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阿那曲唑片
阿那曲唑片

阿那曲唑片

處方藥 非醫保

通用名稱:阿那曲唑片

批準文號:國藥準字H20133110

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:1.適用於經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控製的絕經後婦女的晚期乳腺癌。2.絕經後婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。3.對雌激素受體陰性的病人,若對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿那曲唑片
阿那曲唑片
醋酸甲羥孕酮分散片
醋酸甲羥孕酮分散片
主要成分

主要成份為阿那曲唑。

本品主要成份及其化學名稱為:醋酸甲羥孕酮。其化學名為:6α-甲基-17α-羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯。分子式:C24H34O4,分子量:386.53。

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

南京先河製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20133110

國藥準字H20010122

說明
作用與功效

1.適用於經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控製的絕經後婦女的晚期乳腺癌。2.絕經後婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。3.對雌激素受體陰性的病人,若對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。

用於不能手術、複發性或轉移性激素依賴性腫瘤的姑息治療或輔助治療,如子宮內膜癌、腎癌、乳腺癌等。

用法用量

每日口服一次,每次1片(1mg)。對輕度肝功能或輕至中度腎功能損害患者一般可勿需調整劑量。

本品服用須經醫囑。子宮內膜癌及腎癌:每日0.2~0.4g;乳癌:每日0.4~0.8g,甚至每日高達1g,性激素療法至少需要治療8至10周才有反應。各種癌症病人惡液質及疼痛的姑息治療:每日0.5~1g。對各種癌症化療時保護骨髓作用:每日0.5~1g(由化療前一周至一個療程後一周)。

副作用

本品禁用以下情況:1.絕經前婦女。2.妊娠期或哺乳期婦女。3.有嚴重腎損害的病人(肌酐清除率<20ml/min)。4.有中到重度肝損害的病人。5.已知對阿那曲唑及其製劑輔料高度敏感的病人。

對醋酸甲羥孕酮及本品其他任何成分過敏者,各種血栓栓塞性疾病(血栓性靜脈炎、肺栓塞等),嚴重肝功能損害,因腫瘤骨轉移產生的高鈣血症,月經過多,妊娠或哺乳期婦女禁用。   

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕酮類藥物對胎兒有潛在性傷害,因此,妊娠期間不推薦使用本品。哺乳期婦女用藥期間應停止哺乳。即將服用本品的育齡婦女應避免妊娠。妊娠或哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

1.適用於經他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控製的絕經後婦女的晚期乳腺癌。2.絕經後婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。3.對雌激素受體陰性的病人,若對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。

用於不能手術、複發性或轉移性激素依賴性腫瘤的姑息治療或輔助治療,如子宮內膜癌、腎癌、乳腺癌等。

藥理作用

1.本品副作用主要包括皮膚潮紅、陰道幹澀、頭發油脂過度分泌、胃腸功能紊亂(厭食、惡心、嘔吐和腹泄)、乏力、憂鬱、頭痛或皮疹等。副作用通常為輕度或中度,容易為病人所耐受。2.本品子宮出血現象偶見報告,主要出現在患者從現有的激素療法改為本品治療的前幾周,如有持續出血現象,需進行進一步的評價。3.在應用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改變的報道(如轉肽酶及堿性磷酸酶升高),但這些患者中許多人都已經有肝髒轉移或骨轉移。這些變化起因的研究尚未進行。臨床觀察表明本品可以輕微提高血漿總膽固醇水平。

動物試驗表明本品對移植性腫瘤,如乳腺癌瘤株等有一定的抑製作用。其抗腫瘤作用與其孕激素活性有關。長期或超劑量服用可產生相應的激素類藥物的症狀。

注意事項

對中度到重度肝損害及重度腎損害病人,尚無有關阿那曲唑片應用的安全性方麵的資料。當對激素水平產生懷疑時,閉經應考慮是激素平衡破壞所致。本品對病人駕駛和機械操作能力無明顯影響,但有報道一些病人中有乏力和憂鬱症狀,在上述症狀持續出現時,病人在駕車和操作機械時應特別注意。

1本藥須在有經驗的臨床醫師指導下使用,一旦出現因該藥增強凝血機製而致血栓栓塞症狀如偏頭痛、視力減退、複視等情況應立即停藥。 2在連續大劑量MPA治療時,應注意有無高血壓、水鈉瀦留、高血鈣症侯等,如出現這些症狀應調整用藥。 3本品可能會引起一定程度體液滯留。患有癲癇、偏頭痛、氣喘、心髒功能不全或腎髒功能不全者,使用本品時應謹慎觀察。 4有抑鬱病史的病人需仔細觀察,抑鬱複發病情嚴重者需停止用藥。某些病人使用孕激素時,對葡萄糖耐受性降低,因此糖尿病患者應慎用。

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