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奧利司他片
奧利司他片

奧利司他片

非處方藥 非醫保

通用名稱:奧利司他片

批準文號:國藥準字H20140101

生產企業: 浙江海正藥業股份有限公司

功能主治:用於肥胖或體重超重患者(體重指數≥24)的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧利司他片
奧利司他片
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
主要成分

品主要成份為奧利司他,其化學名稱為:(S)-2-甲酰氨-4-甲基-戊酸-(S)-1-{[(2S,3S)-3-己基-4-氧代-氧雜環丁基]甲基}十二烷基酯。

本品主要成份為鹽酸吡格列酮,其化學名為(±)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮鹽酸鹽。

生產企業

浙江海正藥業股份有限公司

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20140101

國藥準字H20040631

說明
作用與功效

用於肥胖或體重超重患者(體重指數≥24)的治療。

對於2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善血糖控製。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。

用法用量

成人:餐時或餐後1小時內口服1片。如果有一餐未進或食物中不含脂肪,則可省略一次服藥。

鹽酸吡格列酮應每日服用一次,服藥與進食無關。糖尿病治療應個體化。治療反應用HbAIC評價更理想,與單用FBC相比,它是評價長期血糖控製的更好指標。HbAIC反映了過去2到3個月的血糖情況。臨床應用時,我們建議,除非血糖控製變差,患者的鹽酸吡格列酮治療應足夠長(3個月),以評價HbAIC的改變。 1.單藥治療 單用飲食控製和體育鍛煉不足以控製血糖時,可進行鹽酸吡格列酮單藥治療,初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。如對初始劑量的反應不佳,可加量,直至45毫克1次/日。如患者對單藥治療反應不佳,應考慮聯合用藥。 2.聯合治療 (1)磺脲:與磺脲類藥物合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。當開始鹽酸吡格列酮治療時,磺脲劑量可維持不變。當病人發生低血糖時,應減少磺脲用量。 (2)二甲雙胍:與二甲雙胍合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時,二甲雙胍劑量可維持不變。一般而言,與二甲雙胍合用時,二甲雙胍無須降低劑量也不會引起低血糖。 (3)胰島素:與胰島素合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時,胰島素用量可維持不變。對於聯用鹽酸吡格列酮和胰島素的病人,當出現低血糖或血漿葡萄糖濃度低至100毫克/分升以下時,可降低胰島素用量10%到25%。進一步根據血糖結果進行個體化調整。 3.最大推薦劑量鹽酸吡格列酮劑量不應超過45毫克1次/日,因為超過這一劑量的用藥尚未進行安慰劑量對照的臨床研究。劑量超過30毫克的聯合用藥也尚未進行安慰劑對照的臨床研究。 4.對於腎功能不全的病人,劑量無須調整(參見【藥代動力學】,特殊人群,腎功能不全)。 如治療開始前,患者出現活動性肝病的臨床表現或血清轉氨酶水平升高(ALT超過正常上限2.5倍),就不應開始鹽酸吡格列酮治療(參見【注意事項】,一般,對肝髒的影響和【藥代動力學】,特殊人群,肝功能不全)。所有病人在開始鹽酸吡格列酮治療前均應監測肝酶,治療中也應監測(參見【注意事項】,一般,對肝髒的影響)。目前尚無鹽酸吡格列酮在18歲以下患者使用的數據,故鹽酸吡格列酮不宜用於兒童患者。 5.目前尚無鹽酸吡格列酮與其它噻唑烷二酮類藥物合用的數據。

副作用

1.孕婦禁用。2.對奧利司他或藥物製劑中任何一種成份過敏的患者禁用。3.慢性吸收不良綜合征、膽汁鬱積症患者禁用。4.器質性肥胖患者(如甲狀腺機能減退)禁用。

鹽酸吡格列酮禁用於對此產品或其他任何成分過敏的病人。

禁忌

兒童注意事項: 兒童使用鹽酸吡格列酮是否安全、有效尚無定論。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠婦女: 妊娠類型C。在器官發生過程中,大鼠口服80毫克/千克,兔口服160毫克/千克(基於毫克/米2,分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍),未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達30毫克/千克/日以上(基於毫克/米2,約相當於10倍人最大推薦口服劑量)時,可觀察到過期產和胚胎毒性(表現為種植後流產增加,發育延遲和出生體重下降)。在大鼠的後代中,未見功能性或行為毒性。兔口服劑達160毫克/千克(基於毫克/米2,約相當於人最大推薦口服劑量的40倍)時,可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期口服10毫克/千克和以上劑量(基於毫克/米2,約為人最大推薦口服劑量的2倍)時,其後代體重下降,出現出生後發育遲緩。 在女性方麵,尚無足夠且控製良好的研究,隻有當對胎兒潛在的好處超過潛在風險時,才應在孕期使用鹽酸吡格列酮。 因為現有數據強烈提示孕期血糖異常與先天異常和新生兒患病率、死亡率升高相關,大部分專家建議,孕期期間使用胰島素盡量將血糖控製到正常水平。 哺乳期母親: 在泌乳大鼠中,吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否將鹽酸吡格列酮分泌人乳汁。因為許多藥物可分泌入乳汁,母乳喂養的婦女不應使用鹽酸吡格列酮。 老人注意事項: 在安慰劑對照的鹽酸吡格列酮臨床試驗中,約有500病人年齡在65歲以上。鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這病人和年輕病人之間無顯著差別。

成分

用於肥胖或體重超重患者(體重指數≥24)的治療。

對於2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善血糖控製。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。

藥理作用

1.常見不良反應為:油性斑點,胃腸排氣增多,大便緊急感,脂肪(油)性大便,脂肪瀉,大便次數增多和大便失禁。隨膳食中脂肪成分增加,發生率也相應增高。大部分病人用藥一段時間後可改善。2.較多出現的胃腸道急性反應有:腹痛/腹部不適、胃腸脹氣、水樣便、軟便、直腸痛/直腸部不適、牙齒不適、牙齦不適。3.觀察到的其他少見不良事件有:上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、頭痛、月經失調、焦慮、疲勞、泌尿道感染。4.使用奧利司他已有罕見的轉氨酶升高、堿性磷酸酶升高和重度肝炎的報告,並出現肝衰竭病例,其中部分患者需要進行

本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPARγ)的激動劑,通過提高外周和肝髒的胰島素敏感性而控製血糖水平,其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝髒等胰島素所作用組織的PPAPγ核受體,從而調節胰島素應答基因的轉錄,控製血糖的生成、轉運和利用。

注意事項

1.第一次使用本品前應谘詢醫師,治療期間應定期到醫院檢查。尤其是伴發高血脂、高血壓、糖尿病和中度以上脂肪肝的病人,應在醫師指導下結合其他藥物進行治療。2.不推薦體重指數低於24的人群使用本品。體重指數近似值的計算方法為體重/身高2(體重以千克為單位計算,身高以米為單位計算)。3.服用本品時應盡量減少攝入脂肪含量高的食物。4.使用本品同時應注意結合運動和控製飲食,才能達到良好效果。5.沒有證據證明本品加大用量後能增強療效,因此,請按推薦劑量服用,不要擅自增加用量。6.建議每日服用奧利司他不超過3次。7.18

本品隻有胰島素存在的基礎上增加胰島素的敏感性的作用,因此本品不適用於治療I型糖尿病及其引起的酮症酸中毒。 1.低血糖:本品與胰島素或其它口服降血糖藥同用時,有發生低血糖的危險,應減少合用藥的用量。 2.排卵:胰島素抗性的絕經婦女患者,應用本品可能會恢複排卵。因胰島素敏感性的增加,如果不采取避孕措施,可能有懷孕的危險。 3.血液學:應用本品在開始治療的412周,可能引起血紅蛋白和血細胞比容降低2-4%,之後保持相對穩定。此與增加血容量有關,但無血液學臨床意義。 4.水腫:浮腫患者慎用。 5.心髒:應用本品,

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