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吉非替尼片
吉非替尼片

吉非替尼片

處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:吉非替尼片

批準文號:國藥準字J20140142

生產企業: AstraZeneca UK Limited

功能主治:1.本品適用於治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。2.本品對於既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效,是基於大規模安慰劑對照臨床試驗預設亞洲亞組的生存優勢(注:該試驗總體人群中未顯示改善疾病相關症狀和延長生存期)及中國非對照臨床試驗的生存數據而確立的。3.兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性NSCLC未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯合方案。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吉非替尼片
吉非替尼片
鮭魚降鈣素噴鼻劑
鮭魚降鈣素噴鼻劑
主要成分

吉非替

合成鮭魚降鈣素

生產企業

AstraZeneca UK Limited

深圳大佛藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字J20140142

國藥準字H20052507

說明
作用與功效

1.本品適用於治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。2.本品對於既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效,是基於大規模安慰劑對照臨床試驗預設亞洲亞組的生存優勢(注:該試驗總體人群中未顯示改善疾病相關症狀和延長生存期)及中國非對照臨床試驗的生存數據而確立的。3.兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性NSCLC未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯合方案。

1骨質疏鬆症:(1)早期和晚期的絕經後骨質疏鬆症;(2)老年性骨質疏鬆症;(3)繼發性骨質疏鬆症,例如:皮質類固醇治療或缺乏活動。為了防止骨質進行性丟失,應根據個體的需要適量地攝入鈣和維生素D。2伴有骨質溶解和/或骨質減少的骨痛。3Paget氏骨病(變形性骨炎),特別是伴有下列情況的病人:(1)骨痛;(2)神經並發症;(3)&nbs

用法用量

推薦劑量為250mg(1片)每日1次,空腹或與食物同服。不推薦用於兒童或青少年,...

用法(噴鼻劑給藥裝置使用說明):1 取下瓶蓋。2 首次使用噴鼻劑之前(每瓶一噴的包裝規格的除外,1噴/瓶規格的包裝無需提前按壓,拆開外包裝後即為待使用狀態,直接放入鼻腔後按壓一次即可),手持鼻噴瓶,用力按壓瓶帽,至出現哢喀聲,然後放鬆,重複操作,以便啟動排氣泵直至釋放均勻細小的氣霧。鼻噴瓶已準備好使用了。3 將頭略向前傾,將鼻噴瓶口插入一側鼻孔,確保瓶口與鼻腔成直線,以便噴劑充分擴散,按壓瓶帽一次然後鬆開(見"金爾力噴鼻裝置使用示意圖")。

副作用

1.最常見(發生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚幹燥和瘙癢),一般見於服藥後的第一個月內,通常是可逆性的。大約8%的患者出現嚴重的藥物不良反應(CTC標準3或4級)。因ADR停止治療的患者有約3%。2.各身體係統發生的不良事件按發生頻率以降序排列(多見:>10%;常見:>1%且0.1%且0.01%且

對鮭魚降鈣素過敏者。

禁忌

兒童注意事項: 由於缺乏在兒童中長期使用本藥的充足的資料,所以除非醫師認為有長期治療的指征,一般治療期不要超過數周。 妊娠與哺乳期注意事項: 鮭魚降鈣素不能通過動物胎盤。然而妊娠的婦女不宜使用。哺乳期不主張使用本藥,因為鮭魚降鈣素可以進入乳汁。 老人注意事項: 老年人應用無需調整劑量。

成分

1.本品適用於治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。2.本品對於既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效,是基於大規模安慰劑對照臨床試驗預設亞洲亞組的生存優勢(注:該試驗總體人群中未顯示改善疾病相關症狀和延長生存期)及中國非對照臨床試驗的生存數據而確立的。3.兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性NSCLC未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯合方案。

1骨質疏鬆症:(1)早期和晚期的絕經後骨質疏鬆症;(2)老年性骨質疏鬆症;(3)繼發性骨質疏鬆症,例如:皮質類固醇治療或缺乏活動。為了防止骨質進行性丟失,應根據個體的需要適量地攝入鈣和維生素D。2伴有骨質溶解和/或骨質減少的骨痛。3Paget氏骨病(變形性骨炎),特別是伴有下列情況的病人:(1)骨痛;(2)神經並發症;(3)&nbs

藥理作用

1.吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑製劑,該酶通常表達於上皮來源的實體瘤。2.吉非替尼廣泛抑製異種移植於裸鼠的人腫瘤細胞的生長,抑製其血管生成,在體外,可增加人腫瘤細胞衍生係的凋亡並抑製血管生成因子的侵入和分泌。在動物試驗或體外研究中已證實吉非替尼可提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。

藥理作用:本品是由甲狀腺和甲狀旁腺內的濾泡旁細胞所分泌的多肽激素,具有抑製破骨細胞的活性。可抑製骨鹽溶解,阻止鈣由骨釋放,因骨胳對鈣的攝取仍在進行,故可產生降低血鈣作用。毒理研究:重複給藥毒性:SD大鼠和Fisher344大鼠連續給予本品1年,劑量分別為20IU/kg/天和80IU/kg/天,結果後者的垂體腺瘤發生率升高,該結果與臨床的相關性尚不清楚。遺傳毒性:采用傷寒杆菌、大腸杆菌和中國倉鼠V97細胞進行的遺傳毒性試驗結果均為陰性。生殖毒性:家兔給予本品臨床推薦劑

注意事項

接受吉非替尼治療的患者,偶爾可發生急性間質性肺病,部分患者可因此死亡(見“可能出現的不良反應”節)。伴發先天性肺纖維化/間質性肺炎/肺塵病/放射性肺炎/藥物誘發性肺炎的患者出現這種情況時死亡率增加。如果患者氣短,咳嗽和發熱等呼吸道症狀加重,應中斷治療,及時查明原因。當證實有間質性肺病時,應停止使用吉非替尼並對患者進行相應的治療。已觀察到無症狀性肝轉氨酶升高(見“可能出現的不良反應”節)。因此,建議定期檢查肝功能。可謹慎的用於肝轉氨酶輕中度升高的患者。如果肝功能損害嚴重,應考慮停藥。誘導CYP3A4活性的物質可增加吉非替尼的代謝並降低其血漿濃度。因此,與CYP3A4誘導劑(如苯妥因、氨甲酰氮卓、利福平、巴比妥鹽類或StJohn’sWort)合用可降低療效(見“藥物相互作用”節)。已報道在服用華法令的一些患者中出現國際正常值(INR,InternationalNormalisedRatio)升高及/或出血事件(見“可能出現的不良反應”節)。服用華法令的患者應定期監測凝血酶原時間或INR的改變。能使胃的PH值持續升高的藥物可降低吉非替尼的血漿濃度並進而降低療效(見“藥物相互作用”節和“藥物代

1使用鮭魚降鈣素噴鼻劑的慢性鼻炎病人應定期醫療檢查,因為鼻粘膜炎症時,可以增加藥物的吸收。2由於鮭魚降鈣素是一種多肽,所以也可能出現過敏反應。對有過敏史的病人,用藥前應進行皮試。3鮭魚降鈣素應放置於兒童拿不到的地方。

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