嘧啶經尿排泄明顯降低時可能導致5-FU的血藥濃度升高從而加重骨髓抑製等不良反應。3、有肝功能異常的患者[可能會加重肝功能異常]。4、有感染性疾病的患者[感染性疾病可能會因骨髓抑製而加重]。5、糖耐量異常的患者[可能會加重糖耐量異常]。6、間質性肺炎或既往有間質性肺炎史的患者[可能導致症狀加重或病情進展]。7、有心髒病患者或心髒病史的患者[可能會加重症狀]。8、有消化道潰瘍或出血的患者[可能會加重症狀]。

1.有可能出現骨髓抑製,給藥前患者必須進行絕對中性粒細胞及血小板數檢查。在治療第22天(首次給藥後的21天)或其後48小時內檢測病人的全血數,之後每星期測定一次,直到測得的絕對中性粒細胞數(ANC)ge;15times;109/L,血小板數為ge;100times;109/L時,再進行下一周期的治療。 2.肝、腎機能損傷病人慎用本品。 3.替莫唑胺影響睾丸的功能,男性病人應采取避孕措施。 4.女性病人在接受替莫唑胺治療時應避免懷孕。

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