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他克莫司膠囊
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他克莫司膠囊

他克莫司膠囊

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:他克莫司膠囊

批準文號:國藥準字H20094027

生產企業: 杭州中美華東製藥有限公司

功能主治:預防肝髒或腎髒移植術後的移植物排斥反應。治療肝髒或腎髒移植術後應用其他免疫抑製藥物無法控製的移植物排斥反應。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
卡莫司汀注射液
卡莫司汀注射液
主要成分

本品主要成份為他克莫司。

主要成分:卡莫司汀。 分子式:C5H9Cl2N3O2 分子量:214.05

生產企業

杭州中美華東製藥有限公司

通化茂祥製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20094027

國藥準字H22023473

說明
作用與功效

預防肝髒或腎髒移植術後的移植物排斥反應。治療肝髒或腎髒移植術後應用其他免疫抑製藥物無法控製的移植物排斥反應。

因能夠通過血腦屏障,故對腦瘤(惡性膠質細胞瘤、腦幹膠質瘤、成神經管細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤)、腦轉移瘤和腦膜白血病有效,對惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤,與其它藥物合用對惡性黑色素瘤有效。

用法用量

服藥方法:每日服兩次(早晨和晚上),最好用水送服。建議空腹,或者至少在餐前1小時...

靜脈注射按體表麵積100mg/m2,每日一次,連用2~3日;或200mg/m2,用一次,每6~8周重複。溶入5%葡萄糖或生理鹽水150ml中快速點滴。

副作用

由於患者疾病非常嚴重,且經常是多藥合用,與免疫製劑相關的不良反應通常難以確定。有證據表明小鼠的多種不良反應均為可逆性,減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比,口服給藥的不良反應發生率較低。 多數患者似乎在術後最初幾周出現較多的不良反應,可能與高劑量靜脈用藥有關。(其餘詳見說明書)

既往對本藥過敏的病人,妊娠及哺乳期婦女禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時禁用本品。 動物實驗(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,並且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應用本品前應排除妊娠的可能性。 本品能幹擾口服避孕藥的代謝,應改用其他方式避孕。 臨床前兔身上的試驗表明,本品分泌進乳汁。哺乳期使用本品的經驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時不應哺乳。 兒童用藥:對兒童患者,通常需用成人推薦劑量的1.5~2倍次啊能達到與成人相同的血藥濃度(肝功能、腎功能受損者情況除外)兒童患者的其實口

成分

預防肝髒或腎髒移植術後的移植物排斥反應。治療肝髒或腎髒移植術後應用其他免疫抑製藥物無法控製的移植物排斥反應。

因能夠通過血腦屏障,故對腦瘤(惡性膠質細胞瘤、腦幹膠質瘤、成神經管細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤)、腦轉移瘤和腦膜白血病有效,對惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤,與其它藥物合用對惡性黑色素瘤有效。

藥理作用

詳見說明書。

本品及其代謝物可通過烷化作用與核酸交鏈,亦有可能因改變蛋白而產生抗癌作用。在體內能與DNA聚合酶作用,對增殖期細胞各期都有作用,對兔子及小鼠有致畸性。

注意事項

本品治療應在醫學人員及嚴密的試驗設備監測下進行。本品僅是處方藥,免疫治療妨礙的任何調整均應由又免疫治療經驗及對器官移植患者有管理經驗的醫師進行。主管維持治療的醫師應有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調節必須是在負責管理患者的移植中心。 應嚴密監測和管理患者,尤其是在移植術後的最初幾個月內。 對下列參數應作常規監測:血壓、心電圖、市裏、血糖濃度、血鉀及其他電解質濃度、血肌酐、尿素氮、血液學參數、凝血值及肝功能。若上述參數發生了有臨床意義的變化,應重新審核本品的用量。(詳見說明書)

1老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應慎用。 2對診斷的幹擾:本品可引起肝腎功能異常。 3下列情況慎用:骨髓抑製、感染、肝腎功能異常、接受過放射治療或抗癌藥治療的患者。 4用藥期間應注意檢查血常規、血小板、肝腎功能、肺功能。 5本品可抑製身體免疫機製,使疫苗接種不能激發身體抗體產生。化療結束後三個月內不宜接種活疫苗。 6預防感染,注意口腔衛生。 孕婦使用會出現嚴重問題,如果使用或使用過程中懷孕,患者應知道其潛在的危險,應禁用。哺乳期婦女亦禁用。

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