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瑞思(阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)幹混懸劑)
瑞思(阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)幹混懸劑)

瑞思(阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)幹混懸劑)

處方藥 非醫保

通用名稱:瑞思(阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)幹混懸劑)

批準文號:國藥準字H20010010

生產企業: 貝克諾頓(浙江)製藥有限公司

功能主治:本品適用於敏感菌引起的各種感染,如:1上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、中耳炎等。2下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合並感染等。3泌尿係統感染:膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及軟性下疳等。4皮膚和軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內膿毒症等。5其它感染:骨髓炎、敗血症、腹膜炎和手術後感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
瑞思(阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)幹混懸劑)
瑞思(阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)幹混懸劑)
(頭孢泊肟酯膠囊)
(頭孢泊肟酯膠囊)
主要成分

克拉維酸鉀和阿莫西林。

本品主要成份為頭孢泊肟酯。

生產企業

貝克諾頓(浙江)製藥有限公司

浙江亞太藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20010010

國藥準字H20040493

說明
作用與功效

本品適用於敏感菌引起的各種感染,如:1上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、中耳炎等。2下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合並感染等。3泌尿係統感染:膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及軟性下疳等。4皮膚和軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內膿毒症等。5其它感染:骨髓炎、敗血症、腹膜炎和手術後感染等。

本品為適用於敏感菌引起的下列感染:

用法用量

本品可直接口服,或置適量溫開水中,攪拌至完全溶解後服用。本品也可置於牛奶或果汁中,攪拌至完全溶解後服用。成人及體重大於40kg(或年齡大於12歲)的兒童,根據病情的需要,每次2—4片(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。體重小於40kg(或年齡小於12歲)的兒童,建議選用混懸劑。如果選用本品,建議的劑量如下:1).對於7—12歲的兒童,每次1片半(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。2).對於2—7歲的兒童,每次1片(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。3).對於9個月-2歲的兒童,每次1/2片(每片含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。對於腎功能受損患者:腎功能受損的病人一般不要求減少劑量;嚴重腎功能受損的病人,肌酐清除率<30hl/min者,不應服用本品。對於肝功能受損患者:應慎用本品,並且應定期檢查肝功能。

本品的藥代動力學參數不受年齡的影響,但腎功能不全的患者的分布有所改變,消除半衰期延長1.5至2小時,血漿的清除率和腎清除率減少,因此中至重度腎功能不全的患者(肌酸酐清除率1.口服,飯後服用。成人常用量為每次100毫克(效價),每天2次。使用中,可根據隨年齡及症狀適宜增減,對於重症或效果不佳者,可增加用量,每次200毫克(效價)每天2次服用。 2.本品使用中應注意下列問題: (1)嚴重腎損害患者,應適當調節給藥量和給藥間隔等,慎重用藥。 (2)使用本藥時,原則上應確認敏感性且用藥應限於治療疾病必要的最短期間(防止出現耐藥菌等)。

副作用

對青黴素類藥物過敏者或肝功能不全患者禁用。

1.對青黴素或β-內酰胺類抗菌素過敏的患者禁用。 2.對頭孢泊肟過敏的患者禁用。

禁忌

成分

本品適用於敏感菌引起的各種感染,如:1上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、中耳炎等。2下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合並感染等。3泌尿係統感染:膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及軟性下疳等。4皮膚和軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內膿毒症等。5其它感染:骨髓炎、敗血症、腹膜炎和手術後感染等。

本品為適用於敏感菌引起的下列感染:

藥理作用

本品一般酎受性好,臨床上觀察rYJ副反應大多教是溫和和短暫的。少於3x的病人由於藥物相關的副反應而停止治療。據報道,主要的副反應是腹瀉、糞便變稀、惡心、麻疹和蕁麻疹、嘔吐、引和陰道炎。不良反應的發生尤其是腹瀉與用藥劑量較大有關。其它罕見的副反應包括:腹部不適,腹脹和頭痛。

總病例12615例中,不良反應報告例為317例(2.51%)。其主要內容有消化係統症狀(腹瀉、軟便:0.40%,胃部不適感:0.lO%,欲吐、惡心、嘔吐:0.09%)等。 1.重大不良反應 (1)休克(發生率不詳),過敏樣症狀(發生率不詳):有時引起休克、過敏樣症狀(血壓降低、不適感、口內異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、出汗、發疹等),故注意觀察,若出現異常,應速停藥並適當處理。 (2)皮膚粘膜眼綜合征(發生率不詳)、中毒性表皮壞死症(發生率不詳):有時出現皮膚粘膜眼綜合征(Stevens-Johnson綜合征)、中毒性表皮壞死症(Lyell綜合征),故注意觀察,若出現異常,應速停藥並適當處理。 (3)假膜性大腸炎(發生率不詳):有時出現假膜性大腸炎等伴有血便的嚴重大腸炎(初期症狀:腹痛,頻繁腹瀉),故注意觀察,若出現異常,應速停藥並適當處理。 (4)急性腎功能衰竭(發生率不詳):有時出現急性腎功能衰竭等嚴重腎損害,故應定期進行檢查,並注意觀察,若出現異常,應速停藥並適當處理。 (5)間質性肺炎(發生率不詳)、PIE綜合征(發生率不詳):有時出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸粒細胞增多等的間質性肺炎、PIE綜合征,若出現此類症狀,應速停藥並給腎上腺皮質激素製劑等適當處理。 (6)肝功能障礙(發生率不詳)、黃疽(發生率不詳):AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP上升等肝功能障礙,並出現黃疸症狀,故注意觀察,若出現異常,應速停藥並適當處理。 (7)血小板減少(發生率不詳):有血小板減少發生的現象,故注意觀察,若出現異常,應速停藥並適當處理。 2.重大不良反應(同類藥) (1)全血細胞減少症、粒細胞缺乏症、溶血性貧血:其他頭孢烯類抗生素,有引起全血細胞減少症、粒細胞缺乏症、溶血性貧血的報告。 (2)痙攣:腎功能衰竭患者,大量給其他頭孢烯類抗生素,有引起痙攣等神經症狀的報告。

注意事項

1、一般:盡管本品具有氨苄青黴素類抗生素毒性低的性質,但仍建議在延長治療期間定期檢查一些器官功能,包括:腎、肝或造血功能。單核細胞增多症的病人服用氨苄青黴素後,較多病人會出現紅斑疹。因此單核細胞增多症的病人應禁用氨苄青黴素類抗生素。治療期間有出現由黴菌或細菌引起的雙重感染的可能。如出現雙重感染,應停藥或采取合適的方法繼續治療。2、患者須知:用餐時服用本品,以減輕胃腸道副作用。許多抗生素均會引起腹瀉,如出現嚴重腹瀉或持續腹瀉2~3天以上,請谘詢你的醫生。3、警告:據報道在青黴素治療過程中有病人發生嚴重的和常見的過敏反應。這種反應易發生在有青黴素過敏史或對多種過敏源敏感的病人身上。有報道個別對青黴素過敏患者在使用頭孢菌素時反應。在開始本品治療前,必須仔細調查病人的過敏史。如有任何過敏反應發生,必須立即停藥。4、其他:(1)致癌:未進行動物長期研究以評價本品的致癌作用。(2)致突變:體外采用Ames試驗,人體淋巴細胞遺傳測試,酵母菌試驗和小鼠淋巴研究本品的致突變作用。體內采用小鼠核仁實驗和顯性致死實驗。除了小鼠體內淋巴瘤試驗外,其他試驗均顯陰性。(3)對生育力的損壞:口服本品劑量增加至1200mg/kg/天(人體最大劑量的517倍),發現對鼠的生育力和繁殖力無影響(阿莫西林和克拉維酸的比率為2:1)。(4)致畸作用:在懷孕的大鼠和小鼠灌胃給藥,劑量為1200mg/kg/天,分別相當於7200和4080mg/m2/天(根據體表麵積是人體最大劑量的4.9和2.8倍)均未顯示本品對胎鼠有致畸作用,但在孕婦中沒有充分和良好對照試驗研究。因為動物的生殖研究不總能預測人體反應,因而除非醫生認為有必要,否則避免用於孕婦。(5)分娩:口服氨苄青黴素在分娩時通常吸收很少。對豚鼠研究表明氨苄青黴素靜脈注射減少子宮的緊張性,收縮的頻率、收縮的強度和收縮的持續時間。但是安美汀用於分娩的孕婦是否對胎兒產生即時或滯後的副作用,延長分娩的時間或增加如高位產鉗分娩或其它手術等的可能性,目前尚未明確。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

1.慎重用藥(下述患者應慎重用藥) (1)對青黴素類抗生素有過敏症既往史患者。 (2)本人或雙親、弟兄有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏症狀體質患者。 (3)嚴重腎損害患者[因本劑係腎排泄型抗生素,故會引起排泄延遲](參照<與用法及用量相關的使用注意>以及[藥代動力學]項)。 (4)經口攝食不足患者或非經口維持營養患者,全身狀態不良患者[有時表現維生素K缺乏症狀,故應注意觀察]。 (5)高齡者[參照(老年患者用藥)項]。 2.重要且基本注意 (1)遵醫師處方。 (2)可能會引起休克,故應仔細問診。 3.對臨床檢驗結果的影響 (1)試紙反應以外的本尼迪特氏試劑,費林氏試劑及尿糖試劑進行的尿糖檢查,有時成假陽性,故應注意。 (2)直接庫姆斯氏試驗,有時呈陽性,故應注意。

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