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複方藍棕果片
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複方藍棕果片

複方藍棕果片

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:複方藍棕果片

批準文號:國藥準字H20064477

生產企業: 成都地奧九泓製藥廠

功能主治:非細菌性前列腺炎和有尿路梗塞症狀的良性前列腺增生症;膀胱刺激症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
複方藍棕果片
複方藍棕果片
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品為複方製劑,其組份為藍棕果提取物、狹葉金光菊提取物。其中每片含藍棕果提取物55mg,狹葉金光菊提取物30mg。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業

成都地奧九泓製藥廠

廣州朗聖藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20064477

國藥準字H20213074

說明
作用與功效

非細菌性前列腺炎和有尿路梗塞症狀的良性前列腺增生症;膀胱刺激症。

治療勃起功能障礙(ED, Erectile Dysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合並良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症狀和體征。

用法用量

口服。每次2片,每天3次,飯前服用,或遵醫囑。

服用他達拉非片不受進食影響。不要掰開他達拉非片,本品需整片服用。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片。1.對於大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。2.依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg.對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。3.與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。每日一次服用他達拉非片:1.每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。2.依據個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應根據患者具體情況權衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。勃起功能障礙合並良性前列腺增生每日一次服用他達拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時間服用,無需考慮何時進行性生活。其餘詳見說明書。

副作用

未見明顯毒副反應。

詳見說明書

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品對於女性膀胱刺激症的治療,尚無可靠的臨床試驗及文獻資料支持,故不提倡用於女性患者。孕婦及哺乳期婦女膀胱刺激症用該藥的安全性尚不明確,故不能用於孕婦及哺乳期婦女膀胱刺激症的治療。 兒童用藥:本品用於兒童的安全性尚未確定,故不適用於兒童膀胱刺激症的治療。 老年用藥:無明顯禁忌。

孕婦及哺乳期:不能用於孕婦及哺乳期婦女。 兒童:他達拉非片不用於兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。 老人:無需根據年齡調整劑量。但應考慮某些年齡較大的個體對藥物更為敏感。

成分

非細菌性前列腺炎和有尿路梗塞症狀的良性前列腺增生症;膀胱刺激症。

治療勃起功能障礙(ED, Erectile Dysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合並良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症狀和體征。

藥理作用

藥理作用:複方藍棕果片有抗炎作用,能減輕前列腺、膀胱等部位因一般性阻礙引起的腫脹,還可刺激以上部位的血液循環和機體的免疫調節能力。在基礎藥理研究中,複方藍棕果片能顯著減少前列腺增生模型小鼠的前列腺重量,對大鼠急性、慢性前列腺炎以及小鼠棉球肉芽腫均有明顯抑製作用。 毒理研究 急毒:小鼠一次灌胃給予複方藍棕果片9854mg(浸出物)/kg(約為成人臨床用量的1791倍),連續觀察七天,未見死亡。長毒:大鼠長期(26周)灌服複方藍棕果片82.5mg(浸出物)/kg,未見毒性反應。

注意事項

清淡飲食,避免辛辣刺激食物。

勃起功能障礙和良性前列腺增生的評價應當包括適當的醫學評估確定可能的未知病因,以及治療選擇。 在處方他達拉非片之前,需要注意: 心血管 因為心髒風險與性行為有一定程度的相關,所以醫生應當考慮患者的心血管健康狀況。因此,勃起功能障礙的治療,包括他達拉非片,不得用於因原有的心血管狀況不建議進行性行為的男性。在性行為開始時出現症狀的患者,應當建議其避免進行性行為,並立即求治。 醫生應與患者討論,如果他們在服用他達拉非片後,出現了需要硝化甘油治療的心絞痛時,應當采取的措施。服用他達拉非片的患者,僅在治療危及生命的情況時考慮給予硝酸鹽類藥物,否則應至少在使用他達拉非片最後一個劑量之後的48小時再考慮給予硝酸鹽類藥物。即使在這種情況下,隻有在有嚴密的醫療監控和適當的血液動力學檢測下才可以給予硝酸鹽類藥物。因此,在服用他達拉非片後發生心絞痛的患者,應立即求治(見【禁忌】)。 左心室流出道梗阻的患者(例如,主動脈瓣狹窄和先天性肥厚性主動脈瓣下狹窄),可能對血管擴張劑,包括PDE5抑製劑的作用特別敏感。 在他達拉非片的臨床安全性和有效性試驗中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在獲得進一步信息

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